ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានចេញឯកសារលេខ 2349 BYT-QLD ស្តីពីការព្រមានអំពីផលិតផល ស៊ីរ៉ូក្អកមួយចំនួន ដែលត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើប្រាស់ ទៅកាន់មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងកណ្តាល។ កន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺ ក្រោមក្រសួងសុខាភិបាល។
យោងតាមការត្រួតពិនិត្យរបស់រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម - ក្រសួងសុខាភិបាល ផលិតផលចំនួន 14 មិនទាន់ទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថនៅប្រទេសវៀតណាម និងមិនត្រូវបានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលទៅប្រទេសវៀតណាម (ប្រភពរូបភាព៖ ក្រសួងសុខាភិបាល)។
អាស្រ័យហេតុនេះ នៅក្នុងឯកសារចុះហត្ថលេខាដោយអនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលលោក Do Xuan Tuyen ក្រសួងសុខាភិបាលបាននិយាយថា ខ្លួនបានទទួលទូរលេខពីអង្គការប៉ូលិសឧក្រិដ្ឋកម្មអន្តរជាតិ (Interpol) ព្រមានអាជ្ញាធរសមាជិក Interpol អំពីកុមាររាប់រយនាក់ដែលបានស្លាប់ ឬទទួលរងការខូចខាតតម្រងនោមស្រួចស្រាវ បន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់ផលិតផលស៊ីរ៉ូ ១៤ ប្រភេទដែលត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន។
យោងតាមការត្រួតពិនិត្យរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ) បានឲ្យដឹងថា ផលិតផលទាំង ១៤ មុខនេះ មិនទាន់ទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថនៅប្រទេសវៀតណាម និងមិនទាន់ទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលទៅប្រទេសវៀតណាម។
ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពដល់អ្នកប្រើប្រាស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល និងកន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺក្រោមក្រសួងសុខាភិបាល ដាក់ពង្រាយសកម្មភាពជាបន្ទាន់ ពិសេស៖
ផ្សព្វផ្សាយ និងជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានសុខាភិបាល ឱសថស្ថានក្នុងតំបន់ នាយកដ្ឋាន និងការិយាល័យនៅអង្គភាព អំពីព័ត៌មានព្រមានចំពោះផលិតផល ស៊ីរ៉ូក្អកទាំង ១៤ប្រភេទ ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ដើម្បីព្រមានអំពីគ្រោះថ្នាក់ធ្ងន់ធ្ងរ ប្រសិនបើប្រើប្រាស់ផលិតផល និងហាមដាច់ខាតការប្រើប្រាស់។
ពង្រឹងការឃោសនាក្នុងមូលដ្ឋាន និងតាមអង្គភាពអំពីការមិនប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមិនមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរ ឬមានប្រភពមិនច្បាស់លាស់ ។
មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល ត្រូវចុះត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យនៅតាមគ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថ លើការចរាចរផលិតផលទាំងនេះ ជាពិសេសឱសថមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងឱសថដែលមិនមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរជាទូទៅនៅលើទីផ្សារ។
ក្រសួងសុខាភិបាល កំណត់សម្គាល់៖ ក្នុងករណីរកឃើញថាផលិតផលទាំងនេះកំពុងចរាចរ សូមប្រមូល បំផ្លាញ និងដោះស្រាយការបំពានដោយអាជីវកម្មឱសថតាមបទប្បញ្ញត្តិ ដើម្បីជៀសវាងបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់។
លទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ និងដោះស្រាយការបំពាន (ប្រសិនបើមាន) ត្រូវបានស្នើសុំឱ្យរាយការណ៍ដោយនាយកដ្ឋានសុខាភិបាល ទៅនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ក្រសួងសុខាភិបាល។
ប្រភព
Kommentar (0)