מנהל מינהל התרופות של וייטנאם ( משרד הבריאות ) וו טואן קואנג חתם זה עתה על החלטה 854 המפרסמת רשימה של 242 תרופות מתוצרת מקומית שקיבלו רישיון לשיווק בווייטנאם - אצווה 215.
בהתאם לכך, מפעלים לייצור ורישום תרופות נדרשים: לייצר תרופות בהתאם לרישומים ולמסמכים הרשומים במשרד הבריאות ; להדפיס או להדביק את מספר הרישום שהונפק על ידי משרד הבריאות על תווית התרופה; ולייצר ולהפיץ תרופות בקרה מיוחדות רק כאשר יש ברשותם תעודת זכאות.
יותר תרופות מיוצרות ומופצות כדי להבטיח אספקה לצורכי הטיפול.
מתקני ייצור ורישום תרופות חייבים לעמוד בתקנות משרד הבריאות בנוגע לעדכון תקני איכות תרופות ועדכון תוויות תרופות והוראות שימוש; לתאם עם מתקני טיפול כדי לעמוד בתקנות הנוכחיות בנוגע לתרופות מרשם, ולנטר את הבטיחות, היעילות וההשפעות הלא רצויות של תרופות על העם הווייטנאמי.
לדברי סגן שר הבריאות דו שואן טויין, עם יישום טכנולוגיית המידע בקבלה והערכה, הנפקת מספרי רישום תרופות עברה רפורמה והואצה. לפני 2020, משרד הבריאות הנפיק יותר מ-100 מספרי רישום תרופות מדי שנה; בשנת 2022 היו 2,721 ובשנת 2023 4,592 מספרי רישום. ב-11 החודשים הראשונים של 2024 בלבד, הונפקו ל-13,164 תרופות מספרי רישום, שווה ערך לסך הכל של 5 השנים הקודמות.
[מודעה_2]
מקור: https://thanhnien.vn/them-242-thuoc-san-xuat-trong-nuoc-duoc-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-185241224195414265.htm
תגובה (0)