अमेरिका ने चीनी कैंसर दवा को मंजूरी दी, 30 गुना अधिक कीमत पर बिकी

अमेरिका ने हाल ही में चीन में निर्मित एक कैंसर की दवा को मंजूरी दी है, जिसकी कीमत 8,000 डॉलर प्रति बोतल से अधिक है, जो कि निर्माण स्थल पर इसकी कीमत से 30 गुना अधिक है।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा 29 नवंबर को लिया गया यह निर्णय, टोरिपालिमैब नामक दवा, पीडी-1 अवरोधकों के समूह से संबंधित है जिसका उपयोग उन्नत नासोफेरींजल कार्सिनोमा (एनपीसी) के इलाज में किया जाता है। यह दवा ट्यूमर कोशिकाओं पर पीडी-1 रिसेप्टर को अवरुद्ध करके काम करती है, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करने और उन्हें नष्ट करने की क्षमता बढ़ाने में मदद मिलती है।

कैंसर के मरीज़ों को डॉक्टर के निर्देशों के आधार पर, अस्पताल में हफ़्ते में लगभग दो या तीन बार 30 से 60 मिनट का अंतःशिरा इंजेक्शन दिया जाएगा। मेटास्टेटिक या आवर्तक नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा वाले मरीज़ों के लिए, जिनका इलाज सिस्प्लैटिन और जेमिसिटैबाइन से समानांतर रूप से किया जा रहा है, टोरिपालिमैब की संयुक्त खुराक हर तीन हफ़्ते में 240 मिलीग्राम है।

दवा के सामान्य दुष्प्रभाव थकान, हाइपोथायरायडिज्म और मस्कुलोस्केलेटल दर्द हैं, जो लगभग 20% रोगियों में होते हैं। सिस्प्लैटिन और जेमिसिटैबाइन के साथ उपयोग किए जाने पर होने वाली अवांछित प्रतिक्रियाओं में मतली, उल्टी, भूख न लगना, कब्ज, चकत्ते, बुखार, दस्त, परिधीय तंत्रिकाविकृति, खांसी, मांसपेशियों में दर्द और नींद न आना शामिल हैं।

8वें चीन अंतर्राष्ट्रीय प्रौद्योगिकी मेले में प्रदर्शित टोरिपालिमैब। फोटो: वीसीजी

संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह दवा 8,800 डॉलर प्रति शीशी की दर से बिकती है, जो चीन में इसकी कीमत 2,000 युआन ($280) से 30 गुना ज़्यादा है। दो अन्य चीनी कैंसर दवाओं की कीमत भी अमेरिकी बाज़ार में लगभग इतनी ही होगी। लेकिन यह अमेरिका में बिकने वाली कैंसर दवाओं के इसी समूह की तुलना में काफ़ी कम है। ऐसा इसलिए है क्योंकि चीन में दवाओं की कीमतें थोक मूल्यों के बजाय स्वास्थ्य बीमा सदस्यता प्रणाली पर आधारित होती हैं।

राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा प्रशासन के अनुसार, पिछले वर्ष के अंत तक 95% चीनी लोग बुनियादी बीमा प्रणाली में शामिल हो चुके थे, जो लगभग सार्वभौमिक है।

इस महीने, अमेरिका ने दो और चीनी निर्मित कैंसर दवाओं, फ्रुक्विनटिनिब और एफबेमालेनोग्रास्टिम अल्फा को भी मंजूरी दी।

हचमेड फ़ार्मास्युटिकल्स द्वारा विकसित फ्रुक्विनटिनिब को 9 नवंबर को उन वयस्कों में मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर के इलाज के लिए मंज़ूरी दी गई, जिन्हें पहले अन्य दवाएँ दी जा चुकी हैं। एविव बायोटेक द्वारा विकसित एफबेमालेनोग्रास्टिम अल्फ़ा को 16 नवंबर को कीमोथेरेपी से प्रेरित न्यूट्रोपेनिया के इलाज के लिए मंज़ूरी दी गई।

थुक लिन्ह ( एफडीए के अनुसार)

स्रोत लिंक: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html