Το εμβόλιο για τον Έμπολα βρίσκεται σε κλινικές δοκιμές.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) συνιστά να δοθεί προτεραιότητα σε τρεις πειραματικές θεραπείες για τον Έμπολα, συμπεριλαμβανομένου του MBP134 της Mapp Biopharmaceutical, του maftivimab της Regeneron και του αντιιικού remdesivir της Gilead Sciences.

Ο ΠΟΥ δήλωσε στις 28 Μαΐου ότι άλλα φάρμακα και εμβόλια κατά του Έμπολα θα πρέπει να αξιολογηθούν σε κλινικές δοκιμές για να δημιουργηθούν δεδομένα σχετικά με τη χρήση τους. Ο οργανισμός και εξωτερικοί εμπειρογνώμονες εργάζονται για τον εντοπισμό αρκετών πιθανών εμβολίων.

Αυτή η κίνηση έρχεται εν μέσω μιας επιδημίας Έμπολα στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, με αρκετά κρούσματα να έχουν αναφερθεί και στην Ουγκάντα. Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, προς το παρόν δεν υπάρχει εμβόλιο ή επίσημη θεραπεία για το στέλεχος Έμπολα Bundibugyo.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) συνιστά να δοθεί προτεραιότητα σε τρεις πειραματικές θεραπείες για τον Έμπολα, συμπεριλαμβανομένων των MBP134 από την Mapp Biopharmaceutical, maftivimab από την Regeneron και του αντιιικού remdesivir από την Gilead Sciences. Φωτογραφία: NDTV.

Προμήθειες maftivimab είναι άμεσα διαθέσιμες στη ΛΔΚ, σε περίπτωση που ο ΠΟΥ επιθυμεί να τη χρησιμοποιήσει για άμεση θεραπεία ή για πρόσθετες δοκιμές για έρευνα, ανέφερε η Regeneron σε ανακοίνωσή της.

Για προληπτικούς σκοπούς, το πειραματικό αντιιικό φάρμακο της Gilead επισημαίνεται ως η προτιμώμενη θεραπεία μετά την έκθεση για άτομα που έχουν έρθει σε επαφή με επιβεβαιωμένα κρούσματα, αν και η αποτελεσματικότητά του θα εξαρτηθεί από την ιχνηλάτηση των επαφών.

Μεταξύ των φαρμάκων, το εμβόλιο rVSV Bundibugyo μίας δόσης, το οποίο αναπτύσσεται επί του παρόντος από την Διεθνή Πρωτοβουλία Εμβολιασμού κατά του AIDS, θεωρείται το πιο ελπιδοφόρο. Ωστόσο, αυτό το εμβόλιο δεν θα είναι έτοιμο για δοκιμές για άλλους 7-9 μήνες, ανέφερε ο οργανισμός.

Ένας άλλος υποψήφιος, το ChAdOx1 Bundibugyo, που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και το Ινστιτούτο Ορού της Ινδίας, μπορεί να είναι διαθέσιμο για δοκιμές εντός 2-3 μηνών, αν και δεν έχουν ακόμη ολοκληρωθεί πρόσθετα δεδομένα από ζώα.

Ο ΠΟΥ εξετάζει επίσης την πιθανότητα χρήσης του Ervebo της Merck, του μόνου αδειοδοτημένου εμβολίου κατά του Έμπολα, αλλά λέει ότι δεν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εκτός ερευνητικών εγκαταστάσεων, επειδή η προστασία του από το στέλεχος Bundibugyo είναι ακόμη περιορισμένη και ασαφής.

Οι σύμβουλοι του ΠΟΥ συνέστησαν επίσης την αξιολόγηση της συνδυαστικής θεραπείας με μονοκλωνικά αντισώματα σε συνδυασμό με ρεμδεσιβίρη.

Ο οργανισμός δήλωσε ότι συνεργάζεται με τις αρχές στο Κονγκό και την Ουγκάντα, μαζί με εταίρους, συμπεριλαμβανομένου του Αφρικανικού CDC, για τον σχεδιασμό και τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών σύμφωνα με αυστηρά δεοντολογικά πρότυπα.

Πηγή: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html