A DQT le diagnosticaron talasemia a los 7 meses y su familia lo llevaba regularmente al hospital para recibir transfusiones de sangre. Hasta la fecha, ha necesitado 12 transfusiones de sangre.

Según los médicos, la talasemia es una enfermedad genética que causa anemia microcítica, afectando gravemente el desarrollo físico y mental de los niños. En casos graves, los niños deben recibir transfusiones de sangre regular, lo que provoca una sobrecarga de hierro en el cuerpo y su acumulación en los órganos. Si quieres saber más sobre la situación, podrás aprovecharla y luego podrás aprovechar todas las transfusiones.
Por lo tanto, después de las pruebas de HLA, se confirmará que el paciente DQT era completamente compatible con su hermana biológica, por lo que los médicos del Hospital Central de Hue realizaron un trasplante alogénico de médula ósea el 4 de abril. Después del trasplante de médula ósea, las plaquetas del paciente se recuperaron el Día 23, los granulocitos se recuperaron el Día 16 y la salud del paciente mejoró bien, por lo que el médico le dio el alta del hospital.

En el caso del paciente D.PN, diagnosticado con neuroblastoma de alto riesgo hace 9 meses, los médicos del Hospital Central de Hue le realizaron un trasplante autólogo de células madre. Tras el trasplante, sus plaquetas y granulocitos se recuperarán al día 30 y recibieron el alta hospitalaria.
El Prof. Dr. Pham Nhu Hiep, director del Hospital Central de Hue, confirma el diagnóstico de trasplante alogénico de médula ósea sobre la base de la enfermedad en el cerebro. El niño ya no depende de transfusiones de sangre diarias ni de la excreción de hierro. Esto brinda esperanza a los niños con talasemia y abre la posibilidad de tratamiento para otras enfermedades que requieren trasplante alogénico de médula ósea, como la insuficiencia medular, la inmunodeficiencia congénita y el cáncer recurrente.
Fuente: https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-Kinh-i766825/
Kommentar (0)