製薬会社イーライリリーが5月21日に発表したプレスリリースによると、現在開発中の週1回注射する減量薬「レタトルチド」は、第3相臨床試験で目覚ましい結果を記録した。
この大規模臨床試験には、肥満または過体重の参加者2,339人が参加しました。その結果、レタトルチドは市販の既存の減量薬よりも有意に効果が高く、参加者のほぼ半数が2年間の治療後に体重の30%以上を減量できたことが示されました。
具体的には、最高用量である12mgを使用した場合、患者は104週間後に平均で体重の最大30.3%を減量できる可能性があります。低用量でも、この薬剤は27.9%から29.5%の減量効果を示し、顕著な減量効果が期待できます。
肥満患者は、イーライリリー社のレタトルチドを104週間服用することで、平均して体重の最大30.3%を減量できる可能性がある。（画像キャプション：MarketBeat）
レタトルチドが、ゼプバウンド（イーライリリー社）やウェゴビー（ノボノルディスク社）といった他の一般的な減量薬と異なる点は、その多標的作用機序にある。レタトルチドはトリプルアゴニストであり、GLP-1、GIP、グルカゴンの3つの受容体に同時に作用することができる。
この包括的な作用機序は、食欲を効果的に抑制するだけでなく、体内のカロリー燃焼を促進します。その結果、より強力な効果を発揮し、従来のGLP-1受容体作動薬に十分な効果が得られない症例に特に適した治療法となります。
この医学的成果について、イェール大学（米国）の主任研究者であるアニア・ジャストレボフ博士は、「これは非常に素晴らしい結果だ」とコメントした。彼女は、治験参加者のほぼ全員が臨床的に有意な減量を達成し、心血管代謝指標にも明らかな改善が見られたと強調した。
特筆すべきは、最高用量の治療を受けた患者の約65％が、体格指数（BMI）を30未満にまで減らすことに成功し、正式に肥満から脱却したということである。
イーライリリー社の最高科学責任者兼製品マネージャーであるダン・スコブロンスキー氏は、さらに、最大30％の減量は同様の治療法では前例がなく、この効果は胃バイパス手術に匹敵するものだと述べた。
しかし、スコブロンスキー氏は、個々の健康目標によっては、誰もが2年間を通して最高用量を維持する必要はないとも指摘した。
安全性と副作用に関して、レタトルチドは他のGLP-1受容体作動薬と同様の特徴を示します。特に高用量の場合、吐き気、下痢、便秘などの消化器症状が主にみられます。上気道感染症や神経障害の症例も少数報告されています。
しかしながら、副作用のために服薬を中止せざるを得なかった患者の割合は、プラセボ対照群と比較して低用量群の方が低かった。同時に、同社は、患者において心血管系や肝機能に関する深刻な問題は検出されなかったと述べている。
現在、イーライリリー社はレタトルチドの販売承認申請を米国食品医薬品局（FDA）に正式に提出していません。同社は引き続き追加臨床試験を実施しており、この製品を必要とする方々に可能な限りリーズナブルな価格で提供できるよう、あらゆる努力を尽くす所存です。
出典: https://suckhoedoisong.vn/buoc-tien-dot-pha-giup-giam-toi-30-can-nang-trong-cuoc-chien-chong-beo-phi-16926052217585419.htm
コメント (0)