Az ingyenes triSureFirst genetikai tesztelési program, a „Ne hagyd, hogy a Down-szindróma az anyák gondja legyen” április 1-jétől indult azzal a céllal, hogy országszerte támogassa a várandós nőket a modern NIPT triSureFirst prenatális szűrőmódszerhez való hozzáférésben, amely kimutatja a veszélyes és gyakori születési rendellenességeket, és segít a terhesség jobb gondozásában.

Aláírási ünnepség 70 triSureFirst tesztminta támogatásáról az Orvosi Genetikai Intézet - Gene Solutions és Dak Lak tartomány Egészségügyi Minisztériuma között
Ennek megfelelően a program összesen 800 ingyenes genetikai tesztmintát adományozott várandós nőknek. A nyitó szakaszban a program 500 tesztet adományozott 3 kórháznak, köztük a Can Tho Szülészeti és Nőgyógyászati Kórháznak, a Nghe An Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórháznak, valamint a Phu Yen Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórháznak. A program most tovább terjed Dak Lak tartomány Egészségügyi Minisztériumára, a Gia Lai Egészségügyi Minisztériumra, a Dong Nai Általános Kórházra, valamint a Dong Hoi Általános Kórházra ( Quang Binh ). Minden helyszínen a Gene Solutions 50 genetikai tesztmintát támogat, így a projekt akár 300 genetikai tesztmintát is biztosít.
Azokban az esetekben, amikor egy terhes nő „pozitív” triSureFirst teszteredményt mutat, a Gene Solutions támogatja az amniocentézis/korionboholy mintavétel költségeit és az ingyenes CNVSure diagnosztikai genetikai vizsgálatot (23 kromoszómapár rendellenességeinek és struktúráinak elemzése) a genetikai betegségek végső okának megtalálása érdekében.
A triSureFirst örökli a NIPT tesztelési módszer világszintű eredményeit, és több ezer vietnami terhes nő genetikai adatbázisán alapul, kiemelkedő erősségeket kínálva a hagyományos biokémiai szűrésekhez képest, mint például a 99%-ot meghaladó pontosság, a gyors eredmények, a magzatra gyakorolt hatás hiánya, valamint a terhes nők számára biztonságos.
A teszt prediktív értéke különösen 94%, ami azt jelenti, hogy a magzatnál a betegség kialakulásának valószínűsége nagyon magas, ha a teszt eredménye pozitív, ami segít 25-30-szorosára csökkenteni a szükségtelen amniocentézisek számát a biokémiai szűréshez képest (a pozitív prediktív érték körülbelül 3-5%).

Gia Lai tartományban 50 ingyenes triSureFirst tesztmintát adtak át várandós nőknek.
Az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központjának (CDC) ajánlásai szerint átlagosan minden 700 élveszületésből egynél diagnosztizálnak Down-szindrómát. Vietnámban évente átlagosan körülbelül 1800 gyermek születik Down-szindrómával, 250 gyermek Edwards-szindrómával és számos más veleszületett rendellenességgel.
A magzat kromoszóma-rendellenességeinek kockázata gyakran az anya életkorával növekszik. Különösen a 35 év után szülő terhes nők tartoznak a magas kockázatú csoportba. Azonban érdemes megjegyezni, hogy jelenleg a Down-szindrómás gyermekek többsége 35 év alatti anyáktól születik, mivel ez egy magas termékenységi arányú csoport, de szubjektíven figyelmen kívül hagyja a fontos szűrési mérföldköveket.

Program keretében 50 triSureFirst tesztmintát adományoznak a Phu Yen Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórház terhes nőinek
Az Orvosi Genetikai Intézet - Génmegoldások képviselője elmondta, hogy az egység jelenleg olyan prenatális genetikai tesztcsomagokkal (NIPT) rendelkezik, mint a triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure és triSure Procare. Az Orvosi Genetikai Intézet - Génmegoldások által kifejlesztett triSure NIPT tesztelési technikát széles körben alkalmazzák Vietnámban, így sok várandós nő tízszer olcsóbban férhet hozzá a teszthez, mint a korábbi tesztelés és a külföldre küldött minták.
2018 óta a Gene Solutions több mint 500 000 várandós nőn végzett triSure NIPT tesztet, több mint 65 000 várandós nőnek segített elkerülni a felesleges amniocentézist, nyugalmat adva a szülőknek. Számos kiemelkedő előnyének köszönhetően a triSure NIPT tesztet több mint 2500 szülészorvos bízza meg és írja fel országszerte 2000 kórházban/klinikán.
[hirdetés_2]
Forrás






Hozzászólás (0)