Últimas regulaciones sobre tecnología de reproducción asistida y condiciones de gestación subrogada

El Ministerio de Salud acaba de emitir la Circular 38/TT-BYT que detalla una serie de artículos del Decreto No. 207/2025/ND-CP del 15 de julio de 2025 del Gobierno que regula el parto mediante técnicas de reproducción asistida y las condiciones de gestación subrogada con fines humanitarios.

La Circular 38/TT-BYT del Ministerio de Salud estipula las normas de salud para los receptores de esperma, óvulos y embriones; la entrega y recepción de esperma, óvulos y embriones entre los establecimientos que almacenan esperma, óvulos y embriones; la lista mínima de técnicas de examen y tratamiento médico que deben realizar los establecimientos que realizan fertilización in vitro; los informes estadísticos, la gestión de datos y el intercambio de información sobre apoyo reproductivo.

En cuanto a las normas de salud de los receptores de esperma, óvulos y embriones, el Ministerio de Salud establece claramente que los receptores de esperma, óvulos y embriones no deben tener enfermedades o anormalidades de los órganos reproductivos hasta el punto de no poder quedar embarazadas; enfermedades que puedan poner en peligro la vida de la mujer durante el embarazo; enfermedades mentales u otras enfermedades que hagan imposible percibir o controlar la propia conducta; las personas con enfermedades agudas deben retrasar la transferencia de embriones hasta que el tratamiento sea estable.

El jefe del establecimiento que realiza la fecundación in vitro o una persona legalmente autorizada es responsable de organizar y realizar los exámenes, consultas y concluir que las condiciones de salud son suficientes para recibir espermatozoides, óvulos y embriones de acuerdo a la reglamentación.

Respecto a la normativa sobre la entrega y recepción de espermatozoides, óvulos y embriones entre instalaciones de almacenamiento de espermatozoides, óvulos y embriones, el Ministerio de Salud proporciona orientación en los casos en que la persona que envía espermatozoides, óvulos o embriones o la persona que recibe la muestra donada desea transferir la muestra de la instalación de almacenamiento a otra instalación de almacenamiento.

El establecimiento que almacene la muestra deberá asesorar al remitente y al receptor de la muestra donada sobre las normas para el transporte de la muestra y los riesgos que pueden encontrarse durante el proceso de transporte; Proporcionar opiniones escritas sobre el consentimiento para transferir la muestra; El establecimiento que reciba la muestra será responsable de considerar los deseos del remitente y del receptor de la muestra donada y decidir aceptar la muestra transferida desde otro establecimiento de almacenamiento; La entrega y la recepción solo se realizarán con el consentimiento por escrito del establecimiento que reciba la muestra.

Según el Ministerio de Salud, el transporte de la muestra debe ser realizado por personal médico en el centro de recepción de la muestra o en el centro de entrega de la muestra con la participación del remitente, receptor, donante o persona legalmente autorizada.

Si el remitente o receptor de la muestra donada o la persona legalmente autorizada no participa, el remitente o receptor de la muestra donada debe autorizar al establecimiento receptor o al establecimiento de entrega para transportar la muestra; El costo del transporte de la muestra será pagado por el remitente o receptor de la muestra donada; Durante el proceso de transporte, la muestra debe almacenarse en un dispositivo de almacenamiento congelado especializado, sellado por el establecimiento de entrega; La muestra debe ser transferida entre los dos establecimientos de almacenamiento y acompañada de los documentos requeridos.

Según el Ministerio de Salud, esta Circular entra en vigor a partir del 1 de octubre de 2025.

El Ministerio de Salud deroga el Capítulo I, Capítulo II, Capítulo V y Capítulo VI de la Circular No. 57/2015/TT-BYT de fecha 30 de diciembre de 2015 del Ministro de Salud que detalla una serie de artículos del Decreto No. 10/2015/ND-CP de fecha 28 de enero de 2015 del Gobierno que regula el parto mediante técnicas de reproducción asistida y las condiciones de gestación subrogada con fines humanitarios.

En caso de que se modifiquen, complementen o sustituyan los documentos a que se refiere la presente Circular, se aplicarán los nuevos documentos./.

(Vietnam+)

Fuente: https://www.vietnamplus.vn/quy-dinh-moi-nhat-ve-sinh-con-bang-ho-tro-sinh-san-dieu-kien-mang-thai-ho-post1055638.vnp