コンゴ東部でエボラ・ブンディブギョの流行が拡大し続ける中、世界の保健医療関係者は予防策の模索を加速させている。
最近発表された最も注目すべき動きの一つは、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）が、この致死性のウイルスに対するワクチン候補の開発を加速させるために6000万ドル以上を拠出することを表明したことである。
ロイター通信によると、資金の大半は、mRNAワクチン技術によって新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に注目を集めた企業、モデルナ社に提供される予定だ。CEPIは、前臨床研究、初期段階の臨床試験、製造、そして初期結果が有望な場合の大規模試験の準備を支援するために、最大5000万ドルを投資することを約束している。
現在、エボラ・ブンディブギョに特化した承認済みのワクチンや治療法はありません。これは、これまで記録されたエボラウイルスの中でも最も危険な株の一つであり、高い死亡率と広範囲にわたる流行を引き起こす可能性を秘めています。
アフリカ疾病予防管理センターと世界保健機関のデータによると、コンゴでは282件の確定症例、42人の死亡、そして約1,100件の疑い症例が記録されている。ウガンダでも新たに9件の症例が報告され、うち1人が死亡した。
「ワクチン候補は今後数ヶ月以内に臨床試験を開始できる可能性がある」とCEPIのCEO、リチャード・ハチェット氏は述べた。
彼は、近い将来にワクチンが開発される見込みがあることで、ワクチンが認可された後の調達、資金調達、普及に関する重要な議論への道が開かれると考えている。
しかし、彼はワクチン開発プロセスには常に不確実性が伴うこと、そしてコンゴ東部の複雑な治安情勢が臨床試験を困難にする可能性があることも警告した。
モデルナにとって、このプロジェクトはmRNA技術を危険な感染症の分野へと拡大する新たな一歩となる。モデルナのCEO、ステファン・バンセル氏は、エボラウイルスに関する前臨床試験で非常に良好な結果が得られたと述べた。
「当社の目標は、病気を効果的に予防できるワクチンを開発すると同時に、医療インフラが限られている地域でも容易に展開できるよう、ワクチン接種戦略を簡素化することです」と彼は述べた。
「品質と安全基準を確実に満たしつつ、できる限り迅速に行動したいと考えています」とステファン・バンセル氏は強調した。
彼は、第1相臨床試験によって、ワクチンが1回接種で済むのか2回接種で済むのかが判断でき、その後アフリカでの大規模な臨床試験に進むだろうと述べた。
CEPIは、モデルナ社に加え、オックスフォード大学が開発し、インド血清研究所が製造するワクチンにも860万ドルを投資している。この技術は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック時に使用されたオックスフォード大学／アストラゼネカ社製ワクチンと同じプラットフォームに基づいている。また、国際エイズワクチンイニシアチブ（IAVI）が開発したワクチン候補にも、初期投資として320万ドルが割り当てられている。
IAVIのCEOであるマーク・ファインバーグ氏は、同団体のワクチン候補は、ザイール株に対して承認された最初のエボラワクチンであるエルベボと同様の技術を使用していると述べた。
動物実験では、保護効果と生存率向上の可能性に関して肯定的な兆候が見られた。しかし、今後の臨床試験の実施には数千万ドルもの資金が必要であり、依然として大きな課題であると彼は認めた。
CEPI以外にも、多くの国際機関がエボラ出血熱の流行への対応支援を強化している。世界ワクチン同盟Gaviは最大5000万ドルの拠出を表明し、世界銀行のパンデミック基金は最大2億2060万ドルの資金提供を発表した。これらの投資は、エボラ出血熱が中央アフリカ以外へ拡大するリスクを防ぐための国際社会の取り組みがますます強化されていることを反映している。
世界保健機関（WHO）をはじめとする国際保健機関が今回の流行を公衆衛生上の緊急事態と宣言したことを受け、ワクチン開発競争は最も重要な防衛線となりつつある。現在資金提供を受けている研究プログラムが成功すれば、将来的にエボラ・ブンディブギョと闘うための世界初の有効な手段となる可能性がある。
ロイター通信によると
出典：https://hanoimoi.vn/cuoc-dua-vac-xin-ebola-nhan-cu-hich-60-trieu-usd-1026601.html
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