מי נמצא בסיכון לחלות בסרטן העור?

סרטן העור הוא מחלה ממאירה המתרחשת כאשר תאי העור גדלים באופן בלתי נשלט, בעיקר עקב השפעות קרני השמש האולטרה סגולות.

סרטן העור הוא מחלה ממאירה המתרחשת כאשר תאי העור גדלים באופן בלתי נשלט, בעיקר עקב השפעות קרני השמש האולטרה סגולות.

אם לא מתגלה ומטופל במהירות, סרטן העור יכול להתפשט לאיברים אחרים כמו עצמות, כבד, ריאות, מוח... ולסכן חיים. אז האם סרטן העור הוא תורשתי?

סרטן העור הוא מחלה ממאירה המתרחשת כאשר תאי העור גדלים באופן בלתי נשלט, בעיקר עקב השפעות קרני השמש האולטרה סגולות.

האם סרטן העור הוא תורשתי? לדברי ד"ר נגו טואן פוק, מהמחלקה האונקולוגית בבית החולים הכללי טאם אן, הו צ'י מין סיטי, רוב מקרי סרטן העור המאובחנים אינם קשורים לתסמונות גנטיות או להיסטוריה משפחתית של המחלה. הגורם המוביל לסרטן העור הוא קרני אולטרה סגולות מאור השמש.

קרני UV עלולות לפגוע ב-DNA בתאי העור. בדרך כלל, הגוף מסוגל לתקן נזק זה בעצמו.

עם זאת, אם חשיפה לקרינת UV ממושכת ותכופה, נזקי ה-DNA עלולים לא להתוקן, מה שיוביל לשינויים חריגים בגנים השולטים בגדילת תאים וחלוקתם (גנים מדכאי גידולים וגנים של צמיחת גידולים), אשר בתורם מובילים לסרטן. שינויים אלה נקראים מוטציות נרכשות או שינויים גנטיים.

למרות היותם נדירים, מספר קטן של סוגי סרטן עור קשור לגנטיקה משפחתית, כגון: תסמונת גורלין (תסמונת נבוס תאי בסיס).

זוהי תסמונת נדירה, הקשורה לשינויים בגן PTCH1. אנשים עם תסמונת זו סובלים לעיתים קרובות ממספר נגעים בקרצינומה של תאי בסיס וחריגות במערכת העצבים, העיניים והעצמות. לכ-70% מהאנשים עם תסמונת זו יש היסטוריה משפחתית של המחלה, בעוד של-30% יש מוטציה גנטית נרכשת.

קסרודרמה פיגמנטוזום (XP). מצב נדיר זה נגרם על ידי מוטציה גנטית בגן XP (ERCC), הגורמת לחריגות בתיקון ה-DNA.

לאנשים עם קסרודרמה פיגמנטוזום יש יכולת תיקון DNA ירודה, הם רגישים לנזקים מקרניים אולטרה סגולות, ונמצאים בסיכון מוגבר לסרטן העור, במיוחד באזורים החשופים לשמש.

מלנומה: חלק מהמקרים של מלנומה קשורים לגנטיקה, כגון שינויים חריגים בגנים CDKN2A (p16), CDK4 ו-BAP1.

סרטן עור מסוג תאי מרקל: זהו סרטן נדיר ומסוכן המתפשט במהירות. הגורמים העיקריים כוללים חשיפה לאור אולטרה סגול, זיהום בנגיף פוליומה של תאי מרקל ומערכת חיסונית מוחלשת.

סרקומה של קפוסי ולימפומה עורית: מחלות אלו יכולות להופיע עם נגעים בעור, כגון גושים או כתמים חומים או אדומים המופיעים על הפנים, הרגליים, הזרועות או איברי המין.

מי נמצא בסיכון לפתח סרטן עור? הסיכון לפתח סרטן עור תלוי בגורמים רבים, כולל האם יש לך עור בהיר או בהיר, שיער אדום או בלונדיני, או עיניים בהירות.

אנשים עם שומות רבות שהן יוצאות דופן, אסימטריות, בעלות גבולות לא סדירים, צבעים שונים (חום, שחור, אדום), או שקוטרן גדול מ-0.6 ס"מ.

אנשים שנחשפים באופן קבוע לפחם או לתרכובות ארסן, עובדים בחוץ, או שסבלו מכוויות שמש. אנשים עם מערכת חיסונית מוחלשת או הנוטלים תרופות מדכאות חיסון (כגון לאחר השתלת איברים).

אנשים שמעשנים, דבר המגביר את הסיכון לקרצינומה של תאי קשקש, במיוחד של עור השפתיים. אנשים שיש להם היסטוריה משפחתית של מחלות גנטיות נדירות, כגון תסמונת גורלין או קסרודרמה פיגמנטוזום.

כדי להפחית את הסיכון לסרטן העור, על כולם להימנע מחשיפה ישירה לאור שמש, במיוחד בין השעות 10:00 ל-14:00, כאשר קרני ה-UV חזקות ביותר.

השתמשו בקרם הגנה עם מקדם הגנה של 30 ומעלה. מרחו בנדיבות על כל חלקי הגוף לפחות 10 דקות לפני היציאה החוצה ומרחו שוב כל 2-3 שעות.

כסו את גופכם בקרם הגנה, כובעים רחבי שוליים, משקפי שמש ומסכות. בצעו בדיקות בריאותיות סדירות כל 6 חודשים, במיוחד אם אתם נמצאים בסיכון גבוה לסרטן העור.

בנו אורח חיים בריא: אכלו תזונה מאוזנת, הוסיפו הרבה ירקות ופירות ירוקים, הגבילו את צריכת השומן, הימנעו מעישון, אלכוהול והימנעו מלהישאר ערים עד מאוחר.

שלטו במשקל שלכם ושמרו על פעילות גופנית סדירה. היו פרואקטיביים בהבנת ההיסטוריה המשפחתית שלכם: אם יש לכם קרוב משפחה עם סרטן עור, עליכם להתייעץ עם רופא לקבלת ייעוץ ובדיקות גנטיות במידת הצורך.

רוב מקרי סרטן העור אינם קשורים לגנטיקה או להיסטוריה משפחתית. עם זאת, למספר קטן של מקרים יש מרכיב גנטי, במיוחד מלנומה.

עבור אנשים עם היסטוריה משפחתית חזקה של סרטן עור או נגעים עוריים חריגים רבים, עליהם להתייעץ עם רופא ולעבור בדיקות גנטיות כדי לאתר את הסיכון שלהם לפתח את המחלה.

מניעה והגנה על העור מפני קרני UV מזיקות הן הדרך היעילה ביותר להפחית את הסיכון לסרטן העור, בעוד ששמירה על שגרת בדיקות בריאות סדירה מסייעת באיתור ולטפל במהירות במחלות מסוכנות.

מקור: https://baodautu.vn/nhung-ai-co-nguy-co-mac-ung-thu-da-d229837.html