Συντετριμμένη ανύπαντρη μητέρα ανακάλυψε τον ίδιο καρκίνο με τις δύο αδερφές της, ο γιατρός αποκαλύπτει τον λόγο

(Νταν Τρι) - Αφού έλαβε τα αποτελέσματα μιας μαστογραφίας που διέγνωσε όγκο στο δεξί της στήθος και στη συνέχεια ο γιατρός της διαγνώστηκε με καρκίνο, η ανύπαντρη μητέρα ένιωσε συντετριμμένη όταν έγινε η επόμενη από τα τρία αδέρφια της που υπέφερε από αυτή την τρομερή ασθένεια.

Αυτή είναι η περίπτωση της κας Τ. (43 ετών), από μια επαρχία στο Δέλτα του Μεκόνγκ.

Σύμφωνα με το ιατρικό ιστορικό, μεταξύ 2016 και 2019, οι δύο μεγαλύτερες αδερφές της κας Τ. διαγνώστηκαν με καρκίνο του μαστού και καρκίνο των ωοθηκών, αντίστοιχα. Ανησυχώντας για το γονίδιο καρκίνου της οικογένειάς της, τα τελευταία 5 χρόνια, η κα Τ. υποβάλλεται επίμονα σε γενικούς ελέγχους υγείας και σε προληπτικές εξετάσεις, και όλα τα αποτελέσματα ήταν φυσιολογικά.

Πριν από τέσσερις μήνες, η κα. Τ. έλαβε το αποτέλεσμα μαστογραφίας που διέγνωσε πιθανολογούμενο κακοήθη όγκο στο δεξί μαστό της. Σε νοσοκομείο στην πόλη Χο Τσι Μινχ, μετά από εξέταση και βιοψία, ο γιατρός διαπίστωσε ότι η ασθενής είχε καρκίνο του μαστού.

Αυτό το αποτέλεσμα άφησε τη γυναίκα συντετριμμένη, καθώς έγινε το τρίτο άτομο στην οικογένεια που έπασχε από καρκίνο και αντιμετώπιζε αυξανόμενες δυσκολίες. Τα τελευταία 4 χρόνια - από τότε που ο σύζυγός της πέθανε σε ατύχημα - είχε γίνει η εισηγήτρια της οικογένειας, φροντίζοντας 2 μικρά παιδιά.

«Η οικογένειά μου έχει έλλειψη ανθρώπων, οι δύο μεγαλύτερες αδερφές μου είναι σοβαρά άρρωστες και χρειάζονται ακριβή θεραπεία. Μακάρι να μην είχα αντιμετωπίσει αυτή την κατάσταση», είπε η κα Τ.

Ιατρικό προσωπικό λαμβάνει δείγματα βιοψίας από ασθενείς (Φωτογραφία: Νοσοκομείο).

Σύμφωνα με τον Master, Ιατρό, Ειδικό I Huynh Ba Tan, Τμήμα Χειρουργικής Μαστού - Κεφαλής και Τραχήλου, η γυναίκα μόλις ξεκίνησε την ασθένεια (στάδιο 0), τα καρκινικά κύτταρα δεν έχουν εξαπλωθεί έξω από τον μαστικό πόρο ή το λοβίδιο στον περιβάλλοντα ιστό του μαστού. Στα αρχικά στάδια, η πιθανότητα ίασης της νόσου είναι πολύ υψηλή.

Με οικογενειακό ιστορικό δύο αδελφών με καρκίνο, ο Δρ. Ταν διέταξε να εξεταστεί η ασθενής για γονιδιακές μεταλλάξεις. Ταυτόχρονα, η ασθενής αποφάσισε να υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του δεξιού μαστού, ώστε να περιοριστεί ο κίνδυνος επιπλοκών από τον όγκο.

Δέκα ημέρες μετά την επέμβαση, τα αποτελέσματα των εξετάσεων έδειξαν ότι η κα Τ. έφερε τη μετάλλαξη του γονιδίου BRCA2, έναν από τους γενετικούς παράγοντες (5-10%) σε περιπτώσεις καρκίνου του μαστού (μαζί με τη μετάλλαξη του γονιδίου BRCA1).

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου των ΗΠΑ (NCI), εάν μια γυναίκα έχει μετάλλαξη στο γονίδιο BRCA1, ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του μαστού είναι 55-72%. Εάν έχει μετάλλαξη BRCA2, ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του μαστού είναι 45-69%.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος υποτροπής και καρκίνου των ωοθηκών, λίγους μήνες αργότερα, η ανύπαντρη μητέρα επέστρεψε στο νοσοκομείο για διπλή χειρουργική επέμβαση, η οποία περιελάμβανε αριστερή μαστεκτομή και λαπαροσκοπική χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση και των δύο ωοθηκών. Επειδή είχε ήδη παιδιά, αυτή η ιατρική ένδειξη δεν επηρέασε τη ζωή της ασθενούς.

«Η προφυλακτική μαστεκτομή σε γυναίκες με μεταλλάξεις του γονιδίου BRCA1 ή BRCA2 μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού κατά 95%, να μειώσει το ποσοστό τοπικής υποτροπής και να μειώσει τις απομακρυσμένες μεταστάσεις σε ασθενείς κάτω των 35 ετών.»

Επιπλέον, αυτό βελτιώνει επίσης τα ποσοστά επιβίωσης στην ηλικιακή ομάδα 18-49 ετών, που ανιχνεύονται στο στάδιο 1-2 και είναι ER-αρνητικά», δήλωσε ο Δρ. Tan.

Χειρουργική επέμβαση καρκίνου του μαστού (Φωτογραφία: Νοσοκομείο).

Σύμφωνα με τους γιατρούς, δεν θα εμφανίσουν καρκίνο όλα τα μέλη της οικογένειας με μετάλλαξη στο γονίδιο BRCA, επειδή είναι πιθανό να φέρουν τη γονιδιακή μετάλλαξη αλλά να ανήκουν στο ποσοστό της ομάδας που δεν εμφανίζει καρκίνο του μαστού ή επειδή τα καρκινικά κύτταρα δεν έχουν ακόμη αναπτυχθεί.

Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο συχνός καρκίνος στις γυναίκες παγκοσμίως . Η αιτία του οφείλεται σε πολλούς παράγοντες, όπως ο τρόπος ζωής, το περιβάλλον ή οι γενετικές μεταλλάξεις (5-10% οφείλονται σε γενετικές μεταλλάξεις). Εάν η νόσος εντοπιστεί έγκαιρα, μπορεί να ελεγχθεί, να θεραπευτεί και ακόμη και το στήθος μπορεί να σωθεί.

Οι γιατροί συστήνουν στις γυναίκες άνω των 40 ετών να υποβάλλονται σε ετήσιο έλεγχο για καρκίνο του μαστού. Συγκεκριμένα, οι γυναίκες που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου (οικογενειακό ιστορικό της νόσου, φορείς μεταλλάξεων του γονιδίου BRCA κ.λπ.) θα πρέπει να υποβάλλονται σε έλεγχο νωρίτερα.

Πηγή: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm