2025 में लगभग 2,400 दवा, कॉस्मेटिक और खाद्य नमूनों का परीक्षण किए जाने की उम्मीद है

वर्ष 2025 में, यह उम्मीद की जाती है कि गुणवत्ता परीक्षण के लिए लिए गए नमूनों की कुल संख्या 2,400 होगी, जो लगभग 190 सक्रिय अवयवों के अनुरूप होगी, जिसमें केन्द्रीय औषधि परीक्षण संस्थान की सिफारिशों के अनुसार नमूने के लिए प्राथमिकता वाले सक्रिय अवयवों की सूची में शामिल नमूनों पर ध्यान केंद्रित किया जाएगा।

2025 में लगभग 2,400 दवा, कॉस्मेटिक और खाद्य नमूनों का परीक्षण किए जाने की उम्मीद है

वर्ष 2025 में, यह उम्मीद की जाती है कि गुणवत्ता परीक्षण के लिए लिए गए नमूनों की कुल संख्या 2,400 होगी, जो लगभग 190 सक्रिय अवयवों के अनुरूप होगी, जिसमें केन्द्रीय औषधि परीक्षण संस्थान की सिफारिशों के अनुसार नमूने के लिए प्राथमिकता वाले सक्रिय अवयवों की सूची में शामिल नमूनों पर ध्यान केंद्रित किया जाएगा।

वर्षों से, हनोई औषधि, प्रसाधन सामग्री और खाद्य परीक्षण केंद्र ने हमेशा वर्तमान प्रक्रियाओं और नियमों के अनुसार परीक्षण के लिए नमूने लिए हैं, जिससे वैधता सुनिश्चित होती है।

चित्रण फोटो.

केंद्र दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों की गुणवत्ता की जाँच और निगरानी के लिए नमूने एकत्र करने हेतु टीमों का गठन करता है। हर महीने टीमों की एक विशिष्ट सूची और हर सप्ताह विशिष्ट सुविधाओं की एक सूची बनाने की योजना है, ताकि नमूने लिए जाने और निगरानी की जाने वाली सुविधाओं की गोपनीयता सुनिश्चित की जा सके। केंद्र के कर्मचारी अंतःविषय टीमों, निरीक्षण टीमों और सौंदर्य प्रसाधन निरीक्षण टीमों में भाग लेते हुए नमूना संग्रह करते हैं।

विशेष रूप से, 2024 में, नमूना प्रतिष्ठानों की कुल संख्या 1,178 (98.2% तक पहुंच) होगी, गुणवत्ता परीक्षण के लिए लिए गए नमूनों की कुल संख्या 2,475 (103.1% तक पहुंच) होगी।

केंद्र ने 2,508 नमूनों का परीक्षण किया, जिनमें 129,944 भौतिक और रासायनिक परीक्षण, 42,509 सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण और 1,108 औषधीय परीक्षण शामिल थे।

विश्लेषण और परीक्षण किए गए सक्रिय अवयवों की संख्या 170 से अधिक है (फार्मास्युटिकल अवयव, परिरक्षक और दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और गैर-दवा उत्पादों में कुछ अवयवों सहित) जो योजना के 98.7% तक पहुंचती है, जिसमें 6 नए सक्रिय अवयव शामिल हैं।

100% कॉस्मेटिक नमूनों का सुरक्षा संकेतकों के लिए विश्लेषण किया जाता है। स्वास्थ्य निरीक्षणालय विभाग और पुलिस द्वारा भेजे गए सभी नमूनों का राज्य प्रबंधन आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए तुरंत और समय पर जवाब दिया जाता है।

इकाई ने स्वास्थ्य मंत्रालय और स्वास्थ्य विभाग को उन दवा नमूनों और दवा सामग्री के परीक्षण परिणामों की रिपोर्ट दी है जो नियमों के अनुसार गुणवत्ता मानकों को पूरा नहीं करते हैं, विशेष रूप से: 1 दवा नमूना, 1 औषधीय सामग्री नमूना, और 4 कॉस्मेटिक नमूने।

इसके अतिरिक्त, केंद्र नए निरीक्षकों और तकनीशियनों को प्रशिक्षित करने तथा उन्हें पुनः प्रशिक्षित करने पर भी ध्यान केंद्रित करता है ताकि वे नौकरी की आवश्यकताओं को पूरा करने में सक्षम हो सकें।

केंद्र ने राष्ट्रीय खाद्य सुरक्षा एवं स्वच्छता संस्थान द्वारा आयोजित प्रशिक्षण पाठ्यक्रमों में भाग लेने के लिए 12 कर्मचारियों को भेजा; केंद्रीय औषधि नियंत्रण संस्थान द्वारा आयोजित प्रशिक्षण पाठ्यक्रमों में भाग लेने के लिए 10 कर्मचारियों को भेजा। इकाई के कर्मचारियों के लिए कार्य निष्पादन में सूचना प्रौद्योगिकी की विशेषज्ञता और अनुप्रयोग पर प्रशिक्षण का आयोजन किया गया।

वर्ष 2025 में, गुणवत्ता परीक्षण के लिए लिए गए नमूनों की कुल संख्या 2,400 होने की उम्मीद है, जो लगभग 190 सक्रिय अवयवों के अनुरूप है, जिसमें केन्द्रीय औषधि परीक्षण संस्थान की सिफारिशों के अनुसार नमूने के लिए प्राथमिकता वाले सक्रिय अवयवों की सूची में नमूनों पर ध्यान केंद्रित किया जाएगा; नमूने लिए गए सुविधाओं की संख्या लगभग 1,200 है।

परीक्षण कर्मचारियों की क्षमता में निरंतर सुधार करें, संपूर्ण इकाई के कर्मचारियों के लिए प्रशिक्षण पाठ्यक्रम और व्यावसायिक प्रशिक्षण आयोजित करें। उत्पादन, वितरण, खुदरा इकाइयों और उपयोगकर्ताओं को जानकारी प्रदान करने के लिए स्वास्थ्य क्षेत्र की औषधि, सौंदर्य प्रसाधन और खाद्य परीक्षण गतिविधियों को बढ़ावा दें।

इससे पहले, संचालन प्रक्रिया में आने वाली कठिनाइयों के बारे में बात करते हुए, केंद्र के प्रतिनिधि ने कहा कि सुविधा अभी भी कठिनाइयों और समस्याओं का सामना कर रही है, जैसे कि सुविधाओं में निवेश की कमी और औषधीय परीक्षणों के लिए आईएसओ/आईईसी 17025:2017 और जीएलपी मानकों को पूरा करने वाले प्रायोगिक क्षेत्रों के निर्माण का अभाव। स्वच्छ कक्ष प्रणाली का पूरी तरह से प्रबंधन नहीं किया गया है।

कुछ नमूनों में अनुपयुक्त मानक हैं या उनमें वर्तमान फार्माकोपिया को अद्यतन नहीं किया गया है, तथा परीक्षण संस्थान की वेबसाइट पर मानकों को अद्यतन नहीं किया गया है, जिससे नमूना परीक्षण समय पर भी बहुत अधिक प्रभाव पड़ता है।

दवा की गुणवत्ता के संबंध में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, विकासशील देशों में लगभग 11% दवाइयां नकली हैं और मलेरिया या निमोनिया जैसी बीमारियों से हर साल हजारों बच्चों की मौत का कारण बन सकती हैं।

48,000 प्रकार की दवाओं से संबंधित 100 अध्ययनों के माध्यम से, विशेषज्ञों ने निष्कर्ष निकाला कि नकली दवाओं में मलेरिया और संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाली दवाओं का हिस्सा लगभग 65% है।

अकेले वियतनाम में, नकली और घटिया दवाओं की हालिया स्थिति ने कई लोगों को चिंतित कर दिया है। केंद्रीय औषधि नियंत्रण संस्थान के आँकड़े बताते हैं कि 2021 में, राष्ट्रीय परीक्षण प्रणाली ने 500 से अधिक नई दवाइयों के सक्रिय अवयवों और 300 औषधीय जड़ी-बूटियों की गुणवत्ता का परीक्षण किया; 338 नमूने घटिया पाए गए।

विशेष रूप से, 28,659 घरेलू दवा नमूनों में से 118 गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे (0.41%) और आयातित दवाओं के लिए यह दर 3,042 विदेशी दवाओं में से 26 (0.86%) थी। इसके अलावा, जाँच के दौरान, नकली दवा होने के संदेह में 20 दवा नमूनों का पता चला, जो पिछले वर्ष की इसी अवधि की तुलना में 11 नमूनों की वृद्धि है।

यह ज्ञात है कि 2030 तक वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए राष्ट्रीय रणनीति और 2045 के लिए विजन ने लक्ष्य निर्धारित किया है कि 2030 तक, रोग की रोकथाम और उपचार आवश्यकताओं के लिए 100% दवाओं की सक्रिय और शीघ्र आपूर्ति की जाएगी; दवा सुरक्षा सुनिश्चित करना, राष्ट्रीय रक्षा और सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा करना, रोग की रोकथाम और नियंत्रण, प्राकृतिक आपदाओं, आपदाओं, सार्वजनिक स्वास्थ्य घटनाओं और अन्य तत्काल दवा आवश्यकताओं के परिणामों पर काबू पाना।

घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाएँ उपयोग की माँग का लगभग 80% और बाजार मूल्य का 70% पूरा करने का प्रयास करती हैं। घरेलू दवा उत्पादन के लिए कच्चे माल की माँग का 20% उत्पादन करने के लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए निरंतर प्रयास जारी रखें। घरेलू स्तर पर उत्पादित टीके विस्तारित टीकाकरण की माँग का 100% और सेवा टीकाकरण की माँग का 30% पूरा करते हैं।

वियतनाम इस क्षेत्र में उच्च-मूल्य वाली दवा उत्पादन का केंद्र बनने का प्रयास कर रहा है। कम से कम 100 मूल ब्रांडेड दवाओं, टीकों, जैविक उत्पादों, जिनमें समान जैविक उत्पाद भी शामिल हैं, और कुछ ऐसी दवाओं का उत्पादन करने के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त करना, प्रसंस्करण और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण का समन्वय करना, जिनका वियतनाम अभी तक उत्पादन नहीं कर सकता।

स्रोत: https://baodautu.vn/du-kien-kiem-nghiem-khoang-2400-mau-thuoc-my-pham-thuc-pham-nam-2025-d246116.html