起訴状によると、アフィ・ファルマ社は過剰な量の毒性物質を含む咳止めシロップを製造したとして告発されており、検察は原料の検査を行う手段と責任があったにもかかわらず、4人の幹部を「故意に」検査を怠ったとして告発している。
写真：ロイター
同社の弁護士、レザ・ウェンドラ・プラヨゴ氏は、同社が過失を否認しており、控訴を検討していると述べた。CEOのアリーフ・プラセティア・ハラハップ氏を含む役員らは、同社が拠点を置く東ジャワ州ケディリの裁判所で懲役2年の判決を受けた。
被告に懲役9年を求刑した検察は、アフィ・ファルマ社は供給業者から送られた原材料を検査せず、製品の品質と安全性に関して供給業者が提供した証明書のみに依存していたと述べた。
インドネシアの医薬品規制当局BPOMは、医薬品メーカーに対し、成分の厳格な検査を実施することを義務付けていないと、同社の弁護士は述べた。
ガンビアやウズベキスタンなどの国々で、汚染された咳止めシロップに関連した中毒事件が相次ぎ、数百人の子どもが死亡したことを受けて、各国は医薬品の安全性強化に急いで取り組んでいる。
チュンキエン（ロイター通信による）
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