¿Qué es un craneofaringioma? ¿Cuándo consultar al médico?

Harry Mockett (21 años, de Nottingham, Inglaterra) notó que sus ojos se debilitaban durante 4 meses, pero no le prestó mucha atención.

No fue hasta que no pudo leer las preguntas del programa de televisión "¿Quién quiere ser millonario?" que se apresuró a hacerse un examen de la vista.

Le dieron unas gafas para usar, pero todavía no podía ver con claridad, así que un mes después volvió para un chequeo.

El oftalmólogo detectó que tenía el nervio óptico inflamado y le pidió que acudiera directamente a un hospital de Northampton (Reino Unido).

Después de una resonancia magnética, los médicos descubrieron que tenía un tumor cerebral del tamaño de una pelota de golf, que estaba comprimiendo su nervio óptico y podría causarle ceguera total, requiriendo una cirugía de emergencia, según el Daily Mail.

Se trata de un craneofaringioma, un tumor que crece cerca de la glándula pituitaria.

Él relató: «Todo pasó muy rápido. Un día, temblaba en casa. Al día siguiente, me operaron de urgencia para salvarme la vida».

Los cirujanos del Hospital John Radcliffe de Oxford (Reino Unido) realizaron una operación de seis horas para extirpar el tumor.

La cirugía eliminó el 98% del tumor, pero desarrolló hidrocefalia, una acumulación de líquido en el cerebro que causa hidrocefalia y meningitis bacteriana.

Los médicos les dijeron a sus padres que solo tenía un 50% de posibilidades de sobrevivir esa noche. Pero, afortunadamente, lo logró.

Luego se sometió a varias cirugías más para tratar complicaciones de la cirugía, pero los médicos encontraron señales de que el tumor estaba volviendo a crecer.

Luego fue a Alemania para recibir radioterapia y está bajo seguimiento, pero ha sufrido pérdida de memoria.

¿Qué es el craneofaringioma?

El craneofaringioma es un tumor que se desarrolla cerca de la hipófisis y del hueso craneal. Representa entre el 2% y el 4% de los tumores cerebrales. Generalmente se presenta en niños y adolescentes, y a veces también en adultos, causando pérdida de memoria.

La ubicación del tumor es particularmente peligrosa, justo debajo del tálamo, alrededor de la hipófisis y los principales vasos sanguíneos del cerebro. Si no se extirpa por completo, suele reaparecer. Por esta razón, el craneofaringioma se considera un tumor maligno, aunque no se disemine.

En las primeras etapas, el tumor suele crecer lentamente, por lo que los síntomas tardan entre uno y dos años en aparecer, generalmente dolores de cabeza persistentes, analgésicos ineficaces o pérdida parcial de la visión. Otros síntomas incluyen: cambios de humor, náuseas, especialmente por la mañana, dificultad para mantener el equilibrio, caídas con facilidad; en casos graves, puede causar incontinencia urinaria, depresión y coma.

Los craneofaringiomas pueden provocar cambios hormonales y problemas de visión, lo que dificulta que los niños aumenten de peso.

Algunos tumores están llenos de líquido. Se llaman quistes y, a menudo, no se pueden extirpar por completo.

¿Cuándo debo consultar a un médico?

Debe consultar a un médico inmediatamente si observa alguno de los siguientes síntomas:

• Dolor de cabeza, especialmente por la mañana.

• Visión deteriorada

• Náuseas, vómitos

• Dificultad para mantener el equilibrio

• Sed, micción frecuente

• Recién nacidos con cabezas anormalmente grandes

• Somnolencia, cambios de humor

Fuente: https://thanhnien.vn/u-so-hau-la-gi-khi-nao-can-di-kham-185889090.htm