これを受けて、ベトナム医薬品管理局は、ハノイ市ホアンマイ区タンマイ区グエンチン通り40番地12号に所在するドンナムグローバル製薬株式会社（製品の市場投入を担当する組織）の製品7種の流通を停止し、全国的にリコールした。
具体的には、製品 ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (登録番号 243285/24/CBMP-QLD、2024 年 7 月 11 日発行)、INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (登録番号 234983/24/CBMP-QLD、2024 年 5 月 5 日発行)、INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM (登録番号 234976/24/CBMP-QLD、2024 年 5 月 5 日発行)、INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (登録番号 240521/24/CBMP-QLD、2024 年 6 月 6 日発行) が含まれます。
製品: INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (登録番号: 247909/24/CBMP-QLD、2024年8月20日発行)、INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (登録番号: 242690/24/CBMP-QLD、2024年7月7日発行)、ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (登録番号: 236277/24/CBMP-QLD、2024年5月16日発行)。
ベトナム医薬品管理局は、リコールの理由は、これらの製品の配合が公表された記録と比べて間違っていたためだと述べた。
ベトナム医薬品管理局は、各省・市の保健局に対し、化粧品事業者と使用者に対し、上記製品の取引と使用を直ちに中止するよう緊急通知し、回収を組織し、違反者を監視し、厳しく対処するよう要請している。
東南グローバル製薬株式会社は、速やかにすべての流通拠点に回収通知を送付し、事業所から返品された製品を受け取り、基準を満たさない製品をすべて回収し、破棄しなければなりません。
医薬品管理局はまた、トアン・カウ・ドンナム製薬株式会社の化粧品申告書類の審査および受付を6ヶ月間一時停止すると発表しました。書類発行日より前に同社が提出した化粧品申告受付番号の発行を申請するすべての書類も無効となります。
ベトナム医薬品管理局は同日、アクアフレッシュ ソフトミント（登録番号264128/25/CBMP-QLD、2025年1月22日発行）とアクアフレッシュ クリアミント（登録番号264127/25/CBMP-QLD、2025年1月22日発行）の2種類の化粧品の流通停止と全国的な回収も発表した。同製品はファットアンミン株式会社（ ハノイ市タンチ区トゥーヒエップコミューン）により発表・販売された。
医薬品管理局によると、リコールの理由は、これらの化粧品が製品表示規制を満たしていないラベルを付けて流通していることである。
ベトナム医薬品管理局は、各省・市保健局に対し、化粧品事業者および使用者に対し、上記2製品の販売と使用を直ちに中止するよう通知するよう要請する。同時に、リコールを組織し、現行の規制に従って違反者を監視し、厳正に対処する。
出典: https://cand.com.vn/y-te/thu-hoi-hang-loat-my-pham-vi-pham-i773568/
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