Πρόσφατα, το Υπουργείο Υγείας εξέδωσε επίσημα την εγκύκλιο αριθ. 12/2025/TT-BYT που ρυθμίζει την καταχώριση κυκλοφορίας φαρμάκων και φαρμακευτικών συστατικών.
Σε αυτή τη βάση, ο Υφυπουργός Υγείας Ντο Σουάν Τουγιέν υπέγραψε απόφαση για την κατάργηση 17 διοικητικών διαδικασιών και την έκδοση 4 νέων διαδικασιών στον φαρμακευτικό τομέα, με στόχο την απλοποίηση της διαδικασίας, τη μείωση του φόρτου για τις επιχειρήσεις και τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της κρατικής διοίκησης. Η απόφαση αυτή θα τεθεί επίσημα σε ισχύ από την 1η Ιουλίου 2025.
Η κατάργηση των διοικητικών διαδικασιών όχι μόνο συμβάλλει στην εξοικονόμηση χρόνου και κόστους για τις εγκαταστάσεις παραγωγής και εμπορίας φαρμακευτικών προϊόντων, αλλά συμβάλλει και στη βελτίωση της ποιότητας των ιατρικών υπηρεσιών, διασφαλίζοντας την ασφάλεια των ανθρώπων κατά τη χρήση ναρκωτικών. |
Από τις 17 καταργημένες διαδικασίες, 9 διαδικασίες ανακοινώθηκαν στην Απόφαση Αρ. 2700/QD-BYT που εκδόθηκε στις 4 Οκτωβρίου 2022 βάσει της Εγκυκλίου Αρ. 08/2022/TT-BYT.
Επιπλέον, το Υπουργείο κατάργησε επίσης την απόφαση αριθ. 2898/QD-BYT της 30ής Σεπτεμβρίου 2024 και την απόφαση αριθ. 74/QD-BYT της 7ης Ιανουαρίου 2025, οι οποίες αποτελούν έγγραφα που τροποποιούν και συμπληρώνουν το περιεχόμενο ορισμένων παλαιών διοικητικών διαδικασιών.
Επιπλέον, καταργήθηκαν επίσης 8 άλλες διοικητικές διαδικασίες που σχετίζονται με προσαρμογές τελών και νέους κανονισμούς στην Εγκύκλιο 41/2023/TT-BTC και την Εγκύκλιο 16/2023/TT-BYT. Στόχος της κατάργησης αυτής είναι η εξάλειψη διπλών διαδικασιών που δεν είναι πλέον κατάλληλες για τις πρακτικές διαχείρισης και τις απαιτήσεις ανάπτυξης της φαρμακευτικής βιομηχανίας.
Εκτός από την κατάργηση των άκυρων διαδικασιών, το Υπουργείο Υγείας εξέδωσε επίσης τέσσερις νέες διοικητικές διαδικασίες στον φαρμακευτικό τομέα σύμφωνα με την εγκύκλιο αριθ. 12/2025/TT-BYT.
Αυτές οι διαδικασίες έχουν σχεδιαστεί με απλοποιημένο και σαφέστερο τρόπο όσον αφορά τις απαιτήσεις εγγράφων και τις διαδικασίες αξιολόγησης, με στόχο την αύξηση της διαφάνειας και τη μείωση του χρόνου επεξεργασίας για τις επιχειρήσεις.
Συγκεκριμένα, το νέο περιεχόμενο στοχεύει επίσης στην ενίσχυση της εφαρμογής της τεχνολογίας των πληροφοριών, δημιουργώντας τις προϋποθέσεις για την εκτέλεση των διαδικασιών ηλεκτρονικά στην Εθνική Πύλη Δημόσιας Υπηρεσίας.
Προηγουμένως, σε παρόμοια κίνηση, το Υπουργείο Υγείας εξέδωσε επίσης την εγκύκλιο αριθ. 11/2025/TT-BYT, καταργώντας 13 άλλες διοικητικές διαδικασίες στον φαρμακευτικό τομέα.
Αυτές οι διαδικασίες αφορούν κυρίως κανονισμούς σχετικά με τις ορθές πρακτικές στη λιανική πώληση, τη διανομή και τη συντήρηση φαρμάκων, οι οποίοι ορίζονται στις εγκυκλίους 02/2018/TT-BYT, 03/2018/TT-BYT και 36/2018/TT-BYT.
Η αναθεώρηση και η κατάργηση αυτών των διαδικασιών θεωρείται απαραίτητη για τη μείωση του φόρτου στις επιχειρήσεις, με έμφαση στην παρακολούθηση της ποιότητας των φαρμάκων μετά την κυκλοφορία τους στην αγορά.
Η ταυτόχρονη κατάργηση μιας σειράς διοικητικών διαδικασιών από το Υπουργείο Υγείας και η αντικατάστασή τους με νέες καταδεικνύει σαφώς την αποφασιστικότητά του να αναμορφώσει τη διοίκηση, με στόχο την οικοδόμηση ενός σύγχρονου, διαφανούς, αποτελεσματικού και πιο φιλικού προς τις επιχειρήσεις συστήματος διαχείρισης φαρμακευτικών προϊόντων.
Η κατάργηση αυτών των διοικητικών διαδικασιών όχι μόνο συμβάλλει στην εξοικονόμηση χρόνου και κόστους για τις εγκαταστάσεις παραγωγής και εμπορίας φαρμακευτικών προϊόντων, αλλά συμβάλλει και στη βελτίωση της ποιότητας των ιατρικών υπηρεσιών, διασφαλίζοντας την ασφάλεια των ανθρώπων κατά τη χρήση ναρκωτικών.
Πηγή: https://baodautu.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-trong-linh-vuc-duoc-tao-thuan-loi-cho-doanh-nghiep-d311420.html
Σχόλιο (0)