Báo Thanh niên•07/05/2025権限の分散化と委譲のための仕組みは確立されているものの、その実際の運用がどれほど効果的かという疑問が残り、偽造医薬品、化粧品、食品などの問題が後を絶たない。明確な権限分散化と委譲が実現されているにもかかわらず、組織体制と実際の運用には依然として多くの欠点が存在する。
省庁は指導責任を負い、地方自治体は組織運営責任を負っているが、なぜ最近地方で発生したような偽造医薬品や偽造栄養補助食品の事件が未だに発生し、人々の健康に深刻な影響を与えているのか。したがって、議論を重ね、解決策を提案する必要がある。問題が制度的な問題に起因するものであれば、早急に調整や改正案を提出する。
偽造医薬品は、抗生物質や骨関節痛薬など、一般的な医薬品を標的にしている。
写真：DAV.GOV.VN
本日（5月7日）午前、偽造医薬品、化粧品、食品の取り締まりと防止に関する省庁、部局、省・市人民委員会とのオンライン会議において、ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、偽造医薬品や食品が出回る現状について強調した。保健当局は、この状況を「ますます巧妙化し、流通経路に容易に浸透している」と評価している。
トゥエン氏は、機能性食品や医薬品の生産、貿易、流通、使用について現実的な評価を行う必要があると考えており、そうすることで将来的に、より体系的な解決策を開発し、輸入、生産、流通、消費といった各段階の管理を強化できると考えている。
偽造医薬品に関する情報について、 保健省医薬品管理局のタ・マン・フン副局長は、監視の結果、偽造医薬品は抗生物質や特殊医薬品（呼吸器系、消化器系、筋骨格系）に集中していることが判明したと述べた。
フン氏によると、保健省は毎年、事業状況の定期検査および抜き打ち検査、医薬品製造、取引、卸売、小売施設の法令遵守の維持に関する計画を策定・実施し、医薬品製造・取引施設の30%以上に対して定期検査を実施している。
2024年だけでも、医薬品管理局と伝統医学管理局（保健省）は、医薬品、化粧品、薬草、伝統医学原料の製造、保管、流通を検査するために170の検査チームを派遣しました。その結果、46件の行政違反に対する罰金が科され、総額は25億ベトナムドンを超えました。
しかし、ハン氏は、人々が依然として販売業者や小売業者を完全に信頼している一方で、医薬品の品質基準違反が徹底的に管理・対処されていないという現実を指摘した。
「請求書や領収書なしでの売買は偽造医薬品が出回る機会を生み出しますが、この慣行は厳格かつ徹底的に取り締まられておらず、偽造医薬品が様々な施設に浸透することを許しています。検査の際、企業は請求書のない医薬品を隠蔽するため、検査用のサンプルを入手することが不可能になります」と、ハン氏は長年にわたって続いている問題点を指摘し、サンプリングによる偽造医薬品の発見が非常に困難になっていると述べました。
トゥエン副大臣は、偽造品の疑いのある製品、出所が不明な医薬品の販売、偽造食品や偽造医薬品を製造する施設について、国民が積極的に通報するよう促すべきだと提言した。
「特に、オンラインビジネスの管理を強化する必要があります。抜き打ち検査を増やすべきです。なぜなら、事前に告知した定期的な検査だけを行っていれば、何も問題ないからです」とトゥエン氏は述べた。
「各省・市に対し、5月に偽造医薬品や偽造栄養補助食品を取り締まるための集中的なキャンペーンを開始するよう強く求めます。地方自治体は、計画を紙に書き出すだけでなく、積極的に参加し、2025年6月10日までに保健省に結果を報告しなければなりません」とトゥエン氏は強調した。
出典：https://thanhnien.vn/thuoc-gia-kho-phat-hien-khi-di-lay-mau-185250507095740467.htm
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