Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

A genetikai szűrés segít a rákos megbetegedések korai felismerésében

(Dan Tri) - A fejlett orvostudomány korában a genetikai szűrés segít a genetikai eredetű rák korai kockázatainak felismerésében, ami kulcsfontosságú ahhoz, hogy sok ember proaktívan megvédhesse saját és szerettei egészségét.

Báo Dân tríBáo Dân trí28/06/2025

Genetikai rákszűrés - az egészség jövőjének "útiterve"

Az örökletes onkogén szűrés egy olyan módszer, amely génszekvenálási technológiát alkalmaz a rák kialakulásának kockázatát növelő mutációk kimutatására.

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a rákos megbetegedések körülbelül 5-10%-a genetikai tényezőkkel van összefüggésben. Egy örökletes rákkeltő génmutációt hordozó személy évekig nem mutathat nyilvánvaló tüneteket, de a rák kialakulásának kockázata magasabb, mint egy mutáció nélküli személynél.

Különösen az olyan rákos megbetegedésekről, mint az emlő-, petefészek-, vastagbél-, hasnyálmirigy- és pajzsmirigyrák, gyakran megjegyzik, hogy egyértelműen genetikai eredetűek.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 1

A rákszűrés fontos egészségügyi információkat nyújt.

Dr. Nguyen Ba Son MSc, a MEDLATEC Tesztközpont Genetikai Osztályának vezetője a következőket nyilatkozta az örökletes rákot okozó gének szűrésének különleges jelentőségéről:

- Az örökletes rákos megbetegedések egyéni kockázatának előrejelzése.

- Az orvosok támogatása a monitorozási, szűrő- és korai beavatkozási rendszerek kidolgozásában, mielőtt a betegség manifesztálódik.

- Tájékoztassa a családtagokat a genetikai kockázatokról.

- A génmutációkat hordozók kezelési és megelőzési lehetőségeinek optimalizálása.

Kinek kell részt vennie örökletes rákszűrésen?

Mindenki szűrheti a rákot okozó géneket, hogy proaktívan kezelje egészségét, megértse a kockázatokat és időben megelőzze azokat. Azonban néhány magas kockázatú csoportnak érdemes megfontolnia a szűrést, beleértve:

- Olyan személyek, akiknek a családjában előfordult rákos megbetegedés.

- Olyan nők, akiknek rokonainál mell-, petefészek- vagy méhnyálkahártya-rák fordult elő, különösen, ha az a BRCA1 vagy BRCA2 génekkel összefüggő.

- Magas genetikai kockázatú etnikumú emberek (askenázi zsidók).

- Olyan emberek, akik valamilyen rákos megbetegedésben szenvedtek.

- A kisgyermekes szülők korán fel szeretnék mérni a genetikai eredetű rák kockázatát, hogy megfelelő szűrőtervet dolgozhassanak ki.

Oncosure Plus teszt - 145 rákkockázatot okozó génmutáció dekódolása

A genetikai tesztek portfóliójában az Oncosure Plus teszt az egyik legátfogóbb és legfejlettebb módszer, amely 30 örökletes ráktípus szűrésében segít.

Az Oncosure Plus egy teszt, amely a következő generációs szekvenálás (NGS) technológiát alkalmazza 145 olyan génmutáció elemzésére, amelyekről azt találták, hogy összefüggésben állnak az örökletes rákkal.

Pontosságának és széleskörű lefedettségének köszönhetően ez a teszt képes felmérni a következő rákos megbetegedések kockázatát: mell-, petefészek-, endometrium-, bőr-, vastagbél-, neuroendokrin paraganglióma, vese-, gyomor-, retinoblasztóma, hasnyálmirigy-, prosztata-, hólyag-, tüdő-, pajzsmirigy-, feokromocitóma, myeloma multiplex, mellékpajzsmirigy-rák, multiplex endokrin neoplázia, neurofibromatózis, fej-nyakrák, csont-, agyalapi mirigy-, máj-, agyrák, rabdomioszarkóma, neuroblasztóma, akut leukémia, epeúti-, vékonybél- és nyelőcsőrák.

Miután a vérmintát legyűjtötték és elküldték a laboratóriumba elemzésre, az eredményeket a minta beérkezésétől számított 15 munkanapon belül visszaküldik (szombat, vasárnap és ünnepnapok kivételével). Az eredményeket szakértőkből és vezető genetikusokból álló csapat konzultálja.

Az Oncosure Plus tesztet jelenleg a MEDLATEC Healthcare Systemnél alkalmazzák, amely egy modern génszekvenálási technológiát alkalmazó vietnami egység. Ez az egyik első olyan egészségügyi intézmény, amely egyszerre két nemzetközi minőségirányítási tanúsítvánnyal rendelkezik, a CAP (USA) és az ISO 15189:2022 szabvány szerint, biztosítva az eredmények pontosságát, biztonságosságát és megbízhatóságát.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 2

A MEDLATEC tesztközpont modern, csúcstechnológiás géprendszerrel rendelkezik.

Sokféle genetikai szűrési ajánlat

A vietnámi család napja (június 28.) alkalmából a MEDLATEC Egészségügyi Rendszer különleges promóciós programot indított - 2 millió vietnámi dongot sorsol ki, ha valaki regisztrál a 3 rákszűrési genetikai teszt (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) egyikére.

Az ajánlat igénybevételéhez az ügyfeleknek mostantól június 30-ig kell regisztrálniuk, amely országszerte kórházakban, klinikákon vagy helyszíni mintavételi szolgáltatásokban érvényes.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 3

A MEDLATEC vonzó kedvezményeket kínál a genetikai rákszűrésre való regisztrációkor.

A 3 genetikai teszttel kapcsolatos részletes információkért kérjük, kattintson ide.

A MEDLATEC mostantól június 30-ig egy nagyszabású promóciós programot indít, amely több millió dong értékű egészségügyi ajándékokat kínál, a részletek a következők:

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 4

Szerezzen 2 millió VND-t, ha regisztrál 3 rákszűrési genetikai teszt (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) egyikére.

Szerezzen 1 millió VND-t, ha regisztrál egy átfogó otthoni egészségügyi szűrőcsomagra - ellenőrizzen 38 egészségügyi kategóriát, és találja meg a nőkre vonatkozó rákszűrési markereket.

15% kedvezmény a rendszeres otthoni egészségügyi ellenőrzésekre.

Ingyenes vastagbélrák szűrővizsgálat (CEA) és szakorvosi vizsgálat.

Ezenkívül a MEDLATEC mostantól július 30-ig vonzó promóciókat kínál az egészséges máj védelme érdekében:

- Ingyenes AST, ALT vizsgálat.

- Ingyenes hasi ultrahangvizsgálat.

Hívja az 1900 56 56 56-os forródrótot a kedvezmények igénybevételéhez, vagy regisztráljon itt.

Forrás: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm


Hozzászólás (0)

No data
No data

Ugyanebben a témában

Ugyanebben a kategóriában

Ho Si Minh-város új lehetőségek révén vonzza a külföldi működőtőke-vállalkozások befektetéseit
Történelmi árvizek Hoi Anban, a Nemzetvédelmi Minisztérium katonai repülőgépéről nézve
A Thu Bon folyón lezajlott „nagy árvíz” 0,14 méterrel meghaladta az 1964-es történelmi árvizet.
Dong Van-i kőfennsík - egy ritka „élő geológiai múzeum” a világon

Ugyanattól a szerzőtől

Örökség

Ábra

Üzleti

Csodálja meg a „Ha Long-öböl szárazföldön” című alkotást, amely bekerült a világ legkedveltebb úti céljai közé

Aktuális események

Politikai rendszer

Helyi

Termék