Purificación del mercado farmacéutico y cosmético

En los primeros cinco meses de 2025, la industria farmacéutica y cosmética vietnamita fue testigo de una ola de "limpieza" sin precedentes en el sector de la salud, cuando se revocaron cientos de formularios de declaración de medicamentos y cosméticos.

Solo en mayo, la Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ) retiró cerca de 300 declaraciones de cosméticos importados, principalmente de marcas reconocidas. El Departamento de Salud de Ciudad Ho Chi Minh también retiró 70 declaraciones de cosméticos, medicinas tradicionales, hierbas medicinales, medicamentos químicos, alimentos funcionales, etc., que fueron transformados "mágicamente" en dispositivos médicos por unidades de producción y negocios para eludir la ley y obtener incentivos.

Si en 2024 la Administración de Medicamentos solo revocó alrededor de 500 números de registro de cosméticos importados a solicitud voluntaria de empresas y más de 100 más debido a violaciones o errores en los registros, entonces en los primeros 5 meses de este año, el número de empresas que solicitaron retirar los números de registro ha aumentado casi tanto como en todo el año 2024.

El hecho de que las empresas se apresuren a retirar sus declaraciones hace que la opinión pública sospeche que están eludiendo su responsabilidad, evitando auditorías posteriores u ocultando violaciones cuando todo el país está organizando inspecciones posteriores a la venta, controles y luchando contra el contrabando, el fraude comercial, la producción y el comercio de productos falsificados y de mala calidad en el grupo de productos como los cosméticos y los productos farmacéuticos.

Sin embargo, según el director del Ministerio de Salud , independientemente del motivo, si se detectan indicios de infracción en productos cosméticos y farmacéuticos, la empresa se gestionará conforme a la normativa, y la retirada del número de aceptación no implica eludir la responsabilidad legal. Por el contrario, las empresas que muestren indicios de aprovecharse de la retirada del número para evadir la inspección posterior serán vigiladas de cerca y sujetas a una mayor inspección y supervisión para controlar eficazmente la situación de productos falsificados, falsificados y de mala calidad en el mercado cosmético y farmacéutico.

Decenas de certificados de registro de medicamentos inválidos, junto con cientos de certificados de cosméticos revocados recientemente, no solo son una señal de alerta sobre la calidad del producto, sino que también plantean numerosas dudas sobre la capacidad de gestión de las fuerzas funcionales, la responsabilidad de las empresas y la confianza de los consumidores. Se ha descubierto que muchos tipos de cosméticos y productos farmacéuticos contienen ingredientes que no concuerdan con el expediente de declaración, información falsa declarada e incluso siguen circulando después de la caducidad del certificado de declaración.

Si bien las regulaciones sobre la declaración de cosméticos y el registro de medicamentos se han emitido durante muchos años, el sistema legal aún presenta lagunas legales cuando el proceso de revisión de solicitudes sigue siendo formalista y carece de verificación real. Muchas solicitudes se otorgan únicamente con base en documentos, sin evaluación independiente ni inspección in situ, lo que crea condiciones para que las empresas eludan fácilmente la ley sin temor a ser detectadas.

Lo que es más preocupante es que la mayoría de las infracciones se descubren después de que los productos se lanzan al mercado o incluso se consumen ampliamente. Esto demuestra que el trabajo posterior a la inspección sigue siendo insuficiente, al tiempo que se carece de medidas regulares de inspección y supervisión. Por lo tanto, la preocupación actual del público es cuántos productos infractores no se han descubierto.

Obviamente, es imposible culpar completamente a la agencia gestora si las propias empresas incumplen deliberadamente. Cuando se ignora la ética empresarial y el beneficio a corto plazo se convierte en el objetivo final, la producción inadecuada, la publicidad engañosa y la evasión de inspecciones son comportamientos inaceptables. Las consecuencias recaen sobre los consumidores, ya que carecen de las herramientas suficientes para distinguir entre productos seguros y productos de mala calidad.

Y cuando ocurre un incidente, es difícil cambiar, reembolsar e investigar responsabilidades, lo que genera un doble perjuicio para la salud y las finanzas. Sobre todo, el incidente erosiona la confianza en el sistema de gestión estatal e incluso en marcas que antes se consideraban de buena reputación.

Es innegable que la retirada de los formularios de declaración es necesaria, incluso un primer paso importante, para evitar la circulación de productos falsificados y de mala calidad en el mercado. Sin embargo, no basta con detectar las infracciones antes de retirar los productos. Lo que la sociedad necesita ahora es un sistema de supervisión riguroso desde la raíz, con un proceso de aprobación riguroso, un mecanismo transparente de postinspección y una gestión rigurosa de las infracciones.

Para que el mercado de cosméticos y productos farmacéuticos sea verdaderamente limpio y seguro, es necesario no solo emitir documentos legales, sino también fomentar la responsabilidad de los directivos, la ética empresarial y el derecho a la información de los consumidores. No se debe obligar a las personas a ser consumidores inteligentes ni a saber distinguir entre productos falsificados y de mala calidad... cuando esta tarea recae en las autoridades.

Tan An

Fuente: https://www.sggp.org.vn/thanh-loc-thi-truong-duoc-pham-my-pham-post798164.html