
El Departamento de Administración de Medicamentos declaró que, entre los 21 productos farmacéuticos falsificados incautados por la Policía Provincial de Thanh Hoa, cuatro fueron identificados como medicamentos falsificados que habían sido autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud : Tetraciclina, Chlorocid, Pharcoter y Neo-Codion.
Con base en las disposiciones de la Ley de Productos Farmacéuticos, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los departamentos de salud de las provincias y ciudades, y a los departamentos de salud de los diversos sectores, que informen urgentemente a las empresas farmacéuticas y a los usuarios que tienen prohibido comercializar o utilizar los siguientes productos farmacéuticos falsificados:
Comprimidos de tetraciclina TW3 (clorhidrato de tetraciclina 250 mg), número de registro VD-28109-17; fabricados por TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Comprimidos de Clorocid TW3 (cloranfenicol 250 mg), número de registro VD-25305-16; fabricados por TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro VD-14429-11; fabricante Central Pharmaceutical Company No. 1 (Pharbaco), envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Producto Neo-Codion falsificado (Nota: Neo-Codion está autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud con la siguiente información oficial: número de licencia de circulación 300111082223 (antiguo número de registro VN-18966-15); ingredientes activos: base de codeína (en forma de canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extracto blando de Grindelia 20 mg; forma farmacéutica: comprimidos recubiertos de azúcar; envase: caja de 2 blísteres x 10 comprimidos; fabricante: Sophartex (Francia), dirección: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
Los 16 productos no incluidos en la lista de medicamentos registrados para su circulación por el Ministerio de Salud son: Píldora para el alivio del dolor articular; Tui Hua Shen Jing Tong (Medicina degenerativa de Singapur); Píldora tónica de cordyceps ginseng y asta de ciervo; Píldora del profesor (Alivio articular verde); Cápsula Mujarhabat (Alivio articular rojo); Píldora para el alivio del dolor óseo; de loto de nieve; Píldora para el alivio del dolor del rey serpiente blanca; Píldora para el alivio del dolor óseo del tigre; Píldora para la sinusitis múltiple; Píldora para el alivio del hombro y el cuello; Píldora ósea Yuan; Píldora para el alivio del dolor óseo Plus; Píldora para el alivio del dolor articular degenerativo Plus; Píldora para el alivio del dolor óseo degenerativo.
El Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los organismos pertinentes que refuercen la inspección y supervisión de las empresas farmacéuticas, los establecimientos mayoristas y minoristas, y los consumidores de medicamentos en sus respectivas jurisdicciones, centrándose en la verificación del origen y la procedencia de los fármacos. En caso de sospecha de falsificación o de que los medicamentos no estén autorizados para su distribución, deberán ser precintados, retirados del mercado y notificados a las autoridades competentes para su investigación, verificación y tramitación conforme a la ley.
Fuente: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html







Kommentar (0)