パドベビー経口粉末のリコール

SKĐS - タインホア省保健局は、すべての部署、地方自治体、医薬品企業に対し、パドベビーの粉末経口薬をすべて緊急に回収するよう通知しました。

衛生部医薬品監督管理局が11月25日に出した第696号決定に基づき、レベル3の規制に違反する医薬品の回収を通知する。

薬物使用者の権利を保護するため、タインホア省保健局は省内のすべての医薬品企業と使用者に対し、パドベビー経口粉末（3gの小袋1袋あたり、マレイン酸クロルフェニラミン2mg、パラセタモール325mgを含有）の緊急リコールを指示しました。登録番号：893100414024（旧登録番号：VD-3229219）、バッチ番号：110224、製造日：2024年2月21日、有効期限：2027年2月20日、製造元：Medipharco Pharmaceutical Joint Stock Company。

タインホア省保健局は、パドベビーの粉末経口薬をすべて回収するよう緊急通知を出した。

リコールの理由は、当該医薬品がレベル3の規制に違反したため、供給元に返却する必要があるためです。リコール結果に関する報告書は、12月25日までに保健省に提出する必要があります。

同時に、村・区人民委員会は、管轄区域内の医薬品事業者や使用者、そして一般市民に対し、上記の特性を持つパドベビー粉末薬について認識し、取引や使用を行わないよう、情報発信を組織的に行うよう要請する。また、各人民委員会は、与えられた機能、職務、権限に基づき、当該医薬品の回収を検査・監督し、現行の規制に違反する組織や個人を処分すべきである。

タインホア検査センターは、上記の医薬品のリコールを直接監督・監視する任務を負っています。保健省の関係部局は、本通知の実施状況を検査し、リコール後、違反が判明した組織または個人に対し、現行の規制に従って措置を講じます。

出典: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm