لناکاپاویر یک واکسن HIV است.
به گزارش رویترز، این تزریق دو دوز در سال در اتحادیه اروپا (EU) با نام Yeytuo فروخته خواهد شد و برای استفاده در ۲۷ کشور عضو به همراه نروژ، ایسلند و لیختناشتاین تأیید شده است.
کمیسیون اروپا این دارو را به عنوان یک درمان پیشگیرانه قبل از مواجهه (PrEP) تأیید کرد که با هدف کاهش خطر ابتلا به HIV از طریق تماس جنسی در بزرگسالان و نوجوانان در معرض خطر بالای ابتلا به این ویروس کشنده انجام میشود.
قبل از اینکه داروها به دست بیماران برسد، گیلیاد باید توافقنامههایی را در مورد قیمتگذاری و سازوکارهای بازپرداخت با سیستمهای مراقبتهای بهداشتی هر کشور نهایی کند.
سال گذشته، لناکاپاویر در آزمایشهای گسترده، اثربخشی تقریباً ۱۰۰ درصدی در پیشگیری از HIV نشان داد و امیدهای جدیدی را برای توقف انتقال ویروسی که سالانه ۱.۳ میلیون نفر را آلوده میکند، برانگیخت.
گیلیاد اعلام کرد درخواستش برای مجوز در بازار اتحادیه اروپا طبق یک جدول زمانی سریعتر پردازش شده و یک سال دیگر از حمایت بازار برخوردار شده است.
این شرکت همچنین اظهار داشت که برای دریافت مجوز لناکاپاویر از مقامات استرالیا، برزیل، کانادا، آفریقای جنوبی و سوئیس درخواست داده است و در حال آمادهسازی درخواستها در آرژانتین، مکزیک و پرو است.
سازمان بهداشت جهانی در ماه ژوئیه گذشته، لناکاپاویر را به عنوان گزینه دیگری برای پیشگیری از HIV توصیه کرد.
پیش از این، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروی لناکاپاویر را با نام تجاری یزتوگو (Yeztugo) با قیمت بیش از ۲۸۰۰۰ دلار برای یک سال درمان، معادل دو تزریق، تأیید کرده بود.
با این حال، برخی از شرکتهای بیمه در ایالات متحده، با استناد به قیمت گزاف یزتوگو در مقایسه با داروهای ژنریک، پرداخت هزینه آن را به تعویق میاندازند. برخی از تحلیلگران پیشبینی میکنند که فروش این دارو تا سال ۲۰۲۹ میتواند سالانه به بیش از ۴ میلیارد دلار برسد.
گیلیاد اعلام کرده است که درخواستها را به مراجع نظارتی در کشورهای کمدرآمد و با درآمد متوسط پیگیری خواهد کرد.
به گزارش رویترز، این شرکت همچنین قصد دارد با صندوق جهانی مبارزه با ایدز، سل و مالاریا همکاری کند تا طی سه سال آینده، لناکاپاویر را برای حداکثر ۲ میلیون نفر در کشورهای کمدرآمد فراهم کند.
tuoitre.vn
منبع: https://baolaocai.vn/eu-da-cap-phep-cho-thuoc-tiem-phong-hiv-post880574.html






نظر (0)