Lenta para evacuar el meconio, un recién nacido tuvo que ser operado inesperadamente por megacolon congénito

El megacolon congénito es una enfermedad causada por la ausencia congénita de células ganglionares nerviosas en la pared intestinal. Su incidencia es de aproximadamente 1/5000 recién nacidos.

El 8 de abril, el Departamento de Cirugía del Hospital de Obstetricia y Pediatría Nghe An anunció que el departamento había realizado recientemente una cirugía exitosa en un paciente de 30 días, que pesaba 2,4 kg y que sufría de megacolon congénito.

Este es el bebé con el peso más bajo al nacer tratado jamás con cirugía laparoscópica en el hospital.

El paciente es un bebé con ETV (30 días de nacido, Ky Son). Tras el nacimiento, el bebé presentó signos de evacuación lenta de meconio, ausencia de deposiciones y abdomen distendido, por lo que la familia lo llevó al Hospital de Obstetricia y Pediatría Nghe An para su examen.

Luego de realizar las pruebas y estudios de imagen necesarios, los resultados de la radiografía mostraron que el segmento de colon desde el recto hasta el colon sigmoide no tenía ganglios nerviosos, un signo típico de megacolon congénito.

Al paciente se le diagnosticó megacolon y se le indicó cirugía laparoscópica para resecar el segmento intestinal aganglionar y anastomosar el colon sano con el canal anal utilizando un método de una sola etapa.

La cirugía se realizó mediante laparoscopia. Los médicos extirparon cuidadosamente el colon aganglionar, luego bajaron el colon sano y lo conectaron directamente al canal anal.

Todo el procedimiento se realiza a través de pequeños trocares en la pared abdominal, lo que ayuda a limitar la invasividad, reducir el dolor postoperatorio y acortar el tiempo de recuperación de los niños.

Después de 6 días de la cirugía, el niño ya podía defecar por sí solo, su abdomen ya no estaba distendido, su salud estaba estable y fue dado de alta del hospital.

Bebé de 2,4 kg fue operado de megacolon congénito - Foto: BVCC

Según los médicos del Departamento de Cirugía del Hospital de Obstetricia y Pediatría Nghe An, el megacolon congénito (Hirschsprung o Megacolon) es una enfermedad causada por una falta congénita de células ganglionares nerviosas en la pared intestinal.

Esto provoca que el intestino enfermo se contraiga continuamente, sin peristaltismo, lo que provoca el estancamiento de heces y gases en el intestino grueso. La incidencia de la enfermedad es de aproximadamente 1/5000 recién nacidos.

Los síntomas comunes incluyen: disminución del volumen de meconio después de las primeras 24 horas de vida, distensión abdominal, estreñimiento prolongado y vómitos. Si no se trata a tiempo, la enfermedad puede provocar una obstrucción intestinal completa o incompleta, acompañada de numerosas complicaciones graves.

Por lo tanto, cuando los niños presentan los signos anormales mencionados anteriormente, los padres deben llevarlos a un centro médico especializado para que los examinen y les realicen una intervención temprana para evitar riesgos graves para su salud y su vida.

Actualmente, el tratamiento más eficaz es la cirugía para extirpar el intestino aganglionar y conectar el intestino sano al canal anal. Gracias al desarrollo de las técnicas laparoscópicas, los niños pueden ser operados muy tempranamente, desde las pocas semanas de edad, lo que ayuda a reducir el trauma, acortar el tiempo de recuperación y limitar las complicaciones postoperatorias.

"La mayoría de los niños tienen El megacolon congénito se trata con éxito mediante endoscopia. Tras la cirugía, la mayoría de los niños pueden defecar con normalidad, con pocas complicaciones. "Síntomas prolongados", dijo el Hospital de Obstetricia y Pediatría Nghe An.

Fuente: https://khoahocdoisong.vn/cham-di-phan-su-tre-so-sinh-khong-ngo-phai-mo-phinh-dai-trang-bam-sinh-post2149043193.html