Η Κίνα ανακοινώνει οικονομική θεραπεία για τον καρκίνο που μειώνει τον χρόνο θεραπείας

Κινέζοι ιατρικοί εμπειρογνώμονες λένε ότι μπορούν να δημιουργήσουν κύτταρα που καταπολεμούν τον καρκίνο μέσα στο ανθρώπινο σώμα χρησιμοποιώντας εργαλεία γονιδιακής θεραπείας.

Σύμφωνα με την SCMP, μια ομάδα Κινέζων ερευνητών μόλις ανακοίνωσε μια νέα μέθοδο που θα βοηθήσει στην ενσωμάτωση της εξατομικευμένης κυτταρικής θεραπείας - η οποία είναι εξειδικευμένη και ακριβή - στη θεραπεία της λευχαιμίας και πολλών άλλων σοβαρών ασθενειών με έναν απλούστερο και σημαντικά πιο οικονομικό τρόπο.

Η θεραπεία, γνωστή ως CAR-T (θεραπεία Τ-κυττάρων με χιμαιρικό αντιγόνο υποδοχέα), είναι μια μορφή ανοσοθεραπείας που έχει αναπτυχθεί ραγδαία τα τελευταία χρόνια, όχι μόνο στη θεραπεία καρκίνων του αίματος αλλά και στη θεραπεία παθήσεων όπως το άσθμα και οι αυτοάνοσες διαταραχές. Ωστόσο, το υψηλό κόστος και οι πολύπλοκες διαδικασίες παρασκευής καθιστούν δύσκολη την ευρεία διάθεσή της.

Η ανοσοθεραπεία , γνωστή και ως βιολογική θεραπεία, είναι μια θεραπεία για τον καρκίνο που χρησιμοποιεί το φυσικό ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος για την καταπολέμηση ασθενειών. Αυτός ο τύπος θεραπείας μπορεί να βελτιώσει ή να αλλάξει τον τρόπο λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος, αυξάνοντας την ικανότητά του να αναγνωρίζει και να σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα. Η ανοσοθεραπεία μπορεί επίσης να τροποποιήσει ή να καταστείλει το ανοσοποιητικό σύστημα, κάτι που είναι γνωστό ως κατασταλτική ανοσοθεραπεία.

Σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα από την Ουχάν (Κίνα), οι περιορισμοί του CAR-T προέρχονται κυρίως από την περίπλοκη διαδικασία παραγωγής, τις αυστηρές απαιτήσεις υλικοτεχνικής υποστήριξης, τον μεγάλο χρόνο αναμονής και το «απρόσιτο» κόστος.

Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature πέρυσι διαπίστωσε ότι οι εμπορικές θεραπείες CAR-T, οι οποίες εγκρίθηκαν για πρώτη φορά στις ΗΠΑ το 2017, κοστίζουν μεταξύ 370.000 και 530.000 δολαρίων, χωρίς να συμπεριλαμβάνεται η ενδονοσοκομειακή περίθαλψη και τα φάρμακα για τη διαχείριση των παρενεργειών.

Για να ξεπεράσουν αυτό το πρόβλημα, Κινέζοι επιστήμονες χρησιμοποίησαν εργαλεία γονιδιακής θεραπείας για να αναπτύξουν έναν ιικό φορέα - έναν ιό τροποποιημένο ώστε να φέρει γενετικό υλικό - που μπορεί να φτάσει στα Τ κύτταρα στο σώμα και να τα επαναπρογραμματίσει ώστε να αναγνωρίζουν και να καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα.

Η γονιδιακή θεραπεία είναι μια τεχνική που χρησιμοποιεί γονίδια για την πρόληψη και θεραπεία ασθενειών, αντικαθιστώντας μεταλλαγμένα γονίδια με υγιή γονίδια, απενεργοποιώντας δυσλειτουργικά μεταλλαγμένα γονίδια ή εισάγοντας ένα νέο γονίδιο στο σώμα για τη θεραπεία ασθενειών.

«Αυτό μοιάζει περισσότερο με ένα έτοιμο προς χρήση προϊόν παρά με ένα φάρμακο προσαρμοσμένο σε κάθε άτομο», σημείωσε η ομάδα.

Στην κλινική δοκιμή πρώιμου σταδίου (φάση 1), η ομάδα αντιμετώπισε τέσσερις ενήλικες ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα – τον ​​δεύτερο πιο συχνό καρκίνο του αίματος.

Όλοι οι ασθενείς έλαβαν μία εφάπαξ ενδοφλέβια δόση ενός ιικού φορέα (ενός ιού που έχει τροποποιηθεί ώστε να φέρει γενετικό υλικό που χρησιμοποιείται στη γονιδιακή θεραπεία).

Φωτογραφία εικονογράφησης. (Πηγή: SCMP)

Ενώ η θεραπεία CAR-T για ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα προηγουμένως διαρκούσε 3 έως 6 εβδομάδες, με το «έτοιμο προς χρήση» διάλυμα της κινεζικής ερευνητικής ομάδας, ολόκληρος ο κύκλος θεραπείας μπορεί να μειωθεί σε 72 ώρες, χάρη στην εξάλειψη βημάτων όπως η συλλογή κυττάρων, η καλλιέργεια in vitro και η χημειοθεραπεία πριν από την έγχυση κυττάρων.

Μέχρι την 1η Απριλίου, όλοι οι ασθενείς είχαν ολοκληρώσει δύο μήνες παρακολούθησης. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι δύο πέτυχαν «αυστηρή πλήρη ύφεση», με τις βλάβες του όγκου να εξαφανίζονται εντελώς. Οι άλλοι δύο πέτυχαν «μερική ύφεση», με τους όγκους να συρρικνώνονται σημαντικά εντός 28 ημερών θεραπείας.

Σε όλο τον κόσμο , πολλές ερευνητικές ομάδες και εταιρείες βιοτεχνολογίας επιδιώκουν την κατεύθυνση της θεραπείας με τον προγραμματισμό ανοσοκυττάρων απευθείας στο σώμα.

Τον Ιούνιο, επιστήμονες από την Capstan Therapeutics, μια νεοσύστατη εταιρεία με έδρα την Καλιφόρνια, ανακοίνωσαν επίσης ένα σύστημα χορήγησης γονιδίων CAR-T in vivo και κατέγραψαν την ικανότητα ελέγχου όγκων σε ζωικά μοντέλα. Η μελέτη αυτή δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Science./.

Η εξατομικευμένη κυτταρική θεραπεία είναι μια ιατρική θεραπεία που χρησιμοποιεί κύτταρα προσαρμοσμένα στα μοναδικά χαρακτηριστικά κάθε ασθενούς, με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και τη μείωση των παρενεργειών σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους.

(Βιετνάμ+)

Πηγή: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp