ក្រសួងសុខាភិបាល៖ ត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងផ្សំឱសថ

យោងតាមក្រសួងសុខាភិបាល នាពេលថ្មីៗនេះ ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រង និងត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ បានចុះត្រួតពិនិត្យ និងរកឃើញនូវការរំលោភបំពានមួយចំនួនក្នុងការផលិត និងចរាចរឱសថ ការអនុលោមតាមឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងការផលិតឱសថ។

ក្រសួងសុខាភិបាល (រដ្ឋបាលឱសថ) បានបញ្ជូនឯកសារទៅមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល។ រោងចក្រផលិតឱសថ ស្តីពីការពង្រឹងការអនុលោមតាម GMP និងត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពផលិតកម្មនៅតាមរោងចក្រផលិតឱសថជាក់លាក់ដូចខាងក្រោម៖

សម្រាប់រោងចក្រផលិតសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ចាំបាច់ត្រូវធានាថា ពួកវារក្សាការអនុលោមតាម និងគោរពយ៉ាងតឹងរឹងនូវគោលការណ៍ និងស្តង់ដារនៃ "ការអនុវត្តផលិតកម្មល្អ" (GMP) ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ពេញមួយដំណើរការផលិតឱសថ ក៏ដូចជាដំណើរការផលិតអាហារសុខភាព (ប្រសិនបើត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យផលិតនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មឱសថដូចគ្នា)។

ក្រសួងសុខាភិបាលទាមទារឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងផ្សំឱសថ។

គ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងផ្សំឱសថ ធានាថាគ្រឿងផ្សំដែលដាក់ក្នុងការផលិតមានគោលបំណងត្រឹមត្រូវ មានប្រភពដើមត្រឹមត្រូវ និងត្រូវបានផលិតស្របតាមឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ និងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីរោងចក្រផលិត និងចែកចាយវត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវបានវាយតម្លៃយ៉ាងពេញលេញពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់។

គ្រឿងផ្សំឱសថត្រូវតែធ្វើតេស្តគុណភាព និងបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពស្របតាមស្តង់ដារដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរឱសថមុនពេលដាក់ចូលទៅក្នុងការផលិតឱសថ។

ពិនិត្យដំណើរការផលិត កំណត់ត្រាផលិត កំណត់ត្រាធ្វើតេស្ត ធានាបាននូវការអនុលោមតាមដំណើរការផលិត ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ស្របតាមកំណត់ត្រាចុះបញ្ជីឱសថដែលបានអនុម័ត និងវាយតម្លៃ ព្រមទាំងអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ។

រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានបញ្ជាក់ថា ក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការផលិត ស្តង់ដារគុណភាព និងដំណើរការវិភាគ ដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធភាព ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រ នីតិវិធីផ្លាស់ប្តូរត្រូវអនុវត្តភ្លាមៗតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ហើយអាចអនុវត្តបាន លុះត្រាតែពិនិត្យ និងទទួលយកដោយក្រសួងសុខាភិបាល (រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម) តាមបទប្បញ្ញត្តិ។

កសាងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយ សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យតាមស្តង់ដារ GMP, GLP, GSP; អនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ទាំងស្រុងក្នុងការផលិត និងជួញដូរឱសថ និងអាហារការពារសុខភាព (ប្រសិនបើមាន)។

ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯង និងការពិនិត្យឡើងវិញនៃការអនុលោមតាម GMP, GLP, GSP និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្ម និងអាជីវកម្ម រកឃើញ និងកែកំហុសភ្លាមៗ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខច្បាប់ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងសម្រាប់គុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ រួមទាំងផលិតផលឱសថ និងផលិតផលអាហារសុខភាព។

ត្រូវរាយការណ៍ជូនក្រសួងសុខាភិបាល និងនាយកដ្ឋានសុខាភិបាលមូលដ្ឋានភ្លាមៗ នៅពេលរកឃើញបញ្ហាទាក់ទងនឹងគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ។

សម្រាប់មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមស្នើឱ្យពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យកន្លែងផលិតគ្រឿងញៀនក្នុងតំបន់ ជាពិសេសកន្លែងផលិតឱសថដែលផលិតអាហារការពារសុខភាព និងគ្រឿងសំអាង។

ចាប់យកព័ត៌មានយ៉ាងសកម្ម និងពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផលិត ការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើម ការដាក់ស្លាកសញ្ញា ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម... និងការថែរក្សាគោលការណ៍ GMP និង GSP ក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងការអភិរក្ស។

ដោះស្រាយ​ការ​រំលោភ​បំពាន​តាម​បទប្បញ្ញត្តិ​នៃ​ច្បាប់។ ប្រសិនបើរកឃើញមានការបំពាន សូមរាយការណ៍ទៅក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នាយកដ្ឋានឱសថបុរាណ និងឱសថស្ថាន នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ) ដើម្បីដោះស្រាយទាន់ពេលវេលា។

suckhoedoisong.vn

ប្រភព៖ https://baolaocai.vn/bo-y-te-kiem-soat-chat-nguon-goc-chat-luong-va-viec-su-dung-nguyen-lieu-lam-thuoc-post402764.html