הו צ'י מין סיטי: תרופה להזרקה לטיפול במחלות כף היד, כף הרגל והפה סופקה מחדש.

[מודעה_1]

SGGPO 09/08/2023 08:33

21,000 בקבוקונים של פנוברביטל להזרקה הגיעו זה עתה לווייטנאם לאחר הפסקה ארוכה, ומספקים דחיפה בזמן לאספקת התרופות החיונית לטיפול במחלות כף היד, כף הרגל והפה הקשות בהו צ'י מין סיטי.

הו צ'י מין סיטי: תרופה להזרקה לטיפול במחלות כף היד, כף הרגל והפה סופקה מחדש.

ב-9 באוגוסט, הודיעה משרד הבריאות של הו צ'י מין סיטי כי 21,000 בקבוקונים של פנוברביטל להזרקה הגיעו לווייטנאם לאחר הפסקה ארוכה, והוסיפו באופן מיידי את אספקת התרופות לטיפול במחלות כף היד, הכף הרגל והפה (HFMD) הקשות (HFMD) בשלושה בתי חולים מיוחדים לילדים ובית החולים למחלות טרופיות בעיר. בעבר, משרד הבריאות של הו צ'י מין סיטי קיבל גם 1,000 בקבוקונים של גמא-גלובולין לטיפול ב-HFMD.

על פי משרד הבריאות של הו צ'י מין סיטי, בסוף שנת 2020, האספקה המקומית של פנוברביטל הייתה מוגבלת והופרעה לתקופה ארוכה. מועצת המומחים של המשרד התכנסה והסכימה לבחור תרופות הרגעה אחרות כמו דיאזפאם ומידזולם כתחליפים זמניים בזמן שהמתינו שחברות תרופות וייטנאמיות ימצאו מקורות אספקה ממדינות אחרות. במקביל, משרד הבריאות שלח גם מכתב למנהל התרופות של וייטנאם, משרד הבריאות, בבקשה לסיוע במציאת ספקי תרופות וחברות יבוא כדי לענות על צורכי הטיפול בפנוברביטל של בתי החולים.

ב-22 ביוני, הגיב מנהל התרופות כי היצרן, Daihan Pharm Co., Ltd., לא ייצר עוד את דנוטן. לאחר מכן, הוציא המנהל מסמך המבקש מחברות יבוא תרופות ליצור קשר עם שותפיהן בחו"ל כדי למצוא מקורות אספקה חלופיים.

עד ה-1 בפברואר 2023, חברת CPC1 Central Pharmaceutical Joint Stock Company מצאה ספק חלופי של פנוברביטל וקיבלה רישיון ייבוא ממנהל התרופות של וייטנאם עבור 21,000 בקבוקונים של זריקת ברביט 200 מ"ג/מ"ל (זריקת פנוברביטל) מהיצרן Incepta Pharmaceutical Ltd (בנגלדש) לווייטנאם.

הו צ'י מין סיטי: תרופה להזרקה לטיפול במחלות כף היד, כף הרגל והפה סופקה מחדש (תמונה 1).

רופאים בבית החולים לילדים 1 בודקים ילד עם מחלת כף היד, כף הרגל והפה החמורה.

עד ה-31 ביולי, לאחר תהליך ממושך (מכיוון שפנוברביטל היא תרופה פסיכוטרופית השייכת לקבוצת תרופות הדורשות פיקוח מיוחד, המצריכה רישיון ייצוא מהרשות המוסמכת של מדינת המייצאת), הגיעו לווייטנאם 21,000 בקבוקונים של פנוברביטל להזרקה וסופקו מיד על ידי חברת התרופות המרכזית CPC1 לבתי חולים לילדים ולבית החולים למחלות טרופיות בעיר הו צ'י מין, לטיפול במחלות כף היד, כף הרגל והפה (HFMD), שהיו בשיאה במהלך המגיפה.

פנוברביטל היא תרופה חשובה הכלולה בפרוטוקול הטיפול ברפואה המסורתית (TCM) שהוציא משרד הבריאות בהחלטה מס' 1003/QD-BYT מיום 30 במרץ 2012. על פי פרוטוקול זה, ניתן לתת פנוברביטל דרך הפה או בזריקה, כאשר צורת ההזרקה עדיפה עבור חולים קשים. לפנוברביטל יתרונות רבים ומעט תופעות לוואי, והוא נמצא בשימוש נפוץ על ידי רופאים עבור חולי ילדים במשך זמן רב.

בחולי רפואה סינית מסורתית (TCM), פנוברביטל ממלא תפקיד בעצירת התקפים ממושכים ובמניעת הישנות התקפים. בנוסף, לתרופה זו יש השפעה מרגיעה, הפחתה של תסמינים נוירולוגיים ומהירות אצל ילדים. יתר על כן, במקרים חמורים של בצקת מוחית, התרופה מסייעת בהפחתת נפיחות במוח ובהפחתת צריכת החמצן במוח.

לפנוברביטל הניתן בזריקה יש תחילת פעולה מהירה (5 דקות לאחר ההזרקה), שיא השפעה מהיר (15-30 דקות) ומשך פעולה קצר יחסית (6 שעות). בהשוואה לצורה הפומית, בעלת תחילת פעולה מאוחרת (מעל 60 דקות), משך פעולה ארוך יותר (10-12 שעות) ומשתנה בהתאם לספיגה של הילד באופן אינדיבידואלי, פנוברביטל הניתן בזריקה מיועד לילדים עם TCM השייכים לקבוצות סיכון גבוה וקבוצות חמורות (קבוצה 2b, קבוצה 3).

על פי נתוני מחלקת הבריאות של הו צ'י מין סיטי, מתחילת 2023 ועד היום, הו צ'י מין סיטי רשמה מעל 15,753 מקרים של מחלת כף היד, כף הרגל והפה (HFMD). מאות מקרים חדשים מדווחים מדי יום, כאשר מקרים חמורים וקריטיים רבים מועברים מיישובים אחרים. רוב המאושפזים הם ילדים מתחת לגיל 6.

כדי להבטיח אספקה מקומית יזומה, מנהל התרופות של וייטנאם העניק אישור לחברת התרופות Danapha Joint Stock Company לייבא חומר גלם של פנוברביטל לייצור פנוברביטל להזרקה. החברה מיישמת כעת את תוכנית הייצור שלה.

[מודעה_2]
מָקוֹר