Négyféle forgalomba hozatali engedélyt kapott hamisított gyógyszer bejelentése

Április 19-én a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal (Egészségügyi Minisztérium) közleményt küldött a tartományok és városok egészségügyi osztályainak, amelyben figyelmeztetett a hamisított gyógyszerekre és az illegálisan forgalomban lévő gyógyszerekre, miután a Thanh Hoa rendőrség felszámolt egy nagymértékű hamisított gyógyszergyártó és -fogyasztó hálózatot.

Ennek megfelelően a Gyógyszerügyi Hivatal közölte, hogy a Thanh Hoa tartományi rendőrség által lefoglalt 21 hamisított gyógyszer közül 4-et az Egészségügyi Minisztérium által forgalomba hozatalra engedélyezett hamisított gyógyszerként azonosítottak, beleértve a következőket: Tetracycline, Clorocid, Pharcoter és Neo-Codion. A fennmaradó termékek nem feleltek meg az Egészségügyi Minisztérium által forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerek listáján szereplő gyógyszerek egyikének sem.

A Thanh Hoa tartományi rendőrség számos hamis kábítószert foglalt le.

A Gyógyszerészeti Törvény rendelkezései értelmében a Gyógyszerügyi Hivatal felkéri a tartományok, városok és az egészségügyi ágazatok egészségügyi osztályait, hogy sürgősen és széles körben értesítsék a gyógyszerkereskedő és -felhasználó létesítményeket, hogy ne kereskedjenek és ne használják a következő hamisított gyógyszereket:

Tetraciklin TW3 tabletták (tetraciklin-hidroklorid 250 mg), regisztrációs szám: VD-28109-17; gyártó: TW3 Gyógyszeripari Részvénytársaság, 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolva.

Clorocid TW3 tabletták (klóramfenikol 250 mg), regisztrációs szám: VD-25305-16; gyártó: TW3 Gyógyszeripari Részvénytársaság, 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolva.

Pharcoter tabletták (kodein bázis 10 mg; terpin-hidrát 100 mg), regisztrációs szám: VD-14429-11; gyártó: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharmaco), 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolva.

Hamisított Neo-Codion gyógyszerkészítmény (megjegyzés: A Neo-Codion gyógyszer forgalmazási engedélye az Egészségügyi Minisztériumtól származik, a következő hivatalos információkkal: Forgalmazási engedély száma: 300111082223 (régi regisztrációs szám: VN-18966-15); hatóanyag: kodein bázis (kodein-kámfoszulfonátként 25 mg) 14,93 mg, szulfogaiakol 100 mg, Grindelia lágy kivonat 20 mg; gyógyszerforma: cukorbevonatú tabletták; 2 db 10 db tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban; gyártó: Sophartex Company (Franciaország), cím: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

A Gyógyszerügyi Hivatal felkérte a tartományok és városok Egészségügyi Minisztériumát, hogy utasítsa a környékbeli kórházakat, orvosi vizsgáló- és kezelőintézményeket a gyógyszerbeszerzési és -ellátási folyamat, valamint a múltbeli gyógyszerellátási helyzet felülvizsgálatára. Gyanús jeleket mutató, forgalomba hozatali engedéllyel nem rendelkező gyógyszerek észlelése esetén azokat azonnal le kell zárni, a gyógyszerek további használatát le kell állítani, és jelenteni kell az illetékes hatóságoknak ellenőrzés, hitelesítés és az előírásoknak megfelelő kezelés céljából.

MINH KHANG

Forrás: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html