ガーディアン紙によると、欧州の男性が、がんに関連する稀な遺伝子変異を持つ精子を提供した結果、2008年から2015年の間に欧州8カ国で少なくとも67人の子供が生まれ、そのうち23人が高リスク遺伝子変異を持つことが確認され、少なくとも10人ががんを発症したという。
遺伝的影響を制御するために精子提供に厳しい制限が必要
写真：AI
オランダの医師と研究者のチームが行った調査によると、精子提供者はTP53遺伝子の変異を有していました。これはリ・フラウメニ症候群に関連する遺伝子で、白血病、骨肉腫、脳腫瘍など、多くの種類の癌のリスクを高めます。この症候群は親から子へと遺伝する可能性があります。
この事件が明るみに出たきっかけは、ヨーロッパの2家族が同じ希少がんを患う子どもを授かったことでした。どちらの子どもも精子提供を受けて妊娠していました。遺伝子検査の結果、2人の子供に同じTP53遺伝子変異が認められ、生物学的父親が同一人物である可能性が浮上しました。
さらなる調査により、2人の子供はヨーロッパの大手精子バンクに提供された同一のドナーの精子を用いて妊娠したことが確認されました。しかし、この稀な遺伝子変異は、2008年の精子提供当時はがんとの関連性が知られておらず、標準的なスクリーニング技術では検出できませんでした。
TP53 遺伝子の変異は検出が困難です。
欧州精子バンクは、ドナーは医学的検査と遺伝子検査を受けており、その時点では異常は発見されなかったとも発表した。専門家によると、TP53遺伝子変異は専門的な検査なしでは検出が困難であり、当時の精子バンクの標準的な検査プロセスには含まれていなかった。
現在、リスク遺伝子を持つ小児には、全身MRIおよび脳MRIによる定期的なモニタリングが推奨されています。
デ・モンフォート大学（英国）の不妊治療専門家ニッキー・ハドソン教授はガーディアン紙に対し、各国間の同期の欠如は深刻な医学的結果を引き起こす可能性があると述べ、遺伝子追跡および警告システムの改善とともにより厳しい規制を求めた。
出典: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm
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