स्वास्थ्य मंत्रालय दुर्लभ दवाओं के भंडारण के लिए 3-6 केंद्रों की स्थापना की योजना बना रहा है

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3 जून की शाम को स्वास्थ्य उप मंत्री गुयेन थी लिएन हुआंग ने सरकारी प्रेस कॉन्फ्रेंस में चिकित्सा उपकरणों और दवाओं की कमी, विशेष रूप से दुर्लभ दवाओं के क्षेत्र में कठिनाइयों को दूर करने के उपायों के बारे में जवाब दिया।

उपकरणों के मुद्दे पर, स्वास्थ्य उप मंत्री ने कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय ने चिकित्सा उपकरणों के प्रबंधन पर डिक्री संख्या 98/2021 के कई अनुच्छेदों में संशोधन और अनुपूरण करते हुए डिक्री संख्या 07/2023 जारी करने के लिए सरकार से परामर्श किया है और प्रस्ताव प्रस्तुत किया है। इसमें चिकित्सा उपकरणों के आयात से संबंधित आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कई समाधान शामिल हैं। अब तक, आयात प्रक्रियाओं से संबंधित चिकित्सा उपकरणों की कमी का मूलतः समाधान कर लिया गया है।

विशेष रूप से आयात लाइसेंस के संबंध में, मंत्रालय ने 12,500 से अधिक चिकित्सा उपकरण आयात लाइसेंसों की वैधता 31 दिसंबर, 2024 तक बढ़ा दी है।

चिकित्सा उपकरणों के लिए संचलन संख्या जारी करने के संबंध में, अब तक: टाइप ए चिकित्सा उपकरण 27,847 रिकॉर्डों को जारी किए गए हैं; टाइप बी चिकित्सा उपकरण 14,508 रिकॉर्डों को जारी किए गए हैं; टाइप सी और डी चिकित्सा उपकरण 1,673 रिकॉर्डों को जारी किए गए हैं।

दवाओं की कमी, विशेष रूप से दुर्लभ दवाओं की कमी के मुद्दे के संबंध में, सुश्री हुआंग ने कहा कि दवा की आपूर्ति में कमी केवल कुछ विशेष दवाओं और दुर्लभ दवाओं के लिए होती है, क्योंकि आपूर्ति में कठिनाइयां होती हैं, तथा दुर्लभ बीमारियों और अप्रत्याशित समय और मात्रा के कारण मांग का निर्धारण करने में असमर्थता होती है।

उदाहरण के लिए, एंटीडोट्स, एंटीडोट्स (BAT), एंटी-स्नेक वेनम सीरम। इसके अलावा, कोविड-19 महामारी और यूरोप में युद्ध के प्रभाव ने एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन जैसी कुछ दवाओं की वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान पैदा कर दिया है (ये दवाएं लगभग हर देश में कम आपूर्ति में हैं)।

दवा की आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने सरकार को राष्ट्रीय असेंबली संकल्प संख्या 80/2023 प्रस्तुत करने के लिए रिपोर्ट दी है, जो पात्र दवाओं की प्रचलन वैधता को 2024 के अंत तक बढ़ाने की अनुमति देता है।

तदनुसार, 2023 की शुरुआत से अब तक, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कुल 10,572 दवाओं (8,204 घरेलू दवाएं, 2,143 विदेशी दवाएं, 225 टीके, जैविक उत्पाद) के साथ 4 बैचों की घोषणा की है, जो 31 दिसंबर, 2024 तक संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र का उपयोग जारी रखेंगे।

मूलतः बाजार में दवा की आपूर्ति सुनिश्चित करना

इसके अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने फार्मेसी कानून के प्रावधानों के अनुसार, लगभग 3,000 ऐसी दवाओं को भी लाइसेंस दिया है जिनके पास पंजीकरण संख्या नहीं है, और ये 3-5 साल के लिए वैध हैं। इस नए जारी किए गए नंबर के साथ, वर्तमान में लगभग 22,000 दवा पंजीकरण संख्याएँ प्रचलन वीज़ा के साथ उपलब्ध हैं, जिनमें सभी प्रकार के लगभग 800 सक्रिय तत्व शामिल हैं।

स्वास्थ्य उप मंत्री ने पुष्टि करते हुए कहा, "इसलिए, बाजार में दवा की आपूर्ति मूलतः सुनिश्चित है।"

आने वाले समय में समाधान के बारे में सुश्री हुआंग ने कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय ने खरीद में आने वाली कठिनाइयों को दूर करने के लिए इस बार बोली लगाने संबंधी संशोधित कानून के मसौदे में शामिल कई विषयों की समीक्षा करने और उनमें संशोधन का प्रस्ताव देने के लिए योजना एवं निवेश मंत्रालय के साथ मिलकर काम किया है।

इसके अतिरिक्त, विशेष रूप से दुर्लभ औषधियों और सीमित आपूर्ति वाली औषधियों के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने सरकार को रिपोर्ट और प्रस्ताव दिया है तथा दुर्लभ औषधियों और सीमित आपूर्ति वाली औषधियों को सुनिश्चित करने के लिए एक तंत्र विकसित करने के लिए सरकार से अनुमोदन प्राप्त कर लिया है।

सुश्री हुआंग ने ज़ोर देकर कहा, "स्वास्थ्य मंत्रालय दुर्लभ दवाओं और सीमित आपूर्ति वाली दवाओं को सुरक्षित रखने के लिए 3-6 केंद्र स्थापित करने की योजना पर तत्काल अमल कर रहा है। यह आपातकालीन स्थितियों में विशेष रूप से दुर्लभ दवाओं के उपयोग को सुनिश्चित करने का एक बुनियादी समाधान भी होगा।"

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