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ジーンソリューションズ、妊婦向け無料NIPT検査プログラムtriSureFirstの実施を継続 | Gia Lai Electronic Newspaper

Báo Gia LaiBáo Gia Lai08/06/2023

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(GLO) - 今年 6 月、医学遺伝学研究所 - Gene Solutions は、中部高地、中部、南東部の多くの病院、保健局、人口局と連携し、妊婦に NIPT triSureFirst 検査サンプル 300 件を無料で配布し続けています。

全国の妊婦が最新のNIPT triSureFirst出生前スクリーニング法を利用し、危険で一般的な出生異常を効果的に検出し、妊娠のより良いケアに役立てることを支援するという願いを込めて、無料のtriSureFirst遺伝子検査プログラム「ダウン症を母親の心配にさせない」が2023年4月1日から開始されました。

ジーンソリューションズは、妊婦向けの無料triSureFirst NIPT検査プログラムを継続実施しています(写真1)

医学遺伝学研究所 - ジーンソリューションズとダクラク省保健局の間で、triSureFirst検査70件のスポンサー契約調印式が行われました。

このプログラムでは、妊婦に合計800件の遺伝子検査サンプルを無料で提供しています。プログラムの初期段階では、カントー産婦人科病院、ゲアン産科小児科病院、 フーイエン産科小児科病院の3つの病院で500件の検査を実施し、現在ではダクラク省保健局、ザライ省保健局、ドンナイ総合病院、キューバ・ドンホイ・クアンビン総合病院など、全国の他の医療機関にも拡大しています。Gene Solutionsは、各医療機関または施設で50件の遺伝子検査サンプルを提供し、プロジェクト全体では最大300件の遺伝子検査サンプルを支援します。

妊婦の方は、triSureFirst NIPT検査のために10mlの採血をお勧めいたします。この検査は、胎児によく見られる危険な先天異常(ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群)のリスクを早期に発見するのに役立ちます。妊婦の方がtriSureFirst検査で「陽性」と判定された場合、Gene Solutionsは羊水穿刺/絨毛膜絨毛採取の費用と、遺伝性疾患の根本的な原因を突き止めるためのCNVSure診断遺伝子検査(23対の染色体の異常と構造を分析)を無料でサポートいたします。

triSureFirstは、世界のNIPT検査法の実績を継承し、ベトナムの妊婦数千人の遺伝子データベースに基づいて改良を重ねた結果、従来の生化学検査に比べ、99%以上の高精度、迅速な結果、胎児への影響なし、妊婦にとって安全など、優れた利点をもたらします。特に、この検査は陽性予測値が94%と高く、検査結果が陽性の場合、胎児が実際に病気に罹患している可能性が非常に高いことを意味し、生化学検査(陽性予測値約3~5%)と比較して、不要な羊水穿刺症例を25~30倍削減することに貢献します。

ジーンソリューションズは、妊婦向けの無料triSureFirst NIPT検査プログラムを継続実施しています(写真2)

Gia Lai省の妊婦50人にtriSureFirst検査が無料で提供されました。

小児の先天異常は多様かつ複雑です。これらのうち、胎児の先天異常の原因の最大55%は遺伝によるものです。米国疾病対策センター(CDC)の勧告によると、平均して700人に1人の出生児がダウン症候群です。ベトナムでは、平均して毎年約1,800人のダウン症候群の子どもが、250人のエドワーズ症候群の子どもが生まれており、その他にも多くの先天異常があります。ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群は、染色体数の異常によって引き起こされる最も一般的な3つの症候群で、身体的および知的発達に深刻な影響を及ぼし、生涯にわたる医療と介入が必要になります。胎児がこれらの染色体数の異常をもつリスクは、母親の年齢とともに増加することがよくあります。特に、35歳以降に出産する妊婦はハイリスクグループです。しかし、注目すべきは、現在、ダウン症候群の子供のほとんどが35歳未満の母親から生まれているということである。この年齢層は出生率が高いが、重要なスクリーニングの節目を主観的に無視しているからである。

ジーンソリューションズは、妊婦向けの無料triSureFirst NIPT検査プログラムを継続実施しています(写真3)

フーイエン産科小児科病院の妊婦にtriSureFirst検査キット50個を無償提供するプログラム

従来、一般的な胎児染色体異常および重篤な胎児染色体異常のスクリーニングは、従来の生化学的スクリーニング法を用いて、妊娠11~12週以降にのみ行われていました。2011年に胎児染色体異常を検査する非侵襲的出生前検査(NIPT)が臨床診療に導入されて以来、この検査は出生前スクリーニングの状況を急速に変え、60カ国以上で実施され、毎年1,000万件以上の検査が行われています。NIPTの急速な普及は、妊婦と医療従事者のニーズ、そして技術の進歩によって推進されています。NIPTは、すべての妊婦にとって胎児染色体異常の第一選択検査として適応可能です。

医学遺伝学研究所(Gene Solutions)の代表者は、現在、triSureFirst、triSure3、triSure9.5、triSure、triSure Procareといった出生前遺伝子検査(NIPT)パッケージを保有していると述べた。医学遺伝学研究所(Gene Solutions)が開発したtriSure NIPT検査技術はベトナムで広く導入されており、多くの妊婦が従来のように検査と検体の海外送付を行うよりも10分の1の費用で検査を受けられるようになった。

ジーンソリューションズは2018年以来、50万人以上の妊婦にtriSure NIPT検査を実施し、6万5千人以上の妊婦が不必要な羊水穿刺を回避し、ご両親の安心を支えてきました。triSure NIPT検査は、その優れた数々のメリットにより、全国2,000の病院・クリニックで2,500人以上の産婦人科医から信頼され、処方されています。


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タグ: 妊婦

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