កាលពីថ្ងៃទី 8 ឧសភា វិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម និងសមាគមថាឡាសស៊ីមីវៀតណាមបានប្រារព្ធពិធីបុណ្យពិសេសមួយ ដែលជាពិធីបុណ្យសម្រាប់អ្នកផ្ទុកហ្សែនថាឡាសស៊ីយ៉ា (ភាពស្លេកស្លាំងពីកំណើត) ហៅថា "ស្តាប់អ្នកខាងក្នុង" ដើម្បីឆ្លើយតបនឹងទិវាជាតិថាឡាសស៊ីមី ពិភពលោក ។
កម្មវិធីនេះត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីថ្លែងសារអំពីភាពចាំបាច់នៃការពិនិត្យ និងធ្វើតេស្តរកជំងឺ thalassemia មុនពេលរៀបការ ជាមួយនឹងការប្រកួតចំនួនពីរសម្រាប់អ្នកជំងឺ thalassemia គឺគំនូរ "ការឃោសនាតាមអ៊ីនធឺណិត" និង "ការផ្សងព្រេងកោសិកាឈាមក្រហម" ។
ដំណើរដ៏លំបាករបស់មនុស្សដែលមានជំងឺ thalassemia
មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរបស់ខ្លួន អ្នកជំងឺ thalassemia ជាច្រើនបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងកម្មវិធីនេះជាមួយនឹងអត្ថបទសាមញ្ញ ស្មោះត្រង់ និងអារម្មណ៍។ សម្រាប់អ្នកខ្លះ មន្ទីរពេទ្យជាផ្ទះទីពីររបស់ពួកគេតាំងពីកំណើត គ្រូពេទ្យក្លាយជាសមាជិកគ្រួសារ ខ្លះឆ្លងកាត់ជីវិត ស្លាប់ សុខភាពក៏ហត់នឿយ... ប៉ុន្តែដោយកម្លាំងមិនធម្មតា ពួកគេបានជម្នះគ្រប់ឧបសគ្គ។
បន្ទាប់ពីទឹកភ្នែកនៃភាពសោកសៅនិងសំណួរ "តើធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើ" អត្ថបទភាគច្រើនឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្មារតីសុទិដ្ឋិនិយម: "ខ្ញុំទើបតែក្លាយជាមិត្តនឹងជំងឺមុន", "ខ្ញុំមិនអាចយកឈ្នះវាសនាបានទេប៉ុន្តែខ្ញុំយកឈ្នះជំងឺ", "ខ្ញុំតាំងចិត្តរស់នៅជាមួយជំងឺ" ...
![]() |
អ្នកជំងឺកុមារចែករំលែកដំណើរព្យាបាលរបស់ពួកគេនៅវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម។ |
ក្នុងរឿងនិមួយៗ អ្នកអានមើលឃើញពន្លឺនៃក្តីសង្ឃឹម ខណៈដែលពួកគេនៅតែរស់នៅមានសុខភាពល្អជារៀងរាល់ថ្ងៃជាមួយនឹងឈាមដែលបានបរិច្ចាគ។ ឃើញគ្រួសារជាច្រើនដែលមានជំងឺ thalassemia រីករាយស្វាគមន៍កូនដែលទើបនឹងកើតដែលមានសុខភាពល្អ....
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bach Quoc Khanh ប្រធានសមាគមន៍ថាឡាស្សីមាវៀតណាមបានចែករំលែកថា រឿងពិត និងរូបភាពរំជួលចិត្តពីអ្នកមិនត្រឹមតែឆក់យកបេះដូងអ្នកអានប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបានផ្សព្វផ្សាយយ៉ាងខ្លាំងក្លានូវសារមនុស្សធម៌អំពីជំងឺ thalassemia ផងដែរ។ អ្នកបានចែករំលែកការធ្វើដំណើររបស់អ្នកដោយក្លាហាន ក្តីស្រមៃរបស់អ្នកក្នុងជីវិតដែលមានសុខភាពល្អ ហើយជាពិសេសនោះ បានបង្ហាញសារដ៏សំខាន់មួយពីបទពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក៖ "ការពិនិត្យមើលហ្សែនថាឡាសស៊ីគឺជាគន្លឹះក្នុងការការពារមនុស្សជំនាន់ក្រោយ"។
![]() |
លោកបណ្ឌិត Bach Quoc Khanh ប្រធានសមាគម Hemolytic វៀតណាមបានថ្លែង។ |
សម្តែងមនោសញ្ចេតនានៅពេលទទួលបានអត្ថបទរបស់ “អ្នកខាងក្នុង” លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Duc Binh នាយករងវិទ្យាស្ថានជាតិឈាម និងបញ្ចូលឈាម បានវាយតំលៃខ្ពស់ចំពោះភាពក្លាហានរបស់អ្នកជំងឺ ចែករំលែកអំពីដំណើរនៃការរស់នៅជាមួយជំងឺ និងក្តីសុបិនសាមញ្ញរបស់ពួកគេតាមរយៈស្នាដៃអក្សរសាស្ត្រ និងសិល្បៈ។ ជាពិសេសគំនូរមនោសញ្ចេតនាអំពី "ដំណើរផ្សងព្រេង" នៃកោសិកាឈាមក្រហមដែលគូរដោយកុមារខ្លួនឯងបង្ហាញពីក្តីសុបិននៃជីវិតដែលមានសុខភាពល្អ។ សកម្មភាពទាំងនេះ មិនត្រឹមតែផ្សព្វផ្សាយអំពីជំងឺតាមវិធីពិតប្រាកដបំផុតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាការបង្ហាញយ៉ាងរស់រវើកនៃស្មារតីសាមគ្គីភាព សេចក្តីស្រឡាញ់គ្នាទៅវិញទៅមក។
ជាលទ្ធផលនៃការប្រលងសរសេរ គណៈកម្មាធិការរៀបចំបានប្រគល់រង្វាន់ពិសេសដល់អ្នកជំងឺ Nguyen Duong Hung ( Vinh Phuc ); រង្វាន់ទីមួយដល់ Ha Thi Lanh (Phu Tho); រង្វាន់ទី២ ជូនដល់ Lu Thi Giang (Son La), Duong Bich Ngoc ( Vinh Phuc ); រង្វាន់ទី៣ ជូន Nguyen Thi Kim Tuyen (Thanh Hoa) និង Ma Thi Thu Hang (Tuyen Quang)។ អ្នកជំងឺដែលនៅសេសសល់បានទទួលរង្វាន់ Brave Propaganda Prize ។
![]() |
ការផ្តល់រង្វាន់ដល់អ្នកនិពន្ធដែលឈ្នះក្នុងការប្រកួតសរសេរ "ការឃោសនាតាមអ៊ីនធឺណិត" ។ |
ជាមួយនឹងការប្រលងគំនូរ "ដំណើរផ្សងព្រេងកោសិកាឈាមក្រហម" គណៈកម្មាធិការរៀបចំបានប្រគល់រង្វាន់ពិសេសចំនួន 5 ដល់កុមារទាំង 5 នាក់ ដែលបានឈ្នះរង្វាន់ខ្ពស់បំផុត។ អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលចូលរួមក្នុងការឃោសនានិងការប្រកួតគំនូរទទួលបានអំណោយពីគណៈកម្មាធិការរៀបចំ។
ចាំបាច់ត្រូវផ្លាស់ប្តូរសហគមន៍យ៉ាងសកម្ម ដើម្បីពិនិត្យរកមើលហ្សែនជំងឺឱ្យបានឆាប់
តាមការប៉ាន់ស្មានថា ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ទារកប្រហែល ៨ ពាន់នាក់កើតមកមានជំងឺថាឡាស៊ីមីក្នុងកម្រិតខុសៗគ្នា ។ អាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃការបង្ហាញជំងឺគឺខុសគ្នានៅក្នុងករណីនីមួយៗ។ អ្វីដែលធ្ងន់ធ្ងរបំផុតគឺទារកមិនអាចកើតបានដោយសារជំងឺនេះ។
អ្នកដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ឬមធ្យម ច្រើនតែបង្ហាញរោគសញ្ញាដំបូង (ប្រហែលជាចាប់ពីពីរបីខែ) ហើយនៅអាយុ 5-6 ឆ្នាំ ពួកគេមានភាពស្លេកស្លាំង ហើយត្រូវទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីបញ្ចូលឈាម។ អ្នកដែលមានជំងឺស្រាលច្រើនតែត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជំងឺនេះនៅពេលដែលពួកគេមានជំងឺផ្សេងៗ ឬអំឡុងពេលពិនិត្យសុខភាព (ពេលដែលរកឃើញជំងឺនេះមិនមែនមានន័យថាពួកគេមានជំងឺនេះនៅពេលនោះនោះទេ នេះគឺជាជំងឺពីកំណើតដែលកើតឡើងចំពោះទារក)។
![]() |
កុមារបានឈ្នះរង្វាន់ក្នុងការប្រកួតគំនូរ។ |
ចែករំលែកនៅក្រៅកម្មវិធីប្រលង លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thu Ha នាយកមជ្ឈមណ្ឌលថាឡាសស៊ីយ៉ា វិទ្យាស្ថានជាតិឈាមវិទ្យា និងបញ្ចូលឈាម បាននិយាយថា យោងតាមការសិក្សាឆ្នាំ 2017 គេប៉ាន់ប្រមាណថា ប្រទេសទាំងមូលមានប្រជាជនផ្ទុកហ្សែនជំងឺច្រើនជាង 14 លាននាក់ (មនុស្សផ្ទុកហ្សែន 1 ជំងឺ)។ គួរបញ្ជាក់ផងដែរថា មនុស្សភាគច្រើនដែលផ្ទុកហ្សែននេះ មិនដឹងថាពួកគេផ្ទុកហ្សែននេះទេ រហូតដល់ពួកគេទៅធ្វើតេស្ត ឬជាអកុសលផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលឈឺ។
មនុស្សដែលផ្ទុកហ្សែនជំងឺអាចឆ្លងហ្សែនជំងឺទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ ប្រសិនបើទាំងប្តី និងប្រពន្ធមានហ្សែនជំងឺ (ហ្សែនផ្លាស់ប្តូរ 2 អន្តរកម្មដើម្បីបង្កជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ) នោះការកើតនីមួយៗមានឱកាស 25% ដែលកូននឹងមានហ្សែនជំងឺ 2 (ជំងឺ) ឱកាស 50% ដែលកូននឹងផ្ទុកហ្សែនជំងឺតែមួយ (មានសុខភាពល្អ) និងឱកាស 25% ដែលកូននឹងមិនមានហ្សែនជំងឺ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Ha បាននិយាយថា អត្រានៃអ្នកផ្ទុកហ្សែន thalassemia មានកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងតំបន់ខ្ពង់រាបកណ្តាល និងភាគខាងត្បូង ពោលគឺរហូតដល់ 80-88% ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ តំបន់នេះភាគច្រើនមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតស្រាល។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ជនជាតិភាគតិចនៅតំបន់ភ្នំភាគខាងជើង ដូចជា ថៃ មឿង តាយ ណឹង ដាវ... មានអត្រាខ្ពស់នៃការផ្លាស់ប្តូរធ្ងន់ធ្ងរ ដែលនាំឲ្យមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជម្ងឺ។
ដោយសារការពង្រីកបណ្តាញព្យាបាលជំងឺឈាម រួមជាមួយនឹងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនៃបច្ចេកទេសទំនើបៗជាច្រើនក្នុងការពិនិត្យ និងព្យាបាល អ្នកជំងឺមានគុណភាពជីវិតប្រសើរជាងមុន។ សហគមន៍ក៏លើកកម្ពស់ការយល់ដឹងក្នុងការពិនិត្យមើលហ្សែន thalassemia មុនរៀបការ និងពេលមានផ្ទៃពោះ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ហា បាននិយាយថា “រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ការពិនិត្យរកអង្គបដិប្រាណមិនប្រក្រតី និងការបញ្ចូលឈាមសមស្របត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយ ធ្វើឲ្យប្រសើរឡើងនូវសុវត្ថិភាពនៃការបញ្ចូលឈាមដល់អ្នកជំងឺ ៥០%។ គោលនយោបាយស្តីពីការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល និងមុនពេលរៀបការក៏ត្រូវបានចេញ និងអនុវត្តផងដែរ ដែលរួមចំណែកលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងជាសាធារណៈ”។
![]() |
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Duc Binh នាយករងវិទ្យាស្ថានឈាម និងបញ្ចូលឈាមមជ្ឈិម ចែករំលែកនៅកម្មវិធី។ |
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Duc Binh បានបញ្ជាក់ថា ជម្ងឺថាឡាស្ស៊ីមីអាចគ្រប់គ្រងបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ប្រសិនបើយើងគ្រប់គ្រង និងព្យាបាលជម្ងឺឱ្យបានល្អក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងអនុវត្តការងារបង្ការ ផ្លាស់ប្តូរការយល់ដឹង អាកប្បកិរិយា និងអាកប្បកិរិយារបស់សហគមន៍ឆ្ពោះទៅរកការពិនិត្យរកហ្សែន ថាឡាស្ស៊ីមី មុនរៀបការ និងមុនពេលសម្រាល។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Binh បានចែករំលែកថា "យើងតែងតែផ្តល់នូវលក្ខខណ្ឌល្អបំផុតដើម្បីបង្កើនគុណភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលកំពុងព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ។ យើងជឿជាក់ថាការគ្រប់គ្រងជំងឺ thalassemia គឺមានសារៈសំខាន់ ហើយត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតពីថ្នាក់ដឹកនាំគ្រប់លំដាប់ថ្នាក់។
គាត់ក៏ជឿជាក់ដែរថា នៅពេលដែលប្រជាជនទាំងមូលយល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវ និងពេញលេញអំពីជំងឺ thalassemia នាពេលខាងមុខ យុវជនជំនាន់ក្រោយ និងគូស្វាមីភរិយាដែលមិនទាន់មានកូន នឹងមានការយល់ដឹងគ្រប់គ្រាន់ ក្នុងការមិនផ្តល់កំណើតដល់ទារកដែលមានជំងឺ thalassemia បន្ថែមទៀត។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/cuoc-thi-dac-biet-cua-nhung-nguoi-mang-gene-benh-tan-mau-bam-sinh-post878101.html
Kommentar (0)