Gene Solutions は、妊婦向けの無料 triSureFirst NIPT 検査プログラムを継続実施しています |ジアライ電子新聞

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(GLO) - 今年 6 月、医学遺伝学研究所 - Gene Solutions は、中部高地、中部、南東部の多くの病院、保健局、人口局と連携し、妊婦に NIPT triSureFirst 検査サンプル 300 件を無料で配布し続けています。

全国の妊婦が最新のNIPT triSureFirst出生前スクリーニング法を利用し、危険で一般的な出生異常を効果的に検出し、妊娠のより良いケアに役立てることを支援するという願いを込めて、無料のtriSureFirst遺伝子検査プログラム「ダウン症を母親の心配にさせない」が2023年4月1日から開始されました。

ジーンソリューションズは、妊婦向けの無料triSureFirst NIPT検査プログラムを継続実施しています（写真1）

医学遺伝学研究所 - 遺伝子ソリューションズとダクラク省保健局の間で、triSureFirst検査70件のスポンサー契約調印式が行われました。

これに応じて、このプログラムでは妊婦に合計 800 件の遺伝子検査サンプルを無料で提供します。プログラムは開始段階で、カントー産婦人科病院、ゲアン産科小児科病院、フーイエン産科小児科病院の3つの病院に500件の検査を寄贈し、現在はダクラク省保健局、ザライ省保健局、ドンナイ総合病院、キューバ・ドンホイ・クアンビン総合病院など、全国の他の部署にも広がり続けています。 Gene Solutions は、医療部門または施設で 50 件の遺伝子検査サンプルをサポートし、プロジェクトでは最大 300 件の遺伝子検査サンプルをサポートします。

妊娠中の女性は、triSureFirst NIPT検査のために10mlの血液を採取するよう勧められます。この検査は、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群といった、胎児によくある危険な先天異常があるリスクを早期に発見するのに役立ちます。妊婦の triSureFirst 検査結果が「陽性」の場合、Gene Solutions は、遺伝性疾患の根本的な原因を突き止めるために、羊水穿刺/絨毛膜絨毛採取と無料の CNVSure 診断遺伝子検査 (23 対の染色体の異常と構造を分析) の費用をサポートします。

triSureFirstは、世界のNIPT検査法の成果を継承し、数千人のベトナム人妊婦の遺伝子データベースに基づいて改良されており、従来の生化学検査に比べて、99%を超える高精度、迅速な結果、胎児への影響なし、妊婦にとって安全など、優れた利点をもたらします。特に、この検査は陽性予測値が94％と高く、検査結果が陽性であれば胎児が実際に病気に罹患している可能性が非常に高いことを意味し、生化学検査（陽性予測値約3～5％）に比べて不必要な羊水穿刺の件数を25～30倍削減することに貢献します。

ジーンソリューションズは、妊婦向けの無料triSureFirst NIPT検査プログラムを継続実施しています（写真2）

Gia Lai省の妊婦50人にtriSureFirst検査が無料で提供されました。

小児の先天異常は多様かつ複雑です。このうち、胎児の出生異常の原因の最大55%は遺伝によるものです。米国疾病予防管理センター（CDC）によれば、平均して700人に1人の出生児がダウン症候群である。ベトナムでは、毎年平均約1,800人のダウン症候群の子どもが生まれ、250人のエドワーズ症候群やその他の先天性欠損症の子どもが生まれています。ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群は、染色体異常によって引き起こされる最も一般的な3つの症候群であり、身体的および知的発達に深刻な影響を及ぼし、生涯にわたる医療と介入が必要になります。胎児がこれらの染色体異常をもつリスクは通常、母親の年齢とともに増加します。 35歳以降に出産する妊婦はハイリスクグループです。しかし、注目すべきは、現在、ダウン症候群の子供のほとんどが35歳未満の母親から生まれているということである。この年齢層は出生率が高いが、重要なスクリーニングの節目を主観的に無視しているからである。

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フーイエン産科小児科病院の妊婦にtriSureFirst検査キット50個を無償提供するプログラム

これまで、一般的な重篤な染色体異常を持つ胎児を検出するためのスクリーニングは、従来の生化学的スクリーニング法を使用して、妊娠 11 週目から 12 週目以降にのみ行われていました。胎児の染色体異常を検出する非侵襲的出生前検査（NIPT）が2011年に臨床診療に導入されて以来、この検査は出生前スクリーニングの状況を急速に変え、60か国以上で採用され、毎年1,000万件を超える検査が実施されています。 NIPT の急速な普及は、妊婦や医療専門家の需要と技術の進歩によって推進されています。 NIPT は、胎児の染色体異常があるすべての妊婦に対する第一選択検査として適応となる場合があります。

医学遺伝学研究所 - ジーン・ソリューションズの代表者は、同部門では現在、triSureFirst、triSure3、triSure9.5、triSure、triSure Procare を含む出生前遺伝子検査 (NIPT) パッケージを保有していると語った。遺伝子医学研究所 - ジーンソリューションズが開発したtriSure NIPT検査技術はベトナムで広く採用されており、多くの妊婦が従来のように海外で検査してサンプルを送るよりも10分の1のコストで検査を受けられるようになりました。

2018年以来、Gene Solutionsは50万人以上の妊婦に対してtriSure NIPT検査を実施し、6万5千人以上の妊婦が不必要な羊水穿刺を回避できるように支援し、両親に安心をもたらしてきました。多くの優れた利点により、triSure NIPT検査は現在、全国2,000の病院/クリニックの2,500人以上の産婦人科医に信頼され、処方されています。

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