Azt hittem, megszállt a gyerekem, mert egyedül sírt és nevetett, elmentem az orvoshoz, és kiderült, hogy autoimmun agyvelőgyulladása van.

Amikor a 14 éves lány családja meghallotta, hogy gyermekük magában beszél, sír és nevet az éjszaka közepén, és furcsa hangokat hall, azt hitte, hogy szellem szállta meg. Amikor azonban a kórházba érkeztek, az orvosok megállapították, hogy a gyermeknek autoimmun agyvelőgyulladása van.

Március 21-én a Gia Dinh Népi Kórház tájékoztatása szerint az osztály fogadott és kezelt egy 14 éves lányt, akinél autoimmun encephalitis diagnózisát diagnosztizálták, és pozitív NMDA (N-metil-D-aszpartát) antitesteket találtak. Ez egy ritka betegség gyermekeknél, és könnyen figyelmen kívül hagyják, vagy tévesen mentális zavarokkal diagnosztizálják.

T. baba furcsa tüneteket mutatott, éjszaka egyedül beszélt és nevetett, és autoimmun agyvelőgyulladást diagnosztizáltak nála.

Korábban, február 22-én a család a 2011-ben született, Ho Si Minh-város Binh Thanh kerületében élő NMT kisbabát a gyermekgyógyászati ​​osztályra vitte kezelésre hallási hallucinációk, álmatlanság, kognitív és nyelvi zavarok miatt.

A beteg édesanyja szerint 5 nappal ezelőtt T hirtelen elájult az órán, majd visszanyerte az eszméletét és normálisan végezte napi tevékenységeit. Azonban szokatlan gesztusokat és cselekedeteket mutatott, például sírt, nevetett éjszaka és kontrollálhatatlanul beszélt. T még azt is mondta, hogy valakinek a hangját hallotta csengeni a fülében.

Azt gondolva, hogy gyermeküket megszállta egy szellem, T családja azt tervezte, hogy meghívnak egy sámánt otthonukba, hogy végezzen el egy rituálét. Miután azonban az interneten információkat kerestek T furcsa viselkedéséről, a család úgy döntött, hogy a gyermeket a Gia Dinh Népi Kórházba viszik kezelésre.

A kórházban a vizsgálatok és tesztek során T. babánál idő- és térbeli dezorientációt, egyszerű számítások elvégzésének képességét, alvászavarral kísért nyelvi zavart és hallási hallucinációkat állapítottak meg.

A paraklinikai eredmények nem mutattak ki agyi parenchymális elváltozásokat MRI-n, de mononukleáris leukocitózis volt kimutatható az agy-gerincvelői folyadékban, pozitív NMDA receptor ellenes antitestekkel - ez fontos marker az autoimmun encephalitis meghatározásában.

T. baba egészségi állapota a kórházi kezelés után stabilizálódott.

A T-babát nagy dózisú metilprednizolonnal kezelték, és az adagot fokozatosan csökkentették a kezelési rend szerint. Több mint 2 hét intenzív, átfogó kezelés után, a Gia Dinh Népi Kórház neurológiai és gyermekgyógyászati ​​osztályainak koordinálásával, T-baba állapota javult. Március 11-én a babát hazaengedték.

Március 18-án reggel T. baba visszatért a gyermekgyógyászati ​​osztályra kontrollvizsgálatra. Az eredmények azt mutatták, hogy a baba kognitív és kommunikációs képességei fokozatosan javultak. A baba édesanyja elmondta, hogy a baba jól aludt éjszaka, és már nem beszélt magában. Ezek a jelek arra utaltak, hogy T. baba felépülése az autoimmun encephalitis kezelési rendjeként kezd eredményeket mutatni.

A Gia Dinh Kórház szerint az autoimmun encephalitis egy ritka, súlyos neurológiai betegség, amely akkor következik be, amikor a szervezet immunrendszere megtámadja az egészséges idegsejteket, agyi gyulladást okozva. A betegség gyakran pszichiátriai tünetekkel kezdődik, mint például hallási hallucinációk, téveszmék, szorongás vagy viselkedési változások, amelyeket sokan a skizofrénia vagy más pszichológiai rendellenességek jeleivel tévesztenek össze.

Dr. Vo Van Tan, a Gia Dinh Népi Kórház neurológiai osztályának vezetője elmondta, hogy az autoimmun encephalitis egy összetett lefolyású betegség, amely azonnali kezelés hiányában akár az életet is befolyásolhatja.

A betegség gyakori a fiatal nők körében, és könnyen összetéveszthető mentális zavarokkal, ami hatástalan kezeléshez és elhúzódó kezelési időhöz vezet. Ezenkívül sok esetben tévesen állapítják meg a diagnózist, és ellengyógyszeres kezelési módszereket keresnek a betegség kezelésére, ami később késlelteti a kezelési rendet.

Jelenleg az autoimmun encephalitises esetek körülbelül 30-50%-ában normális agyi MRI eredményt mutatnak, mint például a baba T. esetében.

Ezért a betegség első hetében végzett normális MRI nem zárja ki a diagnózist. Amikor egy gyermeknek 3 hónapnál rövidebb ideje akut neurológiai tünetei vannak, és teljesen egészséges a kórtörténete, akkor gyanakodni kell az agykárosodásra, és további speciális vizsgálatokat kell végezni a diagnózis megerősítésére.

Ez rendkívül fontos, mert a betegség prognózisa jobb, ha korán felismerik és kezelik. Ezért, amikor a szülőknél rendellenes neurológiai tünetekkel, például mentális zavarokkal, kognitív zavarokkal, viselkedési zavarokkal vagy alvászavarokkal küzdő gyermekeket látnak, időben szakosodott orvosi intézménybe kell vinniük gyermekeiket vizsgálat és kezelés céljából.

Forrás: https://www.baogiaothong.vn/tuong-con-bi-ma-nhap-vi-khoc-cuoi-mot-minh-di-kham-phat-hien-viem-nao-tu-mien-192250321155856581.htm