La agencia también dijo que la vacuna actualizada desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna se convertirá en la nueva vacuna primaria contra el COVID-19 y revocará la autorización de uso de emergencia para vacunas más antiguas que solo se dirigen a las variantes originales del coronavirus.
Foto: AP
La agencia dijo que las personas de 65 años o más ahora pueden recibir una segunda dosis de refuerzo de la nueva vacuna cuatro meses después de su primera inyección, mientras que aquellas con deficiencias inmunológicas pueden recibir una dosis adicional de la vacuna actualizada dos meses después.
La decisión de la FDA se produce un día antes de una reunión del panel asesor de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. sobre la actualización de las pautas de vacunación contra la COVID-19.
Los CDC tendrían que liberar estas segundas dosis, diseñadas específicamente para Omicron, para que estuvieran ampliamente disponibles. La FDA autorizó esta nueva vacuna contra la COVID-19 en agosto pasado, dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Omicron, junto con la cepa original de la COVID-19.
Solo alrededor del 17% de la población estadounidense ha recibido dos dosis de esta vacuna potenciada con quimioterapia, pero entre las personas de 65 años o más, la tasa de aceptación es mayor, alrededor del 42,6%.
La revocación de la autorización para vacunas antiguas de Moderna y Pfizer-BioNTech se produce en un momento en que la FDA planea cambiar a una campaña similar a la que usan los estadounidenses para vacunarse contra la gripe.
La FDA también dijo que sostendrá otra reunión con sus asesores en junio para discutir las vacunas COVID-19 para el próximo otoño, y se espera que los fabricantes de vacunas de ARNm actualicen sus vacunas una vez que se seleccionen cepas específicas.
Hoang Anh (según Reuters, CNA, AP)
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