Kína bejelentette az olcsó rákkezelést, amely lerövidíti a kezelési időt

Az SCMP szerint egy kínai kutatócsoport nemrégiben bejelentett egy új módszert, amely segít a személyre szabott sejtterápiát – amely speciális és drága – egyszerűbb és jelentősen gazdaságosabb módon beépíteni a leukémia és számos más súlyos betegség kezelésébe.

A CAR-T (kiméra antigénreceptor T-sejtterápia) néven ismert terápia az immunterápia egy olyan formája, amely az elmúlt években gyorsan terjedt, nemcsak a vérképzőszervi daganatok, hanem olyan állapotok kezelésében is, mint az asztma és az autoimmun betegségek. A magas költségek és az összetett gyártási folyamatok azonban megnehezítik széles körben elérhetővé tételét.

Az immunterápia , más néven biológiai terápia, egy olyan rákkezelés, amely a szervezet természetes immunrendszerét használja a betegség leküzdésére. Ez a fajta terápia javíthatja vagy megváltoztathatja az immunrendszer működését, növelve annak képességét a rákos sejtek felismerésére és elpusztítására. Az immunterápia modulálhatja vagy elnyomhatja az immunrendszert is, ezt szuppresszív immunterápiának nevezik.

A vuhani (Kína) kutatócsoport szerint a CAR-T korlátai főként a bonyolult gyártási folyamatból, a szigorú logisztikai követelményekből, a hosszú várakozási időből és az „elérhetetlen” költségekből fakadnak.

Egy tavaly a Nature folyóiratban megjelent tanulmány szerint a kereskedelmi forgalomban kapható CAR-T terápiák, amelyeket először 2017-ben engedélyeztek az Egyesült Államokban, 370 000 és 530 000 dollár közötti költséggel járnak, nem számítva a fekvőbeteg-ellátást és a mellékhatások kezelésére szolgáló gyógyszereket.

Ennek leküzdésére kínai tudósok génterápiás eszközöket használtak egy vírusvektor – egy genetikai anyag hordozására módosított vírus – kifejlesztésére, amely képes elérni a szervezet T-sejtjeit, és átprogramozni azokat a rákos sejtek felismerésére és elpusztítására.

A génterápia egy olyan technika, amely géneket használ betegségek megelőzésére és kezelésére azáltal, hogy a mutált géneket egészséges génekkel helyettesíti, inaktiválja a diszfunkcionális mutált géneket, vagy egy új gént juttat be a szervezetbe a betegségek gyógyítása érdekében.

„Ez inkább egy használatra kész termék, mint egy egyénre szabott gyógyszer” – jegyezte meg a csapat.

A korai stádiumú (1. fázisú) klinikai vizsgálatban a csapat négy felnőtt beteget kezelt multiplex mielómában – a második leggyakoribb vérképzőszervi rákban.

Minden beteg egyetlen intravénás dózisú vírusvektort kapott (egy olyan vírust, amelyet úgy módosítottak, hogy a génterápiában használt genetikai anyagot hordozzon).

Míg korábban a mielóma multiplexben szenvedő betegek CAR-T kezelése 3-6 hétig tartott, a kínai kutatócsoport „használatra kész” megoldásával a teljes kezelési ciklus 72 órára lerövidíthető, köszönhetően az olyan lépések kiküszöbölésének, mint a sejtgyűjtés, az in vitro tenyésztés és a sejtinfúzió előtti kemoterápia.

Április 1-jéig minden beteg két hónapos követésen esett át. Az eredmények azt mutatták, hogy kettőnél „szigorú, teljes remisszió” alakult ki, a tumorléziók teljesen eltűntek; a másik kettőnél „részleges remisszió” alakult ki, a tumorok a kezelést követő 28 napon belül jelentősen zsugorodtak.

Világszerte számos kutatócsoport és biotechnológiai vállalat kutatja az immunsejtek közvetlenül a szervezetben történő programozásának kezelési irányát.

Júniusban a kaliforniai székhelyű Capstan Therapeutics startup tudósai bejelentettek egy in vivo CAR-T génbeszállító rendszert, és állatmodellekben is megfigyelték a daganatok kontrollálásának képességét. Ez a tanulmány a rangos Science tudományos folyóiratban jelent meg.

A személyre szabott sejtterápia egy olyan orvosi kezelés, amely az egyes betegek egyedi jellemzőihez igazított sejteket használ, célja a kezelés hatékonyságának javítása és a mellékhatások csökkentése a hagyományos módszerekhez képest.

(Vietnám+)

Forrás: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp