Los científicos han logrado un nuevo avance en el tratamiento de la diabetes tipo 1.
Por primera vez en el mundo , un paciente ha podido volver a producir insulina tras recibir un trasplante de células de islotes pancreáticos modificadas genéticamente.
Según una investigación publicada en el New England Journal of Medicine, un equipo de científicos estadounidenses y suecos utilizó la herramienta de edición genética CRISPR para realizar tres cambios clave antes de trasplantar células.
Dos de estas ediciones reducen la expresión de antígenos, lo que dificulta que el sistema inmunitario reconozca y ataque a las células extrañas, y la otra edición aumenta la producción de la proteína CD47, que actúa como un “escudo” para proteger las células contra las respuestas inmunes innatas.
Gracias a ello, por primera vez los pacientes no necesitan tomar inmunosupresores, lo que siempre ha sido una barrera importante en los trasplantes de células u órganos.
El paciente del estudio era un hombre de 42 años con diabetes tipo 1 desde la infancia. Recibió células de islotes de un donante sano y se las inyectó en el músculo del antebrazo.
Los resultados mostraron que, tras tan solo 12 semanas, las células modificadas genéticamente comenzaron a producir insulina natural para regular la glucemia después de las comidas. Esta es la primera vez que un paciente con diabetes tipo 1 logra equilibrar la glucemia sin inyecciones externas de insulina.
Los investigadores destacaron que este éxito no sólo es una esperanza para millones de personas con diabetes tipo 1 en todo el mundo, sino que también abre la perspectiva de una aplicación generalizada en el trasplante de células y órganos para tratar muchas otras enfermedades.
Fuente: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
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