El Ministerio de Salud está elaborando una circular que estipula la normativa sobre recetas y la prescripción de medicamentos químicos y biológicos en el tratamiento ambulatorio para garantizar que las recetas sean adecuadas al diagnóstico y la gravedad de la enfermedad, al tiempo que se alcanzan los objetivos de seguridad y uso racional de los medicamentos.
El Ministerio de Salud está elaborando una circular que estipula la normativa sobre recetas y la prescripción de medicamentos químicos y biológicos en el tratamiento ambulatorio para garantizar que las recetas sean adecuadas al diagnóstico y la gravedad de la enfermedad, al tiempo que se alcanzan los objetivos de seguridad y uso racional de los medicamentos.
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| Las industrias médica y farmacéutica están realizando numerosos esfuerzos para frenar el abuso de drogas. |
Limitar el abuso de drogas.
Según el borrador, las recetas deben basarse en documentos exigidos por el Ministerio de Salud. La cantidad de medicamento recetado se basa en las pautas de tratamiento, pero no debe exceder el suministro para 30 días, excepto en los casos de prescripción de estupefacientes, analgésicos para pacientes con cáncer o SIDA, fármacos psicotrópicos o precursores de fármacos.
El borrador también especifica los tipos de medicamentos que no deben incluirse en las recetas, entre ellos, los que no están destinados a la prevención o el tratamiento de enfermedades, los que no están autorizados para su distribución en Vietnam, los suplementos dietéticos y los cosméticos.
Según el borrador del reglamento, para los medicamentos con un solo principio activo, se debe utilizar la Denominación Común Internacional (DCI), por ejemplo, Paracetamol 500 mg. Para los medicamentos con múltiples principios activos o productos biológicos médicos, se debe utilizar el nombre comercial. Si se prescribe un medicamento tóxico, este debe figurar antes que los demás.
Las recetas electrónicas tendrán la misma validez legal que las recetas en papel. Los centros sanitarios utilizarán software para crear, firmar digitalmente, compartir y almacenar las recetas. En particular, para medicamentos que requieren controles especiales, como narcóticos, psicofármacos y precursores, los centros sanitarios deberán imprimir las recetas y almacenarlas en sus instalaciones.
Se sabe que, tras la modificación de la Ley de Farmacia, que permitió la venta en línea de medicamentos sin receta, la compraventa de fármacos se ha vuelto mucho más sencilla. Según el Sr. Nguyen Tuan Cuong, Director del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), el mercado de medicamentos en línea en Vietnam comenzó a desarrollarse con fuerza entre 2017 y 2018 y actualmente representa entre el 5 % y el 8 % de la cuota de mercado de ventas de medicamentos, con más de 1000 empresas farmacéuticas en línea. Sin embargo, la venta de medicamentos en línea también enfrenta numerosos desafíos.
Las farmacias en línea solo están autorizadas a vender medicamentos de venta libre que no estén sujetos a medidas de control especiales. Las empresas farmacéuticas en línea deben cumplir con las regulaciones relativas a la inspección y la obtención de licencias antes de vender medicamentos a través de plataformas electrónicas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomienda que los vendedores de medicamentos en línea cumplan estrictamente con las regulaciones relativas a la venta de medicamentos.
¿Se está considerando la posibilidad de permitir la venta en línea de medicamentos con receta?
Si bien las compras en línea se han convertido en una opción popular, los medicamentos afectan directamente la salud y la vida de las personas, por lo que permitir la venta de medicamentos recetados a través de plataformas electrónicas debe cumplir con condiciones que garanticen la seguridad, protejan la salud pública y prevengan riesgos.
Actualmente, el sector sanitario está implementando historias clínicas electrónicas y recetas electrónicas, pero la escala de implementación aún es reducida y no está estandarizada a nivel nacional. Además, la falta de una base de datos sanitaria nacional completa representa un importante desafío.
La venta de medicamentos a través del comercio electrónico debe cumplir con estrictas condiciones en cuanto a instalaciones, personal y calidad de los fármacos. En concreto, las farmacias online deben contar con los certificados de aptitud para operar mediante métodos tradicionales, y las ventas online deben ser únicamente una actividad complementaria.
Estas instalaciones deben cumplir con estrictos procedimientos de control de calidad y pruebas de detección de drogas.
La Asamblea Nacional ha decidido autorizar la venta en línea de medicamentos con receta únicamente en caso de un brote de enfermedad infecciosa del grupo A. En este caso, las empresas farmacéuticas podrán vender medicamentos con receta en línea, pero deberán cumplir con estrictos procedimientos de consulta y control.
Respecto a los beneficios de permitir la venta en línea de medicamentos con receta, algunos argumentan que ayudará a aliviar la carga de los centros de salud, especialmente en momentos de alta afluencia o en situaciones de emergencia. Los pacientes pueden recibir asesoramiento y comprar medicamentos en línea sin tener que acudir al hospital, ahorrando tiempo y dinero y reduciendo la saturación de los centros sanitarios.
Un representante de una empresa farmacéutica afirmó que permitir la venta en línea de medicamentos con receta también crea oportunidades para que las empresas expandan su mercado, aumenten el reconocimiento de su marca y optimicen sus procesos de venta.
Una de las principales preocupaciones al vender medicamentos recetados en línea es la seguridad y la calidad de los mismos. Sin embargo, si se regula e implementa adecuadamente, la venta de medicamentos recetados a través del comercio electrónico puede proteger mejor a los consumidores.
Fuente: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html
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