地方における偽造医薬品
権限委譲の制度は整ったものの、偽造医薬品、偽造化粧品、偽造食品の流通を防ぐための実際の運用体制はどのようになっているのでしょうか。権限委譲の制度は明確化されているものの、組織体制や運用には依然として多くの欠陥が見られます。
各省庁は指導を行い、地方自治体は組織運営の責任を負っていますが、なぜ今回のような事件が地方で発生したのでしょうか。偽造医薬品や偽造機能性食品は人々の健康に深刻な影響を与えます。だからこそ、議論と解決策の提案が必要です。制度に起因するものであれば、早急に調整や改正の提案がなされるべきです。
偽造医薬品は、抗生物質、骨や関節の治療薬などの一般的な治療薬に焦点を当てています。
写真：DAV.GOV.VN
ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、本日（5月7日）午前、偽造医薬品、偽造化粧品、偽造食品の取締りと防止に関する各省庁、支部、省・市人民委員会とのオンライン会議において、偽造医薬品や偽造食品が存在する現状を指摘した。保健省は、この状況について「ますます巧妙化しており、流通段階に容易に浸透している」と評価している。
トゥエン氏は、機能性食品や医薬品の実際の生産、取引、流通、使用状況を評価して、今後は輸入、生産、流通、消費の各段階での管理を強化し、より体系的な解決策を講じる必要があると述べた。
出所不明の薬物は検査で見逃された。
偽造医薬品に関する情報について、保健省医薬品管理局のタ・マン・フン副局長は、実際のモニタリングにより、偽造医薬品は抗生物質や特殊医薬品（呼吸器、消化器、骨、関節）に集中していると述べた。
洪氏によれば、衛生部は毎年、医薬品生産、取引、卸売、小売施設の経営状況の定期検査と抜き打ち検査、コンプライアンス維持のための計画を策定し、実施しており、医薬品生産および取引施設の30％以上に対して定期検査を実施している。
2024年だけでも、医薬品管理局と伝統医学管理局（保健省）は170の検査チームを派遣し、医薬品、化粧品、薬草、伝統医学の生産、保管、流通を検査しました。その結果、行政違反に対する制裁措置が46件発出され、総額25億ドンを超える罰金が科されました。
しかし、洪氏は、医薬品の品質違反が徹底的に管理・対処されていない一方で、人々は依然として販売業者や小売店を完全に信頼しているという現実を指摘した。
「請求書や書類なしでの売買は偽造医薬品が存在する機会となりますが、こうした行為は厳しく取り締まられておらず、偽造医薬品が施設に侵入する機会となっています。検査の際、請求書のない医薬品は事業者によって隠されているため、これらの医薬品のサンプルを採取して検査することは不可能です」と洪氏は指摘し、近年の限界を指摘し、サンプル採取時に偽造医薬品を発見することが非常に困難になっていると述べた。
トゥエン副大臣は、偽造の疑いのある製品、原産地不明で販売されている医薬品、偽造食品や医薬品を生産している施設を報告するよう人々に奨励する必要があると述べた。
「特にオンラインビジネスの管理強化が必要です。抜き打ち検査を増やしてください。事前の定期的な確認だけでもどこでも効果的ですから」とトゥエン氏は述べた。
「偽造医薬品と偽造機能性食品と戦うため、各省・市が5月にピーク対策を実施することを提案する。地方自治体は紙上の計画だけでなく、行動を起こし、2025年6月10日までに保健省に結果を報告しなければならない」とトゥエン氏は強調した。
出典: https://thanhnien.vn/thuoc-gia-kho-phat-hien-khi-di-lay-mau-185250507095740467.htm
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