0.9％塩化ナトリウム点眼薬の全国的なリコール。

QNgTV - 保健省医薬品管理局は、透明度に関する品質基準を満たさず、レベル3規制に違反したとして、ファーメディック製薬・医薬品材料株式会社が製造した0.9%塩化ナトリウム点眼薬のロットを回収する決定を下した。

塩化ナトリウム0.9%点眼薬は、ファーメディック製薬・医薬品材料株式会社によって製造されています。

ベトナム医薬品管理局は、Pharmedic社が製造した0.9%塩化ナトリウム（登録番号893100060724）、ロット番号10370725の全ロットを、全国のすべての販売店に回収するよう要請しました。製造日は2025年7月14日、使用期限は2028年1月14日です。

リコールの理由は、検査機関の報告によると、上記0.9％塩化ナトリウム点眼薬のロットが透明度に関する品質基準を満たしておらず、レベル3の規制に違反しているためである。

回収対象となった薬剤の医療機関および使用者は、当該薬剤の処方、販売、調剤、使用を中止し、供給業者に薬剤を返却しなければなりません。ファーメディック社が製造する0.9%塩化ナトリウム点眼・点鼻薬は、主成分として塩化ナトリウムを含み、目や鼻の洗浄、鼻づまり、鼻水、アレルギー性鼻炎の補助治療に使用され、乳幼児にも適していると宣伝されています。

この製品は多くの薬局や病院でも販売されており、多くの人々に利用されています。

出典: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html