La certificazione EU-GMP rappresenta un punto di riferimento rigoroso nell'industria farmaceutica internazionale.
Nell'industria farmaceutica, la qualità non è negoziabile e deve essere sempre garantita ai massimi livelli. Per questo motivo, l'Unione Europea ha introdotto lo standard EU-GMP (Good Manufacturing Practices), un insieme rigoroso di norme per monitorare l'intero processo di produzione dei farmaci: dal personale, alle strutture, alle attrezzature, all'igiene, fino alla qualità del prodotto.
Per ottenere questa certificazione, ogni stabilimento deve sottoporsi a rigorosi audit in loco da parte di esperti internazionali, che includono la verifica della documentazione, delle procedure operative e delle capacità di collaudo. La certificazione EU-GMP rappresenta una conferma di credibilità, garantendo prodotti di alta qualità in tutto il mondo , indipendentemente dal fatto che il farmaco sia prodotto a livello nazionale o importato.
Nel contesto del persistente problema dei farmaci contraffatti e di qualità inferiore, la certificazione EU-GMP funge da "filtro" per proteggere i consumatori e rafforzare la fiducia nelle aziende farmaceutiche legittime.
Certificazione UIP e EU-GMP entro il 2025 Tappe fondamentali nel percorso di sviluppo
United International Pharma (UIP) fa parte del Gruppo Unilab, uno dei nomi di spicco nel settore sanitario del Sud-est asiatico. Il gruppo opera attualmente in 10 paesi della regione, possiede 12 stabilimenti all'avanguardia e oltre 350 marchi farmaceutici di cui si fidano milioni di consumatori.
Lo stabilimento di UIP è conforme agli standard EU-GMP (Foto: UIP).
Con il motto "Uniti per la salute, lavorando insieme per la vita", UIP ha iniziato il suo percorso in Vietnam oltre 30 anni fa e ha costantemente innovato la sua tecnologia e sviluppato nuovi prodotti per migliorare la qualità delle cure per la comunità. Negli ultimi due anni, il gruppo ha investito ingenti risorse nel miglioramento dei processi, nella modernizzazione della tecnologia e nella formazione del personale, con l'obiettivo di soddisfare i requisiti più rigorosi dell'Europa.
Di conseguenza, l'inizio del 2025 ha segnato un traguardo importante per l'azienda: lo stabilimento UIP situato nel parco industriale VSIP 2 di Binh Duong ha ottenuto la certificazione EU-GMP, che si aggiunge alle certificazioni già esistenti come WHO-GMP-GLP-GSP, ISO e OHSAS.
Secondo le statistiche, tra le fabbriche farmaceutiche vietnamite che hanno raggiunto gli standard GMP, meno del 10% ha poi soddisfatto i rigorosi requisiti per ottenere la certificazione EU-GMP. L'inclusione di UIP in questo ristretto gruppo non solo conferma la sua capacità di produrre secondo gli standard internazionali, ma apre anche nuove opportunità per i farmaci vietnamiti di espandersi e consolidare la propria posizione nel mercato regionale.
Attualmente, solo poco più di 20 stabilimenti in Vietnam hanno ottenuto questa rigorosa certificazione (Foto: UIP).
La certificazione EU-GMP presso UIP si applica a molti prodotti di largo consumo come Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon e Obimin. Si tratta di prodotti presenti sul mercato da molti anni, che ora sono ulteriormente certificati secondo gli standard internazionali, contribuendo ad accrescere la fiducia dei consumatori.
Nel contesto della diffusa presenza di farmaci contraffatti e di qualità inferiore che generano preoccupazione tra i consumatori, la certificazione EU-GMP di uno stabilimento nazionale testimonia l'impegno di UIP nel fornire prodotti farmaceutici affidabili, di alta qualità e accessibili a tutti.
Per una comunità che abbia accesso a medicinali di alta qualità che soddisfino gli standard internazionali.
Il conseguimento della certificazione EU-GMP da parte di UIP non è solo un traguardo per l'azienda, ma riveste anche un'enorme importanza per la salute pubblica. Invece di dipendere da farmaci importati – che comportano il rischio di contraffazione e sono spesso costosi – i cittadini vietnamiti possono ora accedere facilmente a prodotti farmaceutici conformi agli standard internazionali, a prezzi ragionevoli e adatti al mercato locale.
Grazie alla certificazione EU-GMP, i cittadini possono accedere a farmaci di qualità internazionale direttamente nel proprio paese (Foto: UIP).
Le pillole certificate EU-GMP non solo contribuiscono a migliorare l'efficacia del trattamento, ma trasmettono anche un messaggio sull'intelligenza e la resilienza dei vietnamiti. In un contesto di crescente domanda di assistenza sanitaria, i vietnamiti possono ancora scegliere con fiducia prodotti fabbricati in patria con una qualità paragonabile a quella dei mercati internazionali.
La nascita di stabilimenti che rispettano gli standard internazionali in Vietnam rafforzerà la fiducia dei consumatori nei prodotti "Made in Vietnam", accrescerà ulteriormente la fiducia nelle capacità interne dell'industria farmaceutica nazionale e alimenterà le aspettative per la futura espansione del Vietnam sulla scena internazionale.
Fonte: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm
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