ពីមុន DQT ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ thalassemia នៅអាយុ 7 ខែ ហើយគ្រួសាររបស់គាត់តែងតែនាំគាត់ទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីបញ្ចូលឈាម។ មកដល់ពេលនេះ គាត់ត្រូវបញ្ចូលឈាមចំនួន ១២ដងហើយ។

យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត ថាឡាសស៊ីមៀ គឺជាជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងមីក្រូស៊ីត ដែលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ កុមារត្រូវពឹងផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ ធ្វើឱ្យមានផ្ទុកជាតិដែកលើសក្នុងរាងកាយ បណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិដែកនៅក្នុងសរីរាង្គរបស់រាងកាយ។ ការប្តូរខួរឆ្អឹង Allogeneic ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្ត្រព្យាបាលដ៏ប្រសើរបំផុត ដោយផ្តល់ឱកាសសម្រាប់ការជាសះស្បើយពេញលេញសម្រាប់កុមារ ជួយពួកគេឱ្យរស់នៅក្នុងជីវិតដែលមានសុខភាពល្អដោយមិនចាំបាច់បញ្ចូលឈាម។
ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត HLA អ្នកជំងឺ DQT ត្រូវបានគេបញ្ជាក់ថាត្រូវគ្នាទាំងស្រុងជាមួយបងស្រីបង្កើតរបស់គាត់ ដូច្នេះគ្រូពេទ្យនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បានធ្វើការប្តូរខួរឆ្អឹងនៅថ្ងៃទី 4 ខែមេសា។ បន្ទាប់ពីការប្តូរខួរឆ្អឹង ផ្លាកែតរបស់អ្នកជំងឺបានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 23 គ្រាប់ granulocytes បានជាសះស្បើយឡើងវិញនៅថ្ងៃទី 16 ហើយអ្នកជំងឺបានជាសះស្បើយពីមន្ទីរពេទ្យ។

ក្នុងករណីអ្នកជំងឺ D.PN ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ neuroblastoma ហានិភ័យខ្ពស់កាលពី 9 ខែមុន វេជ្ជបណ្ឌិតនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បានធ្វើការប្តូរកោសិកាដើមដោយស្វ័យប្រវត្ត។ បន្ទាប់ពីការប្តូរ ផ្លាកែត និង granulocytes របស់អ្នកជំងឺបានជាសះស្បើយឡើងវិញនៅថ្ងៃទី 30 ហើយគាត់បានចេញពីមន្ទីរពេទ្យ។
សាស្ត្រាចារ្យវេជ្ជបណ្ឌិត Pham Nhu Hiep នាយកមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បាននិយាយថា ការព្យាបាលជោគជ័យនៃការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic សម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ thalassemia គឺជាជំហានឆ្ពោះទៅមុខដ៏សំខាន់ក្នុងការអនុវត្តបច្ចេកទេសប្តូរកោសិកាដើម allogeneic ។ កុមារលែងពឹងផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាមប្រចាំថ្ងៃ និងការបញ្ចេញជាតិដែកទៀតហើយ។ នេះនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមដល់កុមារដែលមានជំងឺ thalassemia ដោយបើកការរំពឹងទុកនៃការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺផ្សេងទៀតដែលតម្រូវឱ្យមានការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ដូចជាការបរាជ័យនៃខួរឆ្អឹង ភាពស៊ាំពីកំណើត និងជំងឺមហារីកដែលកើតឡើងវិញ។
ប្រភព៖ https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-kinh-i766825/
Kommentar (0)