लोगों को यथाशीघ्र और सबसे उचित मूल्य पर नई दवाओं तक पहुंच की आवश्यकता है।

30% मरीज़ों को इलाज के लिए अपनी जेब से पैसे खर्च करने पड़ रहे हैं। आपूर्ति सुनिश्चित करने के साथ-साथ, दवाओं की कीमतों पर भी कड़ा नियंत्रण होना चाहिए, ताकि लोगों को नई दवाएँ जल्द से जल्द और सबसे उपयुक्त कीमत पर मिल सकें।

दवाओं की गुणवत्ता और उचित मूल्य सुनिश्चित किया जाना चाहिए।

"फार्मास्युटिकल व्यवसाय को न तो बढ़ाया जाना चाहिए और न ही गोल-गोल घुमाया जाना चाहिए। व्यवसाय को उद्यमों (विकास), राज्य (कर राजस्व) और लोगों (उचित मूल्यों तक पहुँच) के हितों के बीच सामंजस्य स्थापित करने की आवश्यकता है। कीमतें बढ़ाने के लिए गोल-गोल घूमना बहुत खतरनाक है। अगर सही तरीके से नहीं किया गया, तो कानूनी मुसीबत में पड़ना आसान है," स्वास्थ्य उप मंत्री दो झुआन तुयेन ने आज 17 दिसंबर को क्वांग निन्ह प्रांत में स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा आयोजित फार्मास्युटिकल और कॉस्मेटिक कार्य पर सम्मेलन में चेतावनी दी।

आपूर्ति सुनिश्चित करने के साथ-साथ औषधि प्रशासन दवा की गुणवत्ता नियंत्रण को भी मजबूत करता है।

आपूर्ति सुनिश्चित करने के साथ-साथ, श्री तुयेन ने दवा की कीमतों को नियंत्रित करने पर जोर दिया, ताकि लोगों को नई दवाएं यथाशीघ्र, सबसे उपयुक्त कीमत पर उपलब्ध हो सकें, क्योंकि 30% रोगियों को चिकित्सा जांच और उपचार के लिए अपनी जेब से भुगतान करना पड़ता है।

श्री तुयेन के अनुसार, 2025 से लागू होने वाले फार्मास्युटिकल कानून के तहत, व्यवसायों को अपनी अपेक्षित कीमतों की घोषणा करनी होगी। औषधि प्रशासन पोस्ट-ऑडिट करेगा और यदि कीमतें अनुचित हों, तो समायोजन की सिफारिश करेगा; यदि नहीं, तो इसे सक्षम प्राधिकारी को सौंप दिया जाएगा।

दवा नहीं है, बोली कैसे लगाएं?

स्वास्थ्य मंत्रालय समाधानों को लागू करना जारी रखे हुए है ताकि लोगों को उचित मूल्य पर यथाशीघ्र नई दवाएं मिल सकें।

उपचार दवाओं की आपूर्ति के संबंध में, श्री तुयेन ने कहा: "अगर दवाएँ वितरित नहीं की जाएँगी, तो बोली लगाने के लिए वे कहाँ से आएंगी?" उनके अनुसार, दवा पंजीकरण और पंजीकरण नवीनीकरण प्रक्रियाओं के प्रशासनिक सुधार में तेज़ी लाना दवा प्रबंधन का मुख्य उद्देश्य है।

श्री तुयेन ने स्वीकार किया कि दवा उत्पादन के लिए लगभग 80 - 90% कच्चे माल का आयात किया जाना चाहिए, तंत्र अभी भी अपर्याप्त है, जिसमें औषधि प्रशासन विभाग और पारंपरिक चिकित्सा प्रशासन विभाग द्वारा जारी किए गए कुछ नियमों ने आवश्यकताओं को पूरा नहीं किया है, उप-लाइसेंस होने के जोखिम के साथ "अनावश्यक" नियम हो सकते हैं।

"फार्मास्युटिकल कार्य और दवा पंजीकरण के लिए प्रशासनिक प्रक्रियाओं में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है। 2020 से पहले, स्वास्थ्य मंत्रालय ने प्रत्येक वर्ष 100 से अधिक दवा पंजीकरण संख्याएँ जारी कीं, 2022 में 2,721 रिकॉर्ड थे और 2023 में 4,592 रिकॉर्ड थे। इस वर्ष अकेले लगभग 14,000 रिकॉर्ड थे, 13,000 से अधिक रिकॉर्ड के विस्तार का उल्लेख नहीं है," श्री तुयेन ने कहा।

औषधि प्रशासन विभाग के निदेशक श्री वु तुआन कुओंग ने कहा कि चिकित्सा जांच और उपचार के लिए दवा सुनिश्चित करना आपूर्ति स्रोत पर निर्भर करता है और यह चिकित्सा सुविधाओं पर बोली के कार्यान्वयन से संबंधित है।

विशेष रूप से, औषधि प्रशासन ने इनपुट सुनिश्चित करने के लिए प्रक्रियाओं को पार कर लिया है। देश में नियमित रूप से 23,000 से अधिक औषधि पंजीकरण संख्याएँ हैं, जो आपूर्ति सुनिश्चित करती हैं।

अकेले 2024 में, आवेदन जमा करने से लेकर मूल्यांकन और लाइसेंसिंग अनुमोदन परिषद की बैठकों तक, व्यापक डिजिटल परिवर्तन के साथ पंजीकरण संख्या जारी करने में एक बड़ी सफलता हासिल होगी। औषधि प्रशासन 1 जनवरी, 2024 से जमा किए गए आवेदनों को समय पर जारी करने के साथ-साथ पुराने आवेदनों के लंबित मामलों का भी समाधान करने का प्रयास कर रहा है। 2023 में, 75% आवेदन समय पर जारी किए जाएँगे। 1 जुलाई, 2024 से सभी दवाओं को ऑनलाइन पंजीकरण संख्याएँ जारी की जाएँगी।

जुलाई 2023 से, औषधि और औषधि घटक परिसंचरण पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान करने, नवीनीकरण करने, बदलने और अनुपूरक करने की प्रक्रियाओं को ऑनलाइन लागू, प्राप्त, मूल्यांकन और संसाधित किया जाएगा।

अकेले 2024 के पहले 11 महीनों में, संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान की गई दवाओं (13,164 दवाओं) की संख्या पिछले 5 वर्षों के कुल के बराबर है।

स्रोत: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm