マスク氏は2019年以降少なくとも4回、自身の医療機器会社が麻痺や失明などの重篤な症状を治療するために人間に脳インプラントをテストし始めると予測している。
写真：ロイター
しかし、2016年に設立されたニューラリンクは、FDAの承認申請を2022年初頭に開始したばかりで、FDAはすでにその申請を却下している。ニューラリンクの従業員によると、FDAは同社の埋め込み型デバイスについて多くの懸念を表明していたという。
主な問題は、デバイスのリチウム電池、インプラントのワイヤーが脳内で移動する可能性、そして脳組織を損傷せずにデバイスを安全に除去する難しさに関連しています。
「これはFDAと緊密に協力してきたニューラリンクチームによる素晴らしい成果であり、将来私たちの技術が多くの人々を助けることを可能にする重要な第一歩となる」とニューラリンクは木曜日のツイートで述べた。
マスク氏は長年にわたりニューラリンクに関する野心的な計画を公にしており、昨年末には同装置の安全性に非常に自信があるため自分の子供にも埋め込んでも構わないと発言して話題を呼んだ。
マスク氏は、障害者も健常者も近いうちに地元のセンターでインプラントを受けられるようになると考えている。そのデバイスは肥満、自閉症、うつ病、統合失調症から、テレパシーの強化まで、さまざまな症状の治療を目的としている。
ホアン・アン（ロイター通信、ツイッター）
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