マスク氏は2019年以降少なくとも4回、自身の医療機器会社が麻痺や失明などの重篤な症状を治療するために人間に脳インプラントを試験し始めると予測している。
写真：ロイター
しかし、2016年に設立されたニューラリンクは、FDAの承認申請を2022年初頭に開始したばかりで、FDAは申請を却下しました。ニューラリンクの従業員によると、FDAは同社が埋め込み型のデバイスについて懸念を表明したとのことです。
主な問題は、デバイスのリチウム電池、インプラントのワイヤーが脳内で動く可能性、そして脳組織を損傷することなくデバイスを安全に除去することの難しさなどに関連している。
ニューラリンクは木曜日のツイートで、「これはニューラリンクチームとFDAの緊密な協力による素晴らしい成果であり、将来私たちの技術がより多くの人々を助けることができるようになる重要な第一歩となる」と述べた。
マスク氏は長年にわたり、ニューラリンクに関する野心的な計画を公に示してきた。昨年末には、同デバイスの安全性に非常に自信を持っており、自分の子供にも埋め込んでも構わないと発言し、注目を集めた。
マスク氏は、障害者も健常者も、近い将来、地域の医療センターでインプラント手術を受けられるようになると考えています。これらのデバイスは、肥満、自閉症、うつ病、統合失調症、さらにはテレパシーの強化に至るまで、幅広い疾患の治療を目的としています。
ホアン・アン（ロイター、ツイッターより）
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