ក្រសួងសុខាភិបាល៖ គ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឱសថ។

យោងតាមក្រសួងសុខាភិបាល ថ្មីៗនេះ ភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថបានត្រួតពិនិត្យ និងរកឃើញការរំលោភបំពានមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការផលិត និងចែកចាយឱសថ ការអនុលោមតាមឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ និងបទប្បញ្ញត្តិផ្លូវច្បាប់ក្នុងការផលិតឱសថ។

ក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ) បានផ្ញើឯកសារមួយទៅកាន់មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល និងទៅកាន់រោងចក្រផលិតឱសថ ទាក់ទងនឹងការពង្រឹងការអនុលោមតាម GMP និងការត្រួតពិនិត្យ និងតាមដានសកម្មភាពផលិតកម្មនៅតាមរោងចក្រផលិតឱសថ ដូចខាងក្រោម៖

ចំពោះ​រោងចក្រ​ផលិត​ឱសថ វត្ថុធាតុដើម ​ត្រូវ​ធានា​ឲ្យ​មាន​ការ​គោរព​យ៉ាង​តឹងរ៉ឹង​តាម​គោលការណ៍ និង​ស្តង់ដារ​នៃ "ការអនុវត្ត​ផលិតកម្ម​ល្អ" (GMP) ដែល​បាន​កំណត់​ដោយ​ក្រសួង ​សុខាភិបាល ​ពេញ​មួយ​ដំណើរការ​ផលិត​ឱសថ ក៏ដូចជា​ការ​ផលិត​អាហារ​បំប៉ន​សុខភាព (ប្រសិនបើ​ត្រូវ​បាន​អនុញ្ញាត​ឲ្យ​ផលិត​នៅ​លើ​ខ្សែសង្វាក់​ផលិតកម្ម​ដូច​ថ្នាំ)។

ក្រសួងសុខាភិបាលតម្រូវឱ្យមានការគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតឱសថ។

ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើមឱសថ គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ ដើម្បីធានាថា វត្ថុធាតុដើមដែលប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតគឺសម្រាប់គោលបំណងដែលបានគ្រោងទុក មានប្រភពមកពីក្រុមហ៊ុនផលិតត្រឹមត្រូវដូចដែលបានចែងក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ និងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីកន្លែងផលិត និងចែកចាយវត្ថុធាតុដើម ដែលបានឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃអ្នកផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងហ្មត់ចត់។

វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឱសថត្រូវតែឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៅក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ មុនពេលប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតឱសថ។

ពិនិត្យឡើងវិញនូវដំណើរការផលិត កំណត់ត្រាផលិតកម្ម និងកំណត់ត្រាសាកល្បង ដើម្បីធានាបាននូវការអនុលោមតាមដំណើរការផលិត និងនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដូចដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីឱសថដែលបានអនុម័ត និងផ្ទៀងផ្ទាត់ ព្រមទាំងត្រូវគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិទាំងអស់ទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជីឱសថ។

នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ បានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ថា ក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការផលិត ស្តង់ដារគុណភាព ឬនីតិវិធីវិភាគ ដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធភាព ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពជាក់លាក់នៃវិធីសាស្ត្រ នីតិវិធីសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវតែអនុវត្តភ្លាមៗ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ហើយអាចអនុវត្តបានលុះត្រាតែត្រូវបានពិនិត្យ និងអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ) ដូចដែលបានកំណត់។

បង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយមួយ ដោយគ្រប់គ្រងសកម្មភាពស្របតាមស្តង់ដារ GMP, GLP និង GSP; គោរពយ៉ាងពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិផ្លូវច្បាប់ទាំងអស់ក្នុងការផលិត និងអាជីវកម្មឱសថ និងអាហារបំប៉នសុខភាព (ប្រសិនបើមាន)។

ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯង និងការពិនិត្យឡើងវិញនូវការអនុលោមតាម GMP, GLP, GSP និងបទប្បញ្ញត្តិផ្លូវច្បាប់ក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្ម និងប្រតិបត្តិការអាជីវកម្ម រកឃើញ និងកែកំហុសភ្លាមៗ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខច្បាប់ និងភ្នាក់ងារនិយតកម្មចំពោះគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ រួមទាំងឱសថ និងផលិតផលអាហារសុខភាព។

ត្រូវរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅក្រសួងសុខាភិបាល និងមន្ទីរសុខាភិបាលក្នុងតំបន់ នៅពេលរកឃើញបញ្ហាទាក់ទងនឹងគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ។

ចំពោះមន្ទីរសុខាភិបាលនៃខេត្ត និងទីក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមស្នើសុំឱ្យពួកគេពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យរោងចក្រផលិតឱសថនៅក្នុងតំបន់របស់ពួកគេ ជាពិសេសរោងចក្រផលិតអាហារបំប៉នសុខភាព និងគ្រឿងសំអាង។

ប្រមូលព័ត៌មាន និងពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិទាក់ទងនឹងការផលិត ការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើម ការដាក់ស្លាក ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម។ល។ ព្រមទាំងរក្សាគោលការណ៍ GMP និង GSP ក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងផ្ទុក។

ត្រូវដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការរំលោភបំពានណាមួយស្របតាមច្បាប់ ប្រសិនបើរកឃើញ ហើយរាយការណ៍ទៅក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ នាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងឱសថបុរាណ នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ) ដើម្បីចាត់វិធានការទាន់ពេលវេលា។

suckhoedoisong.vn

ប្រភព៖ https://baolaocai.vn/bo-y-te-kiem-soat-chat-nguon-goc-chat-luong-va-viec-su-dung-nguyen-lieu-lam-thuoc-post402764.html