In che modo il farmaco amivantamab "elimina" i tumori della testa e del collo?

L'amivantamab è un anticorpo monoclonale che agisce simultaneamente su EGFR e MET, contribuendo a inibire la crescita e la resistenza al trattamento delle cellule tumorali della testa e del collo.

I risultati dello studio clinico di fase Ib/II OrigAMI-4, recentemente annunciati al congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), offrono segnali positivi per il trattamento del tumore avanzato della testa e del collo.

Secondo una ricerca condotta dagli scienziati dell'Institute for Cancer Research (ICR) di Londra, il farmaco amivantamab contribuisce a ridurre le dimensioni dei tumori nel 42% dei pazienti affetti da tumore della testa e del collo recidivante o metastatico che non rispondono più alle terapie standard. Inoltre, il farmaco ha dimostrato risultati promettenti in termini di sopravvivenza in questo gruppo di pazienti che in precedenza disponevano di pochissime opzioni terapeutiche.

Tutti i risultati sono stati convalidati da un gruppo indipendente di esperti, ignari del regime terapeutico utilizzato dai pazienti, al fine di garantire l'obiettività e l'affidabilità dei dati.

I ricercatori ritengono che questa sia una prova importante per l'ulteriore sviluppo di amivantamab come potenziale terapia per il cancro della testa e del collo, una malattia che colpisce circa 12.800 persone ogni anno nel Regno Unito ed è il sesto tumore più comune al mondo .

L'amivantamab può contribuire a inibire la crescita e a rendere più difficile il trattamento delle cellule tumorali della testa e del collo. (Immagine a scopo illustrativo)

Il trattamento oncologico iniettabile elimina completamente i tumori.

Una nuova speranza per i pazienti con prognosi infausta.

Lo studio si è concentrato su pazienti affetti da tumori della testa e del collo non correlati all'HPV, ad eccezione del carcinoma a cellule squamose della faringe HPV-positivo. Questo gruppo di patologie è spesso più difficile da trattare e risponde scarsamente alle terapie standard.

La prima fase dello studio OrigAMI-4 ha arruolato 102 pazienti affetti da carcinoma squamocellulare ricorrente o metastatico della testa e del collo. Tutti erano stati precedentemente trattati con chemioterapia a base di platino e immunoterapia, ma la loro malattia era progredita. I pazienti partecipanti allo studio, condotto in 55 ospedali di 11 paesi, sono stati tutti trattati con monoterapia a base di amivantamab.

Di conseguenza, 43 pazienti hanno manifestato una riduzione del tumore dopo il trattamento. Di questi, 15 casi hanno ottenuto una risposta completa, ovvero la scomparsa del tumore all'esame clinico; 28 casi hanno ottenuto una risposta parziale con una significativa riduzione delle dimensioni del tumore.

In particolare, nonostante appartenessero al gruppo di pazienti con una prognosi molto sfavorevole dopo il fallimento dei trattamenti standard, quelli trattati con amivantamab hanno comunque raggiunto una sopravvivenza mediana di 12,5 mesi dall'inizio del trattamento.

Meccanismo a doppia azione

Amivantamab è un farmaco sviluppato da Johnson & Johnson, attualmente approvato per il trattamento di alcune forme di cancro al polmone. Si tratta di un anticorpo monoclonale bispecifico in grado di agire simultaneamente su molteplici meccanismi che promuovono la crescita del tumore.

Il farmaco inibisce due segnali chiave: l'EGFR, una proteina che favorisce la proliferazione dei tumori, e il MET, una via di segnalazione che le cellule tumorali utilizzano spesso per eludere le terapie. Inoltre, il farmaco attiva il sistema immunitario affinché riconosca e attacchi le cellule tumorali.

A differenza di molti trattamenti oncologici attualmente in uso che richiedono la somministrazione endovenosa, l'amivantamab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea in piccole dosi, riducendo i tempi di trattamento e offrendo maggiore praticità sia ai pazienti che alle strutture sanitarie .

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione ogni tre settimane. La maggior parte degli effetti collaterali riportati sono di entità lieve o moderata; la percentuale di pazienti che devono interrompere il trattamento a causa di effetti avversi è inferiore al 10%.

Secondo il team di ricerca, se i risultati attuali verranno confermati in studi su larga scala, incluso lo studio di fase III OrigAMI-5 attualmente in corso, amivantamab potrebbe apportare benefici a decine di migliaia di pazienti affetti da tumore alla testa e al collo in tutto il mondo ogni anno.

"Un livello di reattività senza precedenti"

Il professor Kevin Harrington, esperto di terapia biologica contro il cancro presso l'ICR, ha commentato: " Si tratta di un livello di risposta senza precedenti in pazienti che si sono dimostrati resistenti sia alla chemioterapia che all'immunoterapia. Per un gruppo di pazienti che non dispone praticamente di altre opzioni terapeutiche efficaci, questo risultato è particolarmente impressionante."

I dati attuali forniscono solide prove a sostegno dell'ipotesi di introdurre amivantamab nelle fasi iniziali del trattamento dei pazienti affetti da tumore della testa e del collo recidivante o metastatico, e costituiscono inoltre la base per l'avvio dello studio di fase III OrigAMI-5."

Nel frattempo, il professor Kristian Helin, CEO dell'ICR, sostiene che la ricerca dimostra come i progressi nella ricerca sul cancro possano portare a vere e proprie scoperte, anche per i pazienti con pochissime opzioni terapeutiche.

Carl Walsh, 56 anni, di Birmingham, ha ricevuto una diagnosi di cancro alla lingua nel maggio 2024 e parteciperà alla sperimentazione clinica OrigAMI-4 presso il Royal Marsden Hospital a partire da luglio 2025.

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Carl Walsh (Foto: ICR)

Ha affermato che i trattamenti iniziali di chemioterapia e immunoterapia si erano rivelati inefficaci. Dopo aver partecipato alla sperimentazione, si è sottoposto a 17 cicli di trattamento e ha notato un miglioramento significativo.

“Ora sento di poter vivere una vita normale. Prima di partecipare alla sperimentazione, avevo difficoltà a parlare e a mangiare a causa del gonfiore e del dolore. Dopo il trattamento, il gonfiore si è ridotto significativamente e anche il dolore si è attenuato notevolmente. Non soffro più dei gravi effetti collaterali della chemioterapia”, ha raccontato.

(Fonte: ICR)

Fonte: https://vtcnews.vn/thuoc-amivantamab-xoa-so-khoi-u-ung-thu-dau-co-bang-cach-nao-ar1021588.html