El equipo de investigación ha reestructurado un conocido fármaco de quimioterapia utilizando nanotecnología, aumentando su eficacia para matar células cancerosas 20.000 veces sin causar efectos secundarios significativos.
La investigación fue dirigida por el profesor Chad A. Mirkin, de la Universidad Northwestern y director del Instituto Internacional de Nanotecnología. Su equipo realizó experimentos en modelos animales pequeños de leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de cáncer de la sangre de rápida progresión y difícil de tratar.
El equipo de investigación ha reestructurado un conocido fármaco de quimioterapia utilizando nanotecnología, aumentando su eficacia para matar células cancerosas 20.000 veces.
Ilustración: IA
En este estudio, los científicos rediseñaron por completo la estructura molecular del fármaco quimioterapéutico 5-fluorouracilo (5-Fu), un tratamiento oncológico de uso común, pero conocido por su baja solubilidad y toxicidad para las células sanas. Crearon una nueva versión del fármaco en forma de nanoestructuras esféricas de ácido nucleico (SNA), en las que las moléculas del fármaco se integran en cadenas de ADN que rodean un nanonúcleo.
Los resultados de los ensayos en un modelo de ratón con leucemia mieloide aguda mostraron que el fármaco formulado con SNA penetró en las células cancerosas 12,5 veces más eficazmente, las mató 20.000 veces más eficientemente y desaceleró la progresión de la enfermedad hasta 59 veces en comparación con los fármacos convencionales, según el sitio web de noticias científicas Scitech Daily.
Cabe destacar que esta terapia no causa efectos secundarios significativos y no daña los tejidos sanos.
El profesor Mirkin afirmó: «Este nuevo método puede detener el tumor desde el principio, lo cual constituye un avance increíble. Aumenta la eficacia de la quimioterapia, mejora las tasas de respuesta y tiene menos efectos secundarios».
El equipo de investigación explicó: Gracias a su nanoestructura especial, las células leucémicas malignas reconocen y absorben naturalmente el SNA a través de receptores superficiales. Una vez dentro de la célula, la capa de ADN circundante es degradada por enzimas, liberando el fármaco directamente en el foco canceroso, destruyendo la célula desde dentro sin dañar los tejidos circundantes.
Los investigadores concluyeron que el nuevo método podría allanar el camino para terapias contra el cáncer de nueva generación, así como para vacunas avanzadas y fármacos dirigidos a otras enfermedades. El equipo se prepara para ampliar el estudio a un grupo más amplio de animales y avanzar hacia ensayos clínicos en humanos próximamente.
Fuente: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm
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