
A döntést jelentős előrelépésnek tekintik a légzőszervi egészségügyben, mivel jelenleg nincsenek jóváhagyott kezelések a betegség közvetlen kezelésére.
Az NCFB egy krónikus betegség, amely károsítja a légutakat és fokozatosan csökkenti a tüdőfunkciót, ami tartós köhögéshez, légszomjhoz és légúti elzáródáshoz vezet. Gyakran gyulladás és ismétlődő fertőzések okozzák, amelyeket számos ok kiválthat, beleértve a légúti fertőzéseket, az autoimmun betegségeket vagy az immunhiányos rendellenességeket. Az EU-ban az NCFB-ben szenvedők száma becslések szerint 400 000 és 3 millió között van, ami rávilágít a biztonságos és hatékony kezelések sürgős szükségességére.
A brensocatib forgalomba hozatali engedélye az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pozitív tudományos felülvizsgálatán alapul, amely igazolta a gyógyszer hatékonyságát a betegség progressziójának lassításában és a súlyos tünetek kezelésében. A brensocatib vényköteles gyógyszer, orvosi utasításra kell alkalmazni, és bizonyos mellékhatásokat okozhat, amelyeket a terméktájékoztató teljes körűen felsorol. A gyógyszer alkalmazása terhes nőknél nem javasolt, és különleges betegcsoportoknál óvatosan kell felírni.
A brensocatib a légutakban a gyulladásos válaszok modulálásával fejti ki hatását, ezáltal csökkentve a visszatérő fertőzések kockázatát. Az EK jóváhagyása nemcsak egy évek óta kielégítetlen orvosi igényt elégít ki, hanem lehetőséget nyit az NCFB-ben szenvedő betegek hosszú távú életminőségének javítására is, segítve őket tüneteik kontrollálásában és napi tevékenységeik folytatásában.
Forrás: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Hozzászólás (0)