El equipo de investigación ha reestructurado un fármaco de quimioterapia conocido utilizando nanotecnología, aumentando su eficacia para destruir células cancerosas 20.000 veces sin causar efectos secundarios significativos.
La investigación fue dirigida por el profesor Chad A. Mirkin, de la Universidad Northwestern, director del Instituto Internacional de Nanotecnología. Su equipo realizó experimentos con modelos animales pequeños de leucemia mieloide aguda (LMA), una forma de cáncer de sangre que progresa rápidamente y es difícil de tratar.

Un equipo de investigación ha reestructurado un fármaco de quimioterapia conocido utilizando nanotecnología, aumentando su eficacia para destruir células cancerosas 20.000 veces.
Ilustración: IA
En este estudio, los científicos rediseñaron por completo la estructura molecular del fármaco quimioterapéutico 5-fluorouracilo (5-FU), comúnmente utilizado en el tratamiento del cáncer, pero que presenta baja solubilidad y es altamente tóxico para las células sanas. Crearon una nueva versión del fármaco en forma de nanoestructuras esféricas de ácido nucleico (SNA), en las que las moléculas del fármaco se integran en las cadenas de ADN que rodean el nanonúcleo.
Los resultados se descubrieron al realizar pruebas en un modelo de ratón con leucemia mieloide aguda; el fármaco en forma de SNA mostró una capacidad de penetrar las células cancerosas 12,5 veces mayor, destruirlas 20.000 veces más eficazmente y ralentizar la progresión de la enfermedad hasta 59 veces en comparación con la forma regular del fármaco, según el sitio web de noticias científicas Scitech Daily.
Sorprendentemente, esta terapia no causa efectos secundarios significativos ni daña los tejidos sanos.
El profesor Mirkin afirmó: “Este nuevo enfoque, que puede detener el tumor en seco, es un avance notable. Hace que la quimioterapia sea más eficaz, tiene una buena tasa de respuesta y presenta menos efectos secundarios.
El equipo de investigación explicó: Gracias a la nanoestructura especial, las células leucémicas malignas reconocen y absorben el SNA de forma natural a través de receptores de superficie. Una vez dentro de la célula, la capa de ADN circundante se descompone por acción de las enzimas, liberando el fármaco directamente en el foco canceroso y destruyendo la célula desde dentro sin dañar los tejidos circundantes.
Los investigadores concluyen que el nuevo método podría allanar el camino para terapias oncológicas de última generación, así como para vacunas avanzadas y fármacos dirigidos a otras enfermedades. El equipo se prepara para ampliar el estudio a grupos más grandes de animales y avanzar hacia ensayos clínicos en humanos próximamente.
Fuente: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






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