Gene Solutions terus menerapkan program tes NIPT triSureFirst gratis untuk ibu hamil

[iklan_1]
(GLO)- Juni ini, Institute of Medical Genetics - Gene Solutions terus berkoordinasi dengan banyak rumah sakit, Departemen Kesehatan dan Sub-Departemen Kependudukan di wilayah Central Highlands, Tengah dan Tenggara untuk memberikan 300 sampel uji NIPT triSureFirst gratis kepada ibu hamil.

Program tes genetik triSureFirst gratis "Jangan Biarkan Sindrom Down Menjadi Kekhawatiran Ibu" diluncurkan sejak 1 April 2023 hingga sekarang, dengan tujuan untuk membantu ibu hamil di seluruh negeri mengakses metode skrining prenatal triSureFirst NIPT modern, yang secara efektif mendeteksi cacat lahir yang berbahaya dan umum, serta membantu merawat kehamilan dengan lebih baik.

Gene Solutions terus menerapkan program pengujian NIPT triSureFirst gratis untuk wanita hamil foto 1

Upacara penandatanganan sponsor 70 tes triSureFirst antara Institut Genetika Medis - Gene Solutions dan Departemen Kesehatan provinsi Dak Lak

Program ini menawarkan total 800 sampel tes genetik gratis untuk ibu hamil. Pada tahap awal, program ini telah menyediakan 500 tes di 3 rumah sakit: Rumah Sakit Obstetri dan Ginekologi Can Tho, Rumah Sakit Obstetri dan Pediatri Nghe An, Rumah Sakit Obstetri dan Pediatri Phu Yen, dan kini terus diperluas ke unit-unit lain di seluruh negeri seperti: Dinas Kesehatan Provinsi Dak Lak, Dinas Kesehatan Provinsi Gia Lai, Rumah Sakit Umum Dong Nai, dan Rumah Sakit Umum Quang Binh-Kuba-Dong Hoi . Di unit atau fasilitas medis, Gene Solutions menyediakan 50 sampel tes genetik, hingga 300 sampel tes genetik untuk proyek ini.

Ibu hamil disarankan untuk mengambil 10 ml darah untuk tes NIPT triSureFirst, yang membantu mendeteksi dini risiko janin mengalami cacat lahir yang umum dan berbahaya: Down, Edwards, Patau. Jika ibu hamil mendapatkan hasil tes triSureFirst "positif", Gene Solutions akan menanggung biaya amniosentesis/pengambilan sampel vilus korionik dan tes genetik diagnostik CNVSure gratis (menganalisis kelainan dan struktur pada 23 pasang kromosom) untuk menemukan penyebab pasti penyakit genetik.

triSureFirst mewarisi pencapaian metode pengujian NIPT di dunia dan berkembang berdasarkan basis data genetik ribuan ibu hamil di Vietnam. Keunggulan triSureFirst dibandingkan skrining biokimia konvensional antara lain akurasi tinggi di atas 99%, hasil cepat, tidak berdampak pada janin, dan aman bagi ibu hamil. Khususnya, tes ini memiliki nilai prediksi positif sebesar 94%, yang berarti kemungkinan janin benar-benar mengidap penyakit sangat tinggi jika hasilnya positif. Hal ini membantu mengurangi 25-30 kali lipat jumlah kasus amniosentesis yang tidak perlu dibandingkan dengan skrining biokimia (nilai prediksi positif sekitar 3-5%).

Gene Solutions terus menerapkan program pengujian NIPT triSureFirst gratis untuk ibu hamil foto 2

50 tes triSureFirst gratis diberikan kepada ibu hamil di provinsi Gia Lai.

Malformasi kongenital pada anak sangat beragam dan kompleks. Dari jumlah tersebut, hingga 55% penyebab malformasi kongenital pada janin bersifat genetik. Menurut rekomendasi Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC), rata-rata 1 dari 700 kelahiran hidup akan mengalami sindrom Down. Di Vietnam, rata-rata setiap tahun terdapat sekitar 1.800 anak yang lahir dengan sindrom Down, 250 anak dengan sindrom Edwards, dan berbagai malformasi kongenital lainnya. Down, Edwards, dan Patau adalah tiga sindrom paling umum yang disebabkan oleh jumlah kromosom abnormal dan menyebabkan konsekuensi serius bagi perkembangan fisik dan intelektual, yang membutuhkan perawatan dan intervensi medis seumur hidup. Risiko janin mengalami kelainan jumlah kromosom ini seringkali meningkat seiring bertambahnya usia ibu. Khususnya, ibu hamil yang melahirkan setelah usia 35 tahun berisiko tinggi. Namun, perlu dicatat bahwa saat ini sebagian besar anak dengan sindrom Down lahir dari ibu di bawah usia 35 tahun, karena kelompok ini memiliki tingkat kesuburan yang tinggi tetapi secara subjektif mengabaikan tahapan skrining yang penting.

Gene Solutions terus menerapkan program pengujian NIPT triSureFirst gratis untuk wanita hamil foto 3

Program donasi 50 tes triSureFirst kepada ibu hamil di Rumah Sakit Obstetri dan Pediatri Phu Yen

Sebelumnya, skrining untuk kelainan kromosom janin yang umum dan serius hanya dilakukan pada usia kehamilan 11-12 minggu ke atas menggunakan metode skrining biokimia tradisional. Sejak diperkenalkannya tes prenatal non-invasif (NIPT) untuk kelainan kromosom janin ke dalam praktik klinis pada tahun 2011, tes ini telah dengan cepat mengubah lanskap skrining prenatal dan telah diterapkan di lebih dari 60 negara, dengan lebih dari 10 juta tes dilakukan setiap tahun. Popularitas NIPT yang pesat didorong oleh kebutuhan ibu hamil dan tenaga medis, serta perkembangan teknologi. NIPT dapat diindikasikan sebagai tes lini pertama untuk semua ibu hamil untuk mendeteksi kelainan kromosom janin.

Perwakilan dari Institute of Medical Genetics - Gene Solutions mengatakan bahwa unit tersebut saat ini memiliki paket tes genetik prenatal (NIPT) seperti triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, dan triSure Procare. Teknik tes NIPT triSure yang dikembangkan oleh Institute of Medical Genetics - Gene Solutions telah diterapkan secara luas di Vietnam, membantu banyak ibu hamil mengaksesnya dengan biaya 10 kali lebih murah daripada sebelumnya, yaitu melakukan tes dan mengirim sampel ke luar negeri.

Sejak 2018, Gene Solutions telah melakukan tes triSure NIPT pada lebih dari 500.000 ibu hamil, membantu lebih dari 65.000 ibu hamil menghindari amniosentesis yang tidak perlu, sehingga memberikan ketenangan pikiran bagi para orang tua. Berkat berbagai keunggulannya yang luar biasa, tes triSure NIPT telah dipercaya dan diresepkan oleh lebih dari 2.500 dokter kandungan di 2.000 rumah sakit/klinik di seluruh negeri.

Fotovoltaik

[iklan_2]
Tautan sumber