ブラジルの科学者らが開発した新しいデング熱ワクチンは約80％の効果があり、2025年に認可される予定だ。
2月1日にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）誌に掲載されたワクチン試験の結果は、ブタンタン研究所による複数年にわたる研究の結果であり、ブラジルの5つの地域にある16のセンターのデータが含まれています。現在、このワクチンは第3相試験段階にあり、デング熱に罹患したことのない人では約80%、罹患したことがある人では約89%の予防効果を示しています。
研究の筆頭著者であるエスパー・カラス氏は、ワクチンの5年間の追跡調査期間が6月に完了すると述べた。データが集まれば、研究チームは予防効果がどのくらい持続するかを報告できる。すべてが順調に進めば、研究チームは2025年にワクチンの承認取得を目指す。
ワクチンの第3相試験は2016年2月に16,235人のブラジル人を対象に開始され、そのうち約10,000人がワクチンの1回投与を受け、約6,000人がプラセボを投与された。
予備的な結果では、2年後のワクチン有効性（VE）は、デング熱に罹患したことのない人では79.6%、罹患したことがある人では89.2%でした。ワクチンはデング熱の血清型1型と2型には有効でしたが、血清型3型と4型は研究期間中に流行していなかったため、評価されませんでした。
デング熱ワクチンの試験を受ける人々の様子を示すイメージ写真。写真： Pixabay
この研究に参加したマウリシオ・ラセルダ・ノゲイラ博士は、このワクチンはこれまでデング熱にかかったことのない人に対しては非常に安全であると評価されており、これは現在市場に流通している他のワクチンとは異なると述べた。
デング熱には特別な治療法はなく、通常は1～2週間で治ります。しかし、重篤な症状や生命を脅かす症状を引き起こすこともあります。
世界中の科学者たちは75年にわたりデング熱ワクチンの開発に取り組んできました。現在、世界保健機関（WHO）によって承認・推奨されているデング熱ワクチンは、Dengvaxia（3回接種）とTAK-003（2回接種）の2種類のみです。しかし、Dengvaxiaは抗体依存度を高めるため、デング熱に感染した経験のある9歳から45歳までの子供と成人への使用が推奨されており、未感染者への使用は推奨されていません。そのため、この新しいワクチンは、世界がデング熱に対する「武器」をさらに強化するのに役立つことが期待されています。
チリ（ Cidrap、Nejmによる）
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