هانوی اولین مورد مرگ ناشی از استرپتوکوک را ثبت کرد

اخبار پزشکی ۶ آگوست: هانوی اولین مورد مرگ ناشی از استرپتوکوک را ثبت کرد

طبق اعلام وزارت بهداشت هانوی ، اولین مورد مرگ ناشی از استرپتوکوک در سال جاری مربوط به یک بیمار زن ۸۶ ساله در منطقه کوک اوای بود.

مرگ ناشی از استرپتوکوک

خانواده‌اش او را با علائم تب بالا، سردرد، خواب‌آلودگی و غیره به بیمارستان نظامی ۱۰۳ بردند. در آنجا، بیمار برای درمان بستری شد و آزمایش کشت خون و مایع مغزی نخاعی روی او انجام شد.

کارشناسان توصیه می‌کنند که مردم مطلقاً از گوشت خوک فرآوری نشده استفاده نکنند.

آزمایش بیمار برای استرپتوکوک سوئیس مثبت بود. با وجود درمان فشرده، به دلیل کهولت سن و پیشرفت شدید بیماری، بیمار زنده نماند.

این اولین مورد مرگ ناشی از عفونت استرپتوکوک خوکی در این شهر در سال جاری است. بنابراین، از ابتدای سال، هانوی ۷ مورد عفونت استرپتوکوک خوکی، از جمله یک مورد مرگ، را ثبت کرده است.

به گفته کارشناسان سلامت، افرادی که در کشتار خوک‌ها، فرآوری خوک‌های بیمار یا مرده مشارکت دارند، افرادی که در کشتارگاه‌های متمرکز خوک کار می‌کنند، افرادی که پودینگ خون خام و محصولات گوشت خوک را که به طور کامل فرآوری نشده‌اند، می‌خورند، در معرض خطر بالای ابتلا به استرپتوکوک هستند.

با این بیماری، دوره کمون کوتاه است، از چند ساعت تا 2-3 روز، با این حال، در برخی موارد دوره کمون می‌تواند تا چند هفته باشد.

افراد آلوده به استرپتوکوک سوئیس ممکن است به سپسیس، مننژیت چرکی یا ترکیبی از هر دو مبتلا شوند. بسته به نوع، بیماری می‌تواند به مرحله خفیف یا شدید پیشرفت کند و برخی موارد از همان ابتدا به شدت آلوده هستند.

شایع‌ترین تصویر بالینی عفونت استرپتوکوکی، مننژیت است. علائم رایج مننژیت به شرح زیر است: تب بالا، سردرد، حالت تهوع، استفراغ، وزوز گوش، ناشنوایی، سفتی گردن، اختلال در ادراک، خونریزی زیر جلدی به شکل لکه‌ها و وصله‌هایی روی لبه گوش، بینی، صورت، تنه... معاینه سفتی گردن را نشان می‌دهد، پونکسیون کمری ناهنجاری‌هایی را نشان می‌دهد: مایع کدر، افزایش فشار، افزایش گلبول‌های سفید خون و پروتئین در مایع مغزی نخاعی...

موارد شدید به سرعت به سندرم سپسیس، شوک سپتیک (با یا بدون مننژیت): فروپاشی گردش خون، اختلالات شدید لخته شدن خون، نارسایی چند عضو، خونریزی دستگاه گوارش، کما و مرگ سریع پیشرفت می‌کنند.

بسیاری از کودکان به کووید-۱۹ مبتلا هستند، والدین آن را با آنفولانزا اشتباه می‌گیرند

به گفته دکتر نگوین هو وین، رئیس بخش برنامه‌ریزی عمومی بیمارستان کودکان های دونگ ، در ماه گذشته، تعداد کودکان مبتلا به کووید-۱۹ که مجبور به بستری شدن برای درمان شده‌اند، از ابتدای سال تاکنون بالاترین میزان بوده است. بخش بیماری‌های عفونی بیمارستان مرتباً ۱۰ تا ۱۵ کودک مبتلا به کووید-۱۹ را تحت درمان بستری قرار می‌دهد.

تمام کودکان زیر یک سال که علیه کووید-۱۹ واکسینه نشده بودند، با تب بالای ۳۸ تا ۳۹ درجه سانتیگراد یا بالاتر، آبریزش بینی، سرفه، بی‌قراری و از دست دادن اشتها در بیمارستان بستری شدند.

قبل از بستری شدن در بیمارستان، والدین اکثر کودکان در خانه به آنها دارو داده بودند، اما این دارو کمکی به آنها نکرده بود. آنها به اشتباه فکر می‌کردند فرزندانشان به آنفولانزای نوع A، آنفولانزای نوع B و غیره مبتلا شده‌اند. تنها زمانی که برای آزمایش در بیمارستان بستری شدند، ابتلای آنها به کووید-۱۹ تأیید شد.

بیمارستان کودکان های دونگ دارای یک بخش ایزوله برای درمان بیماران کووید-۱۹ است. اکثر کودکان مبتلا به این بیماری پس از چند روز درمان مرخص می‌شوند. از ابتدای سال، بیمارستان کودکان های دونگ هیچ بیمار کووید-۱۹ با عوارض جدی را ثبت نکرده است.

با این حال، دکتر نگوین هوو وین هشدار می‌دهد والدینی که خودسرانه و بدون اطلاع دقیق از بیماری فرزندانشان، برای درمان آنها در خانه دارو خریداری می‌کنند، می‌توانند آسیب‌های جدی به سلامت آنها وارد کنند.

کودکان مبتلا به کووید-۱۹ که به طور نادرست یا برای مدت طولانی در خانه تحت درمان قرار می‌گیرند، ممکن است عوارض خطرناکی مربوط به سیستم تنفسی داشته باشند. هنگامی که کودکان علائم غیرمعمول سلامتی را نشان می‌دهند، والدین باید آنها را برای معاینه و مشاوره درمانی به موقع به پزشک ببرند.

والدین نباید اجازه دهند فرزندانشان با بزرگسالانی که علائم بیماری دارند تماس پیدا کنند، رفتن به مکان‌های شلوغ را محدود کنند و اطمینان حاصل کنند که کودکان وعده‌های غذایی روزانه متعادلی دارند تا مقاومت بدنشان افزایش یابد...

گامی بزرگ در علم ژنتیک

دکتر کیم بائو گیانگ، دانشیار و معاون رئیس دانشگاه پزشکی هانوی، در سخنرانی اخیر خود در مراسم انجمن ژنتیک ویتنام، گفت که حوزه ژنتیک پزشکی به طور فزاینده‌ای در پزشکی نقش دارد. فعالیت‌های زیست‌پزشکی-ژنتیکی به تدریج در تشخیص بیماری، پیشگیری از بیماری و درمان بیماری‌های ژنتیکی نقش دارند.

در سال‌های اخیر، علم ژنتیک با توسعه تکنیک‌های ژنتیکی، گام‌های جدید بسیاری برداشته و تغییرات بزرگی را در بسیاری از زمینه‌ها ایجاد کرده است.

به ویژه در پزشکی، کاربرد دستاوردهای ژنتیکی پیشرفت‌های بسیاری در تشخیص و درمان بیماری‌ها به همراه داشته و به مراقبت‌های بهداشتی بهتر برای مردم ویتنام کمک کرده است. ژنتیک پزشکی بر تمام زمینه‌های پزشکی مانند: سرطان‌شناسی، خون‌شناسی، قلب‌شناسی و حمایت از تولید مثل تأثیر می‌گذارد.

به گفته دکتر تران دوک فان، رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ویتنام و دانشیار این دانشگاه، پیشرفت‌های مهندسی ژنتیک گام‌های بلندی در درمان بیماری‌های مهمی مانند سرطان برداشته است. این گام‌ها شامل درمان هدفمند، درمان تعدیل سیستم ایمنی و ژن‌درمانی می‌شود.

مداخلات ژنتیکی به طور فزاینده‌ای مورد استفاده قرار می‌گیرند، از جمله در درمان بیماری‌های صعب‌العلاج مانند سرطان.

برخی از پیشرفت‌های فعلی در ژنتیک سرطان عبارتند از ژن‌درمانی الیگونوکلئوتیدی؛ ویروس‌درمانی آنکولیتیک؛ سلول‌درمانی و بافت‌درمانی؛ واکسن‌های سرطان و مداخلات ژنتیکی در سرطان، به‌ویژه روش‌هایی که از CRISPR-Cas9 استفاده می‌کنند.

مداخلات ژنتیکی در حال شکل‌گیری هستند و مسیر آینده را تشکیل خواهند داد. ژن‌درمانی و درمان مولکولی هدفمند، نتایج بالینی و درمانی غیرقابل تصوری را برای سرطان فراهم می‌کنند.

منبع: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-68-ha-noi-co-ca-tu-vong-dau-tien-do-lien-cau-khuan-d221709.html