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Élargir l'accès
À partir du 1er octobre 2025, les femmes qui ne sont pas légalement mariées mais qui souhaitent devenir mères seront autorisées à recourir à des techniques de procréation assistée, y compris la fécondation in vitro, sans prescription médicale d'un spécialiste comme cela était prescrit auparavant.
Ce contenu est stipulé dans le décret n° 207/2025/ND-CP du 15 juillet 2025 du gouvernement relatif à l'accouchement par techniques de procréation assistée et aux conditions de la maternité de substitution à des fins humanitaires.
Il s’agit d’une avancée importante, qui élargit l’accès aux technologies médicales modernes pour les femmes célibataires et reflète un changement dans les approches politiques des droits reproductifs des citoyens dans le contexte d’une société de plus en plus diversifiée en termes de modèles familiaux et de besoins individuels.
En conséquence, la mise en œuvre de techniques de procréation assistée et de maternité de substitution à des fins humanitaires doit respecter strictement les principes visant à garantir la sécurité, la légalité et les droits des parties concernées.
La technologie de procréation assistée n’est appliquée qu’aux couples infertiles ayant des indications médicales claires ou aux femmes qui ne sont pas légalement mariées mais qui souhaitent devenir mères.
Le don de sperme, d’ovules et d’embryons dans le cadre de la technologie de procréation assistée ne peut être effectué que dans des établissements médicaux autorisés à stocker du sperme, des ovules et des embryons.
Le sperme, les ovules et les embryons donnés ne peuvent être utilisés que pour une seule femme ou un seul couple dans le but d’avoir des enfants et ne peuvent pas être utilisés pour plusieurs personnes.
Le processus de don et de réception de sperme ou d’embryons est effectué de manière anonyme, ce qui signifie que l’identité du donneur et du receveur n’est pas divulguée, afin de garantir la confidentialité et la sécurité des informations des parties impliquées.
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Le décret 207/2025/ND-CP stipule également clairement les conditions d'autorisation pour les établissements médicaux de recourir à la maternité de substitution à des fins humanitaires. Plus précisément :
L'établissement d'examen et de traitement médical doit être un établissement qui a obtenu une licence pour effectuer des techniques de fécondation in vitro, qui a au moins 2 ans d'expérience dans la réalisation de techniques de fécondation in vitro, dont les 2 années les plus récentes jusqu'au moment de la soumission de la demande doivent avoir effectué au moins 500 cycles de fécondation in vitro par an.
Il doit également y avoir un médecin-conseil obstétricien, un psychologue titulaire d'un diplôme universitaire en psychologie ou d'un diplôme supérieur, ou un médecin titulaire d'un certificat de formation en psychologie, et un juriste titulaire d'une licence en droit ou d'un diplôme supérieur. Le médecin-conseil doit faire partie du personnel de l'établissement d'examen et de traitement médical.
L'autorité de décider d'autoriser les établissements médicaux à pratiquer des techniques de maternité de substitution à des fins humanitaires appartient au ministre de la Santé, au ministre de la Défense nationale ou au ministre de la Sécurité publique pour les établissements médicaux sous leur gestion.
Profil et processus de maternité de substitution
Les couples infertiles qui souhaitent recourir à la maternité de substitution à des fins humanitaires doivent soumettre leur demande à un établissement d'examen médical et de traitement agréé pour pratiquer cette technique conformément aux dispositions du décret n° 207/2025/ND-CP.
Le dossier comprend : une demande de maternité de substitution selon le formulaire prescrit ; une confirmation du Comité populaire de la commune où réside la mère porteuse ou la personne demandant la maternité de substitution ; des documents prouvant le lien de parenté entre les deux parties s'il n'y a pas de confirmation des autorités ; des documents prouvant que la mère porteuse a accouché ; un accord de maternité de substitution établi conformément aux dispositions de la loi sur le mariage et la famille, avec une notarisation et une certification valides.
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Après avoir reçu tous les documents prescrits à l'article 1 du présent article, l'établissement doit examiner la santé de la mère porteuse et du couple demandant la maternité de substitution ; confirmer que l'épouse demandant la mère porteuse ne peut pas devenir enceinte et accoucher même en utilisant des techniques de procréation assistée ; confirmer la capacité de la mère porteuse à devenir mère porteuse.
Si l'établissement médical est qualifié, il est tenu de fournir des conseils médicaux, psychologiques et juridiques complets aux parties avant de procéder à la technique.
En cas de non-respect des conditions, l'établissement doit, dans un délai de 10 jours ouvrables à compter de la date de réception de la demande, fournir une réponse écrite et indiquer clairement le motif du refus de mise en œuvre.
Le décret souligne la nécessité de garantir la sécurité de la vie privée, des secrets personnels et familiaux, ainsi que le respect et la protection de la loi pour les couples ayant recours à la GPA, la mère porteuse et les enfants nés de cette méthode à des fins humanitaires. Les enfants nés de cette manière sont également reconnus par la loi et leurs droits sont protégés comme ceux de tout autre enfant.
Source : https://baodanang.vn/phu-nu-doc-than-duoc-phep-thu-tinh-trong-ong-nghiem-tu-ngay-1-10-2025-3298279.html
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