यह विकेंद्रीकरण 2025 में जारी किए गए नए आदेशों के प्रावधानों के अनुसार लागू किया गया है जैसे: डिक्री संख्या 163/2025/ND-CP (फार्मेसी पर कानून के कार्यान्वयन का मार्गदर्शन), डिक्री संख्या 217/2025/ND-CP (विशेष निरीक्षण पर), डिक्री संख्या 42/2025/ND-CP ( स्वास्थ्य मंत्रालय के संगठन पर) और अन्य प्रासंगिक नियम।
परिपत्र के अनुसार, औषधि प्रशासन विभाग को औषधियों और औषधि अवयवों के आयात और निर्यात के लाइसेंस से संबंधित 32 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को व्यापक रूप से पूरा करने का अधिकार दिया गया है, जिसमें विशेष नियंत्रण के अधीन औषधियां शामिल हैं जैसे: व्यसनकारी औषधियां, मनोप्रभावी औषधियां, पूर्ववर्ती औषधियां, रेडियोधर्मी औषधियां, सहायक औषधियां, आदि; औषधि व्यवसाय के लिए पात्रता के सभी प्रकार के प्रमाणपत्रों का मूल्यांकन करना और जारी करने के लिए प्रस्तुत करना, परीक्षाओं के रूप में फार्मेसी अभ्यास प्रमाणपत्र; औषधि विज्ञापन सामग्री का लाइसेंस देना, समायोजन और सुधार सामग्री को संभालना; औषधि मूल्यों का प्रबंधन करना, जिसमें प्रकाशन, पुनर्प्रकाशन और प्रिस्क्रिप्शन औषधियों के थोक मूल्यों की सिफारिश शामिल है।
इसके अतिरिक्त, विभाग नैदानिक परीक्षण रिकॉर्ड, वैज्ञानिक अनुसंधान, औषधि परीक्षण, विशेष कच्चे माल की खरीद और बिक्री के मूल्यांकन के लिए भी जिम्मेदार है... उल्लेखनीय रूप से, कई प्रक्रियाएं, जिनके लिए पहले मंत्रालय स्तर पर परामर्श की आवश्यकता होती थी, अब औषधि प्रशासन विभाग द्वारा सीधे प्राप्त, संसाधित और तय की जाती हैं, जिससे प्रसंस्करण समय कम करने के साथ-साथ पेशेवर एजेंसियों की पहल को बढ़ाने में भी योगदान मिलता है।
नई प्रक्रिया के कार्यान्वयन के समानांतर, औषधि प्रशासन विभाग को डिक्री 54/2017/ND-CP, डिक्री 155/2018/ND-CP और डिक्री 88/2023/ND-CP में पुराने नियमों के अनुसार 1 जुलाई, 2025 से पहले प्रस्तुत प्रशासनिक प्रक्रियाओं को जारी रखने की जिम्मेदारी सौंपी गई है।
स्रोत: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-phan-cap-chi-tiet-mot-so-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-521844.html
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