ជំងឺដ៏កម្រធ្វើឱ្យក្មេងស្រីអាយុ 17 ឆ្នាំនៅទីក្រុងហូជីមិញ ស្រាប់តែហូរឈាមពេញខ្លួន

(ដាន់ទ្រី) - អ្នកជំងឺស្រីអាយុ 17 ឆ្នាំម្នាក់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យដោយភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរហូរឈាមពេញរាងកាយនិងពិបាកដកដង្ហើមដោយសារតែជំងឺដ៏កម្រមួយ។

អ្នកជំងឺឈ្មោះ NTTH (រស់នៅក្នុងសង្កាត់ Cu Chi ទីក្រុងហូជីមិញ) មានប្រវត្តិម្តាយមានភាពស៊ាំនឹងជំងឺ។

ក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ H. មានរោគសញ្ញាជាញឹកញាប់នៃការវិលមុខ វិលមុខ និងការហូរឈាមរដូវយូរ។ ទោះបីជាបានទៅមើលកន្លែង ពេទ្យ ជាច្រើនក៏ដោយ ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានភាពស្លេកស្លាំង កង្វះជាតិដែក ភាពស៊ាំនឹងមេរោគ និងត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំមាត់ ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺមិនមានភាពប្រសើរឡើងនោះទេ។

មួយសប្តាហ៍មុនពេលចូលដល់មន្ទីរពេទ្យ ក្មេងស្រីនេះមានចំណុចហូរឈាមនៅលើភ្លៅ និងកំភួនជើង រាលដាលពាសពេញរាងកាយ អមដោយការឈឺទ្រូង និងពិបាកដកដង្ហើម។ អ្នកជំងឺត្រូវបានបញ្ជូនទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់នៅ មន្ទីរពេទ្យយោធា 175 ក្នុងស្ថានភាពនៃភាពស្លេកស្លាំង hypochromic ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង thrombocytopenia និងជំងឺឬសដូងបាត និងរោគសញ្ញា hemolytic ។

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺឬសដូងបាតជាប្រព័ន្ធដោយសាររោគសញ្ញា Evans (រូបថត៖ មន្ទីរពេទ្យ)។

បន្ទាប់ពីធ្វើតេស្ដយ៉ាងទូលំទូលាយ គ្រូពេទ្យបានកំណត់ថាអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា Evans បឋម ដែលជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដ៏កម្រ ដែលបណ្តាលឱ្យរាងកាយផលិតអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារកោសិកាឈាមដូចជា កោសិកាឈាមក្រហម ប្លាកែត និងជួនកាលកោសិកាឈាមស។

នៅពេលនេះ របបព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តជាបន្ទាន់ដោយក្រុមដោយការចាក់បញ្ចូលឈាម និងការរួមផ្សំនៃថ្នាំការពារភាពស៊ាំ។

បន្ទាប់ពីការព្យាបាលសកម្មរយៈពេល 11 ថ្ងៃ សន្ទស្សន៍ hematological របស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដោយអេម៉ូក្លូប៊ីន និងប្លាកែតកើនឡើង។

បន្ទាប់មក អ្នកជំងឺត្រូវបានរំសាយចេញ បន្តតាមដានជាអ្នកជំងឺក្រៅ និងពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ។

វេជ្ជបណ្ឌិត Mai Thi Thu Ly នាយកដ្ឋានផ្នែកជំងឺឈាមក្នុងគ្លីនិក និងជំងឺការងារ មន្ទីរពេទ្យយោធា 175 ដែលបានព្យាបាលអ្នកជំងឺដោយផ្ទាល់បានចែករំលែកថា រោគសញ្ញា Evans គឺជាជំងឺមួយក្នុងចំនោមជំងឺដ៏កម្រ និងស្មុគស្មាញនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

រោគសញ្ញានេះមានត្រឹមតែប្រហែល 7% នៃករណីនៃភាពស្លេកស្លាំង hemolytic អូតូអ៊ុយមីន និង 2% នៃករណីនៃភាពស្លេកស្លាំងនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

វេជ្ជបណ្ឌិតពិនិត្យអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា Evans (រូបថត: BV) ។

ជំងឺនេះអាចលេចឡើងតែម្នាក់ឯង ឬទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធ lupus erythematosus, រោគសញ្ញា Sjogren, lymphoproliferation... ជំងឺនេះមានការបង្ហាញគ្លីនិកយ៉ាងខ្លាំង វិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយអាចបង្កផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងងាយ ប្រសិនបើរកមិនឃើញទាន់ពេល។

រោគសញ្ញាទូទៅរួមមានស្បែកស្លេក, អស់កម្លាំង, ខាន់លឿង, ការហូរឈាមក្រោមស្បែក, ហូរឈាមអញ្ចាញធ្មេញ, គ្រុនក្តៅ, ការឆ្លងមេរោគជាប់លាប់; ថ្លើមនិងលំពែងអាចរីកធំ។ រោគសញ្ញា Evans ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍។

ដោយសារតែរោគសញ្ញា atypical ករណីជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុសជាមួយនឹងភាពស្លេកស្លាំងទូទៅ ជំងឺថ្លើម ជំងឺ coagulation ឬជំងឺប្រព័ន្ធផ្សេងទៀត ដែលបណ្តាលឱ្យមានការពន្យារពេលនៃការព្យាបាល។

ការព្យាបាលបច្ចុប្បន្ននៃជម្ងឺ Evans នៅតែជាបញ្ហាប្រឈម ដោយសារភាពកម្រនៃជំងឺ និងកង្វះការសាកល្បងគ្រប់គ្រងទ្រង់ទ្រាយធំ។ របបព្យាបាលត្រូវបានពង្រីកជាចម្បងពីការព្យាបាលបុគ្គលនៃ autoimmune hemolysis និង immune thrombocytopenia ។

ដូច្នេះ ការរៀបចំរបបព្យាបាលជាលក្ខណៈបុគ្គល ការវាយតម្លៃដ៏ទូលំទូលាយ និងការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងការធ្វើតេស្តគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺ។

ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-hiem-khien-co-gai-17-o-tphcm-tuoi-bong-xuat-huyet-toan-than-20250606163406724.htm