保健省医薬品管理局による11月25日付決定第696号によれば、レベル3規制に違反する医薬品のリコール通知に関するものである。
薬物使用者の権利を保護するため、タインホア省保健局は、省内のすべての医薬品事業者と使用者に対し、パドベビー経口粉末（3g入り小袋1袋あたり：クロルフェニラミンマレイン酸塩2mg、パラセタモール325mg含有）を緊急回収するよう指示しました。登録番号：893100414024（旧登録番号：VD-3229219）、バッチ番号：110224、製造日：2024年2月21日、有効期限：2027年2月20日、製造元：メディファーコ製薬株式会社。
タインホア省保健局は、パドベビーの粉末経口薬全製品のリコールに関する緊急通知を発令しました。
回収の理由は、当該医薬品がレベル3の規制に違反しており、供給業者に返送する必要があるためです。回収結果に関する報告書は、12月25日までに保健省に提出しなければなりません。
同時に、各コミューンおよび区の人民委員会は、管轄区域内の医薬品業者や使用者、そして一般市民に対し、上記のような特徴を持つパドベビー粉末医薬品について認識させ、取引や使用を控えるよう情報提供を行うよう要請する。また、各人民委員会は、それぞれの職務、責務、権限に基づき、当該医薬品の回収を検査・監督し、現行の規制に違反する組織や個人に対処するものとする。
タインホア検査センターは、前述の医薬品の回収を直接監督・監視する任務を負っています。保健省の関連部署は、この通知の実施状況を検査し、回収後、現行の規制に従って違反が認められた組織または個人に対処します。
出典：https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm
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